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화공생물공학 단위조작실험1 Grignard 반응: 1,1-Diphenylethanol 제조2025.01.151. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기합성에서 새로운 C-C 결합을 형성시키기 위한 분야에서 널리 활용되는 유기반응이다. Grignard 시약은 Mg 금속을 건조된 ether 용매 속에서 유기할로젠화합물(alkyl halide, 특히 alkyl bromide)과 반응시켜 제조한다. Grignard 시약의 알킬 음이온은 강친핵체이므로, 카보닐화합물과 반응시키면, 카보닐기를 공격함으로써 새로운 C-C 결합을 형성하게 해준다. 2. 1,1-Diphenylethanol 합성 1,1-Diphenylethanol의 합성은 2단...2025.01.15
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화공 및 고분자 기초실험_Lab6 결과 레포트_Soxhlet Extraction2025.04.271. Soxhlet extraction 이 실험은 소크슬렛 추출을 통해 알 수 없는 견과류를 확인하는 것이었습니다. 소크슬렛 추출의 원리는 사이펀 현상을 이용하는 것입니다. 우리는 지방 물질을 용해하기 위해 diethyl ether를 용매로 사용했습니다. 따라서 땅콩과 호두를 구분할 수 있었습니다. 실험 결과, 실험값이 이론값보다 작게 나왔습니다. 실험값이 이론값보다 작게 나온 주된 이유는 두 가지입니다. 첫째, 지방을 완전히 추출하기 위해서는 사이펀 현상을 반복해야 합니다. 둘째, 실험에 사용된 견과류의 정확한 성분 조성이 알려지...2025.04.27
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[화공생물공학단위조작실험] Grignard 반응 1,1-Diphenylethanol 제조 결과레포트 A+2025.05.041. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기 화학에서 중요한 반응 중 하나로, 유기 할로겐화물과 마그네슘을 반응시켜 Grignard 시약을 만들고, 이를 다른 화합물과 반응시켜 새로운 화합물을 합성하는 방법이다. 이 실험에서는 Grignard 반응을 통해 1,1-Diphenylethanol을 제조하였으며, FT-IR 분석을 통해 생성물을 확인하였다. 그러나 완벽한 반응이 이루어지지 않아 순수도가 다소 낮은 것으로 나타났는데, 이는 Mg 조각을 완전히 용해시키지 못한 것이 주요 원인으로 추정된다. 2. FT-IR 분석 FT...2025.05.04
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에폭시수지의 합성(결과레포트)2025.01.231. 에폭시 수지 합성 메커니즘 에폭시 수지를 제조하기 위해서는 다이에폭시(Diepoxy prepolymer, Bisphenol A diglycidyl ether) 합성 과정과 가교 과정이 필요합니다. 비스페놀A와 에피클로로하이드린이 반응하여 다이에폭시가 생성되고, 이후 다양한 경화제를 이용하여 열경화성 수지를 만들게 됩니다. 산소 원자의 비공유전자쌍이 에피클로로하이드린의 탄소 원자를 공격하여 다이에폭시가 형성됩니다. 2. IR 분석 IR 분석 결과, 경화 전 에폭시 수지에서는 C-O(ether) 피크와 같은 반복단위에 해당하는 작...2025.01.23
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Grignard 반응을 통한 1,1-Diphenylethanol 제조2025.05.111. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기 합성에서 새로운 C-C 결합 형성에 강친핵체로 주로 사용되는 유기 금속 화합물입니다. Mg 조각과 bromobezene ether를 이용해 Grignard 시약을 제조하고, 이를 방향족 케톤의 일종인 acetophenone과 반응시켜 1,1-Diphenylethanol을 합성합니다. 이 과정에서 Mg를 황산 수용액으로 용해시키고, MgSO4 수용액으로 분리 및 정제하여 순도 높은 생성물을 얻습니다. 2. 친핵성 첨가반응 본 실험에서는 친핵성 첨가반응을 다룹니다. 탄소에 전기음성...2025.05.11
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Friedel-Crafts 반응[유기화학실험 A+]2025.01.141. Friedel-Crafts 반응 이번 실험은 Resorcinol과 Phthalic anhydride의 Friedel-Crafts acylation을 통해 형광물질인 Fluorescein을 합성하는 실험이었다. Friedel-Crafts acylation은 Benzene ring의 친전자성 치환 반응의 일종으로, acid catalyst인 황산에 의해 Phthalic anhydride가 protonation되어 acyl cation이 생성되고, 이 acyl cation이 Resorcinol의 benzene ring을 공격하여 새...2025.01.14
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유기실 Triphenylcarbinol - Grinard reaction 프리랩2025.05.081. Triphenylcarbinol-Grignard Reaction 이 프리랩 실험은 트리페닐카르비놀(Triphenylcarbinol)을 합성하는 Grignard 반응에 대해 다룹니다. 실험 목적은 Grignard 시약 제조, 트리페닐카르비놀 합성, 생성물 분리 및 정제, 그리고 분광학적 분석(NMR, IR)을 통한 생성물 확인입니다. 실험 과정에는 브로모벤젠, 마그네슘, 디에틸 에테르 등의 시약을 사용하며, 반응 메커니즘, 실험 기구 및 절차, 분광학적 분석 방법 등이 자세히 설명되어 있습니다. 1. Triphenylcarbin...2025.05.08
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유기화학실험2 prelab_ Triphenylcarbinol-Grignard Reaction2025.01.111. Grignard 시약 합성 무수 조건에서 Magnesium과 Bromobenzene을 반응시켜 Grignard 시약을 합성할 수 있다. Grignard 시약은 alkyl halide와 magnesium metal의 반응으로 생성되며, 특히 R-I가 가장 반응성이 좋고 R-Br도 잘 반응한다. 무수 ether 용매를 사용하여 Grignard 시약을 안정화시키고 solvate시킨다. Grignard 시약은 강염기이므로 무수 조건에서 실험해야 한다. 2. Grignard 반응을 통한 Triphenylcarbinol 합성 Grigna...2025.01.11
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홍차로부터 카페인 추출2025.01.181. 추출법 추출(Extraction)은 혼합물로부터 휘발성 및 비휘발성 용매를 이용, 원하는 물질을 분리해 낼 때 쓰는 방법으로서 식물의 줄기, 잎, 꽃잎 등에서 의약품이나 향수, 향료 등을 얻어낼 때 많이 사용되고 있다. 추출의 기본적인 원리는 둘이 섞이지 않는 용매들 사이의 용질의 분배비(distribution ratio)를 이용한다. 2. 카페인 Caffeine은 alkaloid 화합물로서 차나 coffee등에 많이 함유되어 있고, 분자식은 C8H10N4O2로 이루어져 있으며, 강심제, 중추신경 자극제, 이뇨제등의 약효를 보...2025.01.18
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우레아 포름알데하이드수지 결과레포트2025.01.231. 우레아 포름알데하이드 수지 우레아 포름알데하이드 수지는 1920년에 이미 공업적인 연구가 상당히 이루어졌고, 값이 싸고, 접착성이 크고, 경화가 빠른 특징을 갖고 있다. 그래서 접착제로 사용이 많이 되고, 무색투명한 수지이므로 착색이 자유로워서 일용잡화용품에 사용된다. 우레아 포름알데하이드 수지(요소수지, 우레아수지)는 우레아(요소)와 포름알데하이드(메탄알)를 모노머로 하여 합성한 열분해성 고분자이다. 이는 부가축합반응에 의해 일어나는데 먼저 우레아와 포름알데하이드의 부가반응에 의해 메탄올 우레아가 만들어지고 이것이 다시 우레...2025.01.23
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