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아스피린 합성 실험 결과2025.01.171. 아스피린 합성 이번 실험은 아세트산 무수물과 살리실산으로 아세틸살리실산(아스피린)을 합성하는 실험이었습니다. 아스피린은 살리실산의 알코올기(-OH)를 에스터화 반응으로 변환시켜 합성할 수 있으며, 이러한 에스터화 반응은 산성 용액에서 매우 빠르게 일어나므로 실험에서는 인산을 촉매로 사용했습니다. 살리실산과 아세트산 무수물의 혼합액에 인산을 넣고 중탕하면 에스터화 반응이 일어나 아세틸살리실산이 합성됩니다. 이때 살리실산은 한계반응물로 모두 소모되지만 아세트산 무수물은 초과 반응물로 남게 되므로, 증류수를 넣어 아세트산으로 만들어...2025.01.17
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아세트아닐리드 제조 실험 결과보고서2025.11.131. 아세트아닐리드(Acetanilide) 제조 아세트아닐리드는 아닐린과 아세트산 무수물의 반응을 통해 제조되는 유기화합물입니다. 이 실험에서는 아닐린에 아세트산 무수물을 첨가하여 아세틸화 반응을 진행하고, 생성된 아세트아닐리드를 결정화 및 재결정화 과정을 거쳐 순수한 제품을 얻습니다. 이는 기본적인 유기합성 실험으로 널리 사용되는 표준 실험 절차입니다. 2. 아세틸화 반응(Acetylation Reaction) 아세틸화는 아세틸기(-COCH3)를 분자에 도입하는 반응입니다. 아닐린의 1차 아민기(-NH2)에 아세트산 무수물이 반응...2025.11.13
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아스피린 합성 실험 결과보고서2025.11.181. 아스피린 합성 반응 살리실산과 아세트산 무수물을 반응시켜 아스피린(아세틸살리실산)을 합성하는 에스터화 반응이다. 두 물질이 1:1:1의 비율로 반응하여 아스피린이 생성된다. 본 실험에서 살리실산 2.0403g(0.01477mol)과 아세트산 무수물 10mL(0.1060mol)을 사용하여 이론상 2.6586g의 아스피린을 생성할 수 있었으나, 실제로는 0.8427g만 얻어 31.7%의 수득률을 기록했다. 2. 에스터화 반응 카복실산과 알코올을 반응시켜 에스터를 형성하는 화학 반응이다. 동적평형 반응으로 진행되며, 에스터화 반응으...2025.11.18
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아스피린 합성 실험2025.05.111. 아스피린 아스피린은 최초로 합성된 해열·소염 진통제이자 혈전예방약이다. 고용량에서 해열, 소염, 진통작용이 있어 500 mg 용량의 제품은 관절염, 감기로 인한 발열, 근육통 등에 사용되고, 저용량에서 혈전예방 작용이 있어 100 mg 이하의 저용량 제품은 혈전으로 인한 심혈관계 질환 발현의 위험성 감소와 같은 목적으로 사용된다. 아스피린은 독일 회사 Bayer 에서 일한 화학자 Felix Hoffmann 가 처음으로 1897년에 분리했다. 2. 살리실산 살리실산은 방향족 옥시카복실산의 하나인 무색의 고체이며 해열·진통의 작용...2025.05.11
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아세트 아닐라이드 합성 실험 결과 보고서2025.11.141. 친핵성 아실 치환 반응 친핵체가 카보닐기를 공격하여 탄소와 결합하고, 전기음성도 차에 의해 C-O 이중결합이 끊어져 중간체가 형성된다. 이탈기가 제거되면서 치환 생성물이 만들어진다. 이 반응은 아닐린의 아미노기 수소를 아세틸기로 치환하여 아세트 아닐라이드를 생성하는 메커니즘의 기초가 된다. 2. 아마이드 합성 암모니아 또는 아민의 수소 원자를 아실기로 치환한 화합물이다. 1차, 2차, 3차 아마이드로 분류되며, 카복실산과 아민의 축합 반응이 가장 일반적인 합성법이다. 카복실산을 활성화하기 위해 산 염화물, 산 무수물 등이 사용...2025.11.14
