총 202개
-
유기공업화학실험 A+ 레포트 the SN1 Reaction (SN1 반응)2025.05.091. SN1 반응 SN1 반응은 친핵성 치환 반응의 한 종류로, 반응 속도에 영향을 주는 요인이 SN2 반응과는 달리 친핵성도와는 관련이 없고 오로지 반응물의 농도에 의해서만 결정됩니다. 따라서 SN1 반응은 1차 반응으로 표현될 수 있습니다. 이번 실험에서는 tert-butanol과 HCl의 SN1 반응을 통해 tert-butyl-chloride를 합성하고, 합성한 tert-butyl-chloride를 다시 물과의 SN1 반응이자 가수분해 반응을 일으켜 tert-butanol을 생성하는 과정을 확인하였습니다. 2. 탈양성자화 반응...2025.05.09
-
[예비보고서A+] 2-chloro-2-methylbutane의 합성. SN1 반응2025.01.201. 2-클로로-2-메틸뷰테인의 합성 2-메틸-2-뷰탄올을 진한 염산으로 처리하여 3차 알킬 염화물인 2-클로로-2-메틸뷰테인을 합성하는 실험입니다. 이를 통해 SN1 반응과 E1 반응의 원리를 이해할 수 있습니다. 1. 2-클로로-2-메틸뷰테인의 합성 2-클로로-2-메틸뷰테인은 유기화학 분야에서 중요한 중간체로 사용되는 화합물입니다. 이 화합물의 합성은 다양한 방법으로 이루어질 수 있는데, 일반적으로 2-메틸-2-부탄올과 염화수소 기체의 반응을 통해 제조됩니다. 이 반응은 비교적 간단하고 효율적이며, 높은 수율을 얻을 수 있습니다...2025.01.20
-
순환 전압 전류법(CV)을 이용한 가역적 전기화학 반응 분석2025.01.061. 순환 전압 전류법(CV) 순환 전압 전류법(CV)은 전극 표면에서 일어나는 산화-환원 반응을 직접적으로 관찰할 수 있는 방법입니다. 작업 전극의 전위를 일정한 속도로 순환시키면서 전류를 측정하여 얻은 순환 전압-전류 곡선을 통해 전극 반응의 가역성, 반응 속도, 확산 계수 등을 분석할 수 있습니다. 본 실험에서는 가역적인 Fe(III)/Fe(II) 산화-환원 반응을 대상으로 CV 곡선을 얻고, 피크 전류와 전위, 그리고 주사 속도와의 관계를 분석하여 전극 반응의 특성을 이해하고자 합니다. 1. 순환 전압 전류법(CV) 순환 전...2025.01.06
-
유기화학실험1 - Alcohol Dehydration: Steam Distillation 채점기준2025.05.051. 알코올 탈수 반응 메커니즘 실험의 목적은 알코올 탈수 반응의 메커니즘을 이해하고, 생성물을 Baeyer 테스트를 통해 확인하는 것입니다. 반응 메커니즘에는 H3PO4가 강 브뢴스테드 산으로 작용하여 탈수 과정을 촉진하는 역할이 포함됩니다. 또한 생성물은 Zaitsev 규칙에 따라 결정됩니다. 2. 증류법을 이용한 생성물 분리 이 실험에서는 증기 증류법을 사용하여 생성물을 분리합니다. H3PO4는 높은 끓는점을 가지고 있어 증류 과정에서 쉽게 증류되지 않으므로, 생성물을 효과적으로 분리할 수 있습니다. 3. Baeyer 테스트를...2025.05.05
-
Nitration of Methyl Benzoate2025.01.121. Methyl Benzoate의 Nitration 반응 이 실험은 Methyl Benzoate의 Nitration 반응을 통해 Methyl m-Nitrobenzoate를 합성하고 Nitration 반응 메커니즘을 이해하는 것이 목적입니다. Methyl Benzoate와 황산을 섞어 중간체를 형성하고, 여기에 질산과 황산을 천천히 넣어 Nitronium Ion(NO2+)을 생성시킵니다. 이 Nitronium Ion이 Methyl Benzoate 중간체의 벤젠 고리에 친전자 치환 반응을 일으켜 Methyl m-Nitrobenzoat...2025.01.12
-
