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서울대 화학실험 만점A+ 아스피린 합성 결과보고서2025.01.231. 아스피린 합성 실험을 통해 살리실산과 아세트산 무수물의 에스터화 반응을 진행하여 아스피린을 합성하였다. 반응 시간 부족으로 재결정 과정에 실패했지만, 생성된 아스피린의 녹는점 측정을 통해 높은 순도를 확인하였다. 유기 합성 및 재결정 원리를 이해하고, 합성 화합물의 정제와 분석 방법을 실습할 수 있었다. 2. 에스터화 반응 아스피린 합성 과정에서 산 촉매가 에스터화 반응을 촉진시키는 역할을 한다. 산 촉매는 아세트산 무수물의 카보닐기를 전자 부족 상태로 만들어 살리실산의 친핵성 공격을 용이하게 한다. 이를 통해 반응 속도가 빨...2025.01.23
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에스터화반응_아스피린의 합성 결과 보고서 [유기화학실험]2025.01.221. 에스터화 반응 에스터화 반응은 카복실기(-COOH)를 가진 분자와 하이드록시기(-OH)를 가진 분자가 반응할 때, 카복실기와 하이드록시기의 H와 OH가 H2O를 형성하며 빠져 나가고 (탈수 축합) 남은 것이 결합하여 -CO-O-의 에스터기를 이루는 반응을 말한다. 이 때 산 촉매 반응이 이용되기도 한다. 2. 아스피린 합성 아세틸살리실산(Acetylsalicylic Acid)은 살리실산에 아세트산이 결합한 화합물로, 에스터화 반응을 통해 합성된다. 살리실산과 아세트산 무수물이 반응하여 아세틸살리실산이 생성된다. 실제 실험에서는...2025.01.22
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아스피린 합성 실험2025.05.041. 유기 합성 유기 합성은 화학 합성의 한 종류이며, 현대 화학의 가장 중요한 분야 중 하나이다. 유기 합성은 화합물의 3차원 구조까지 조절해야 하며, 반응의 수율을 높이고 불순물을 최대한 제거해야 한다. 유기 합성은 시작 물질로부터 여러 단계의 반응들을 거쳐 이루어지며, 각 단계마다 중간 물질을 여러 가지 물리, 화학적 방법으로 확인하고 분리하여 다음 단계로 넘어가게 된다. 2. 아스피린 아스피린은 1890년에 처음 합성되어 사용되기 시작한 가장 오래된 합성 의약품으로, 지금까지도 가장 널리 사용되고 있는 해열진통제이다. 아스피...2025.05.04
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의약품 합성 - 아스피린 full report2025.01.241. 유기합성 유기화합물을 제조, 변형시키는 화학 과정으로, 화장품 및 의약품의 원료를 이용하여 새로운 제품을 개발할 수 있다. 전합성은 복잡한 분자를 합성하는 과정이며, 반합성은 천연물을 이용해 화학적으로 유용한 복잡한 분자를 합성하는 과정이다. 2. 작용기 유기화학에서 분자의 화학적 특성을 부여하는 부분으로, 공유결합을 통해 연결된 원자단으로 구성되어 있다. 작용기는 화학반응의 예측과 설계를 가능하게 한다. 3. 유기산 유기화합물 중 산성을 띄는 물질로, 대부분의 유기화합물은 카르복실산이다. 유기산은 물에 녹는 경우 수소 이온을...2025.01.24
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에스터화반응 - 아스피린의 합성2025.01.291. 아스피린의 합성 이번 실험에서는 살리실산과 아세트산 무수물의 에스터화 반응을 통해 아스피린을 합성하였다. 반응은 85% 인산 촉매 하에 70-85°C에서 진행되었으며, 생성된 아스피린을 여과 및 건조하여 수득량을 측정하였다. 실험 결과, 이론적인 수득량보다 높은 수득률(153.7%)을 보였는데, 이는 불순물 포함, 불완전한 건조 등의 요인으로 인한 것으로 추정된다. 향후 실험에서는 정확한 질량 측정을 위해 실험 과정을 더욱 세밀히 관찰하고 개선해야 할 것이다. 2. 에스터화 반응 에스터화 반응은 카르복시산과 알코올이 산 촉매 ...2025.01.29