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Triphenylcarbinol 합성: Grignard 시약의 Ketone 첨가반응2025.11.151. Grignard 시약 합성 Grignard 시약은 무수 조건에서 브로모벤젠에 금속 마그네슘을 반응시켜 합성된다. 마그네슘은 2가 양이온으로 알킬기가 전기적으로 양성을 띤다. RMgX는 강한 염기이자 친핵체로 작용하며, 반응성이 큰 마그네슘은 MgO 상태로 존재할 수 있으므로 열을 가해 활성화시킨다. THF 같은 무수 용매를 사용하여 건조 상태를 유지하고, 질소 기체로 불활성 분위기를 조성한다. 2. 친핵성 첨가반응 Grignard 시약과 케톤(벤조페논)의 친핵성 첨가반응을 통해 3차 알코올(Triphenylcarbinol)을 ...2025.11.15
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에폭시 수지 합성2025.05.011. 에폭시 수지 합성 실험 목적은 에폭시 수지의 합성에 대한 이해와 합성법 습득, 반응성 수지를 경화시키는 방법에 대한 이해입니다. 실험 방법은 bisphenol-A, epichlorohydrin, N,N-dimethylaniline, phthalic anhydride 등의 시약을 사용하여 에폭시 수지를 합성하고, 산무수물을 이용한 경화 방법을 설명하고 있습니다. 실험 결과 분석을 통해 에폭시가, 경화 전후의 FT-IR, DSC, TGA 분석 결과를 확인할 수 있습니다. 2. 에폭시 수지의 종류 에폭시 수지에는 비스페놀 A형, 비...2025.05.01
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에폭시 레진의 합성. 건국대학교 고분자재료실험2025.01.231. 에폭시 수지의 합성 반응 비스페놀 A와 에피클로로히드린을 염기성 하에 고온 반응시켜 에폭시 수지를 합성하는 과정을 설명하였다. 이 반응에서 diepoxide가 생성되고, 이를 비스페놀 A와 반응시켜 고분자량의 에폭시 수지를 얻을 수 있다. 반응 조건에 따라 부반응이 일어나 에폭시기의 가수분해가 발생할 수 있으므로 온도 조절이 중요하다. 2. 에폭시 수지의 분자량 변화 비스페놀 A와 에피클로로히드린의 몰비에 따라 생성되는 에폭시 수지의 분자량이 달라진다. 에피클로로히드린이 과량 첨가되면 주반응과 부반응이 동시에 일어나 에폭시 수...2025.01.23
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[유기화학실험2 A+]Prelab3_Diels-Alder reaction(1,3-butadiene+maleic anhydride)2025.01.121. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 디엔과 디엔파일이 반응하여 시클로헥센을 형성하는 고리첨가 반응입니다. 디엔의 π 전자와 디엔파일의 π 전자가 상호작용하여 기존의 π 결합을 끊고 새로운 시그마 결합을 형성합니다. 디엔의 최고점유분자궤도(HOMO)가 일반적으로 디엔파일의 최저비점유분자궤도(LUMO)보다 낮으며, 디엔과 디엔파일 사이의 에너지 차이가 작을수록 궤도 중첩이 잘 일어나 반응이 잘 진행됩니다. 전자공여기(EDG)가 디엔에 있고 전자끌기기(EWG)가 디엔파일에 있으면 반응이 더 잘 일어납니다. Die...2025.01.12
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아세트아닐리드 제조 실험2025.11.121. 아세트아닐리드(Acetanilide) 제조 아세트아닐리드는 아닐린과 아세트산 무수물의 반응을 통해 제조되는 유기화합물입니다. 이 실험에서는 아닐린에 아세트산 무수물을 첨가하여 아세틸화 반응을 진행하며, 생성된 아세트아닐리드를 결정화하여 순수한 고체 생성물을 얻습니다. 이는 유기화학에서 기본적인 합성 기법을 배우는 중요한 실험입니다. 2. 아세틸화 반응(Acetylation Reaction) 아세틸화는 아세틸기(-COCH3)를 유기분자에 도입하는 반응입니다. 이 실험에서는 아닐린의 1차 아민기에 아세트산 무수물이 반응하여 아세트...2025.11.12
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