유기화학실험 실험 12 Fridel-Crafts 반응 예비2025.05.091. Friedel-Crafts 반응 Friedel-Crafts 반응은 아실기를 가지는 화합물과 방향족 화합물 사이에 일어나는 반응으로, 아세틸기가 방향족 화합물에 도입되는 Friedel-Crafts Acylation 반응과 알킬기가 도입되는 Friedel-Crafts Alkylation 반응이 있다. 이번 실험에서는 Friedel-Crafts Acylation 반응을 이용하여 Biphenyl에 아세틸기를 도입하여 4-Acetylbiphenyl을 합성한다. 반응에는 염화 아세틸, 무수 염화 알루미늄 촉매, 메틸렌 클로라이드 용매가 ...2025.05.09
-
Synthesis of a Photochromic Dye2025.01.121. Knoevenagel 축합 반응 Knoevenagel 축합 반응은 1,3-dimethylbarbituric acid와 2-furaldehyde가 반응하여 Knoevenagel 축합 생성물을 형성하는 과정입니다. 이 과정에서 dimethylbarbituric acid가 물과 반응하여 공액 염기를 형성하고, 이 공액 염기가 protonated 2-furaldehyde를 공격하여 중간체를 거쳐 최종적으로 열역학적으로 안정한 공액 생성물을 형성합니다. 2. DASA 형성 반응 DASA 형성 반응은 Knoevenagel 축합 생성물과 ...2025.01.12
-
1-브로모부테인 합성 예비보고서2025.05.101. 친핵성 치환반응 친핵성 치환반응(SN2)은 전자가 풍부한 화학종(친핵체)이 다른 전자 결핍 분자(친전자체) 내의 작용기를 대체하는 화학 반응이다. 반응의 가장 일반적인 형태는 NU + R-LG → R-NU + LG로 나타낼 수 있다. 친핵체의 전자쌍이 기질을 공격하여 결합하고 동시에 이탈기가 전자쌍과 함께 이탈한다. SN2 반응은 기질, 이탈기, 친핵체, 용매에 의해 크게 영향을 받는다. 2. SN1 반응 SN1 반응은 할로젠화 알킬과 같은 친전자체를 염기성이 약한 친핵체와 반응시킬 때 탄소 양이온 중간체를 거쳐서 일어나는 치...2025.05.10
-
[유기실1 A+] 유기화학실험1 Kinetic investigation of unimolecular solvolysis Pre Lab 한글 Pre-Lab 프리랩 A+2025.01.141. SN1 반응 SN1 반응(unimolecular solvolysis)은 alkyl halide와 같은 친전자체를 약염기인 nucleophile과 반응시킬 때 carbocation 중간체를 거쳐서 일어나는 치환반응이다. 이 반응은 일차 반응으로, nucleophile은 속도 결정단계에서 작용하지 않아 rate=Kr[alkyl halide]이다. SN1 반응은 주로 가장 안정한 carbocation인 3°carbocation을 생성하는 물질에서 가장 잘 일어나며, 강산의 짝염기, 즉 weak base가 SN1 반응에서 좋은 lea...2025.01.14
-
p-아미노벤조산의 (Fischer)에스터화 반응. 벤조카인의 합성2025.01.201. 에스터화 반응 에스터화 반응(esterification)은 산과 알코올이 반응하여 에스터를 생성하는 화학적 반응으로, 알코올의 수소 원자가 카복실산의 아실기로 치환되는 형태이다. 피셔 에스터화 반응은 카복실산을 에스터로 전환하는 반응으로, 황산 같은 무기산의 산 촉매가 있는 상태에서 카복실산을 알코올로 처리하면 에스터가 형성된다. 2. 피셔 에스터화 반응 메커니즘 피셔 에스터화 반응의 메커니즘은 친핵성 아실 치환의 일반적인 두 단계, 즉 친핵성을 추가한 다음 이탈기를 제거하는 것을 포함한다. 카복실산의 카보닐 산소의 양성자화,...2025.01.20
2 / 21