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유공실 계면중합에 의한 나일론의 합성2025.05.081. 페놀프탈레인의 용도 페놀프탈레인 수용액 층에 가하면 계면이 보다 뚜렷하게 보인다. 때문에 페놀프탈레인 용액 대신 브로모티몰블루나 식용 색소를 사용해도 좋다. 2. 계면중합 계면 중합은 서로 섞이지 않는 두 용액을 이용하여 각각의 단량체를 용액 간의 계면에서 접촉시켜 고분자를 중합하는 방법이다. 나일론, 아라미드 등의 다양한 고분자가 이 방법을 통해 제조되고 있으며, 분리막 분야에서는 현재 가장 널리 이용되는 기술이다. 3. 나일론-6,10의 숫자 의미와 생성 메커니즘 6은 다이아민 화합물에 포함된 탄소의 숫자이고, 10은 다이...2025.05.08
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아스피린의 합성2025.01.111. 유기 합성 유기화학은 현대 화학의 핵심이고, 합성 의약품의 발전은 인류 건강 증진에 핵심적으로 기여한다. 유기 합성은 화합물의 3차원 구조까지 조절을 해야 하고, 반응의 수율을 높이고 최대한 불순물을 제거해야 한다. 유기 합성은 시작 물질로부터 여러 단계의 반응들을 거쳐 이루어지는데, 각 단계마다 중간 물질들을 여러 가지 화학, 물리적 방법으로 확인하고 분리해서 다음 단계로 넘어가게 된다. 2. 아스피린 아스피린은 1890년에 처음 합성되어서 사용이 되기 시작한 가장 오래된 합성 의약품이고, 지금까지도 가장 널리 사용되고 있는...2025.01.11
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유기 염료 합성 실험 결과 보고서2025.01.041. 디아조화 반응 디아조화 반응은 방향족 1차 아민 화합물인 p-nitroaniline에 염산을 반응시켜 아조 화합물을 얻는 과정이다. 이러한 아조 화합물은 일반적으로 불안정하기 때문에 실험을 0-5도의 낮은 온도에서 ice bath를 사용하여 진행함으로써 화합물을 비교적 안정한 상태로 유지시킬 수 있다. 2. 유기 염료의 종류와 특성 실험에서 조사한 3가지 유기 염료는 다음과 같다. 1) Solvent Yellow 56: 적황색 분말 형태의 아조 염료로, 주로 탄화수소 용제, 오일, 왁스 등의 염색에 사용된다. 2) Indigo...2025.01.04
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[화학및실험]아스피린 합성 실험 결과레포트2025.01.211. 아스피린 합성 실험 실험 결과 분석에 따르면, 수득률이 100%를 초과하여 불순물이 포함되었을 가능성이 있다. 이는 아세트산과 인산을 충분히 씻어내지 않았기 때문으로 보인다. 실험 과정에서 증류수를 사용하여 아세트산과 인산을 씻어내는 단계가 충분하지 않았으며, 아세트살리실산의 건조 과정도 완벽하지 않았던 것으로 분석된다. 향후 실험에서는 아세트산과 인산을 더 잘 씻어내고, 충분한 건조 과정을 거치는 것이 중요할 것으로 보인다. 1. 아스피린 합성 실험 아스피린 합성 실험은 화학 실험 교육에서 매우 중요한 부분을 차지합니다. 이...2025.01.21
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화실기_Exp 4. Synthesis, Electrochemistry and Luminescence of [Ru(bpy)3]2+프리랩2025.01.181. [Ru(bpy)3]2+ 합성 실험 방법 A에 따르면, [Ru(bpy)3]2+는 RuCl3, 1,5-pentadiol, 2,2'-bipyridine, ascorbic acid를 이용하여 합성됩니다. 합성 과정에서 pH 조절, 침전, 여과, 세척 등의 단계를 거치며, 최종적으로 [Ru(bpy)3]Cl2 결정을 얻게 됩니다. 수득률 계산도 수행됩니다. 2. [Ru(bpy)3]2+ 흡수 스펙트럼 실험 방법 B에 따르면, [Ru(bpy)3]2+의 흡수 스펙트럼을 0.5M HCl 용매에서 측정합니다. Beer-Lambert 법칙을 이용하...2025.01.18
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