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Genome editing2025.01.231. 유전자 가위 기술 유전자 가위 기술은 유전적인 요인이 있는 난치성 질환을 치료하기 위해 문제가 되는 유전자를 없애거나, 필요한 유전자를 넣어주는 등의 행위를 하여 그 질환을 치료할 수 있는 의학적 방법이다. 이 기술은 2002년 1세대 기술인 ZFN에서부터 시작하여 TALEN, CRISPR/Cas9 등으로 발전해 왔으며 더 쉽고 정확한 방법이 계속 나오고 있다. 2. CRISPR/Cas9 기술 CRISPR/Cas9은 박테리아의 면역체계에서 아이디어를 얻어 발전한 기술이다. CRISPR은 E.coli의 염기서열에서 처음 발견된 ...2025.01.23
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유전자 가위를 이용한 유전병 치료2025.01.291. 유전자 가위 유전자 가위는 DNA 절단 기능을 가진 도구로, 인간 및 동식물 세포의 유전자 교정과 비정상 유전자 치료에 사용됩니다. 유전자 가위의 작동 원리는 특정 표적 위치의 DNA를 정확하게 절단하는 것에서 시작되며, 이를 통해 돌연변이가 일어난 염기서열의 교정, 원하는 유전자의 삽입 등이 가능합니다. 2. 유전자 가위의 발전 유전자 가위 기술, 특히 제3세대 유전자 가위인 크리스퍼는 정확성과 효율성이 향상되어 식물, 동물, 인간 등 모든 생물체에 대한 유전자 편집 및 조절 작용에 획기적으로 이용될 수 있습니다. 크리스퍼의...2025.01.29
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유전학2_경북대2025.05.031. DNA microarray DNA microarray는 고체 표면에 부착된 미세한 DNA 조각의 집합체입니다. DNA 칩과의 차이점은 DNA 칩은 합성된 올리고뉴클레오타이드로 배열되어 있고, DNA 마이크로어레이는 변성된 DNA가 배열되어 있습니다. DNA 마이크로어레이의 장점은 매우 희귀한 전사체도 검출할 수 있고 전사체 수준의 작은 차이도 감지할 수 있습니다. 단점은 프로브의 하이브리드화 효율이 다를 수 있고 사전 서열 지식이 필요하다는 것입니다. 2. RNA-seq RNA-seq은 각 전사체를 서열에 따라 식별할 수 있고...2025.05.03
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CRISPR/Cas9 시스템2024.12.311. CRISPR/Cas9 시스템 CRISPR와 Cas는 박테리아의 면역체계에서 영감을 받은 유전자 편입 기술입니다. CRISPR 배열은 박테리아가 과거 바이러스에 감염되었을 때 획득한 외부 DNA 조각을 기억하는 기억체와 같은 요소입니다. Cas9 효소는 CRISPR 배열에 저장된 외부 DNA에 대응하는 부위를 탐지하고 해당 부위를 절단하는 유전자 가위로 작용합니다. CRISPR/Cas9 시스템은 특정 DNA 부위를 정확하게 수정하고 원하는 변경을 쉽게 적용할 수 있어 효율적으로 빠르게 유전자 편집을 할 수 있습니다. 이 시스템은...2024.12.31
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CRISPR-Cas9의 원리 및 기술적, 윤리적 문제2025.01.141. CRISPR-Cas9 원리 CRISPR-Cas9 시스템은 바이러스가 세균에 자신의 DNA를 주입하는 과정에서 세균이 바이러스의 DNA를 자신의 DNA에 저장하는 것에서 착안했습니다. 동일한 바이러스가 재침입하면 Cas 단백질이 발현되고 crRNA와 결합하여 타겟 DNA와 결합합니다. Cas 단백질의 두 개의 뉴클레아제 도메인인 HNH와 RuvC가 타겟 DNA를 절단합니다. 이 과정을 통해 특정 질병을 유발하는 돌연변이 DNA를 절단하고 수선할 수 있습니다. 2. CRISPR-Cas9 기술적 한계 CRISPR-Cas9 기술에는 ...2025.01.14
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유전자가위- 생명윤리 과제2025.05.081. 유전자 가위 기술의 필요성 및 배경 유전자 가위 기술은 빠르게 발전하여 다양한 분야에서 활용되고 있지만, 특정 목적에 따라 비윤리적인 방법으로 사용될 수 있다는 우려가 있습니다. 인간 배아는 존엄한 인격체이므로 도구화되거나 상품화되어서는 안 됩니다. 유전자 가위 기술은 긍정적인 영향을 줄 수 있지만, 안전성 확보와 윤리적 고려가 필요합니다. 2. 유전자 가위 기술의 윤리적 쟁점과 딜레마 유전자 가위 기술은 질병 치료와 의학 발전에 도움이 될 수 있지만, 외모나 능력 향상을 위한 남용 가능성, 안전성 문제, 인간 배아 유전자 편...2025.05.08
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CRISPR/Cas9 / 유전자 가위 / 분자생물학 레포트2025.05.101. 유전자 가위기술 유전자 가위기술은 기존의 의학적 방법으로 치료가 어려운 다양한 난치성 질환에 대하여 문제가 되는 유전자를 제거하거나 정상적인 기능을 하도록 유전자를 편집 또는 삽입함으로써 근원적인 치료를 할 수 있는 기술입니다. 유전자 가위기술은 1세대 ZFN, 2세대 TALEN, 3세대 CRISPR/Cas9으로 발전해왔습니다. 2. CRISPR/Cas9 시스템 CRISPR/Cas9은 세균의 면역반응에 관여하는 단백질에서 유래한 것으로 외부에서 침입한 바이러스 유전자를 절단함으로서 박테리아를 보호하는 기능을 가집니다. CRIS...2025.05.10
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유전공학 생명복제 ppt2025.05.121. 이종장기이식 이종간 장기이식은 다른 종의 생물에서 유래한 장기나 조직 또는 세포를 이식하는 의학적 수술을 의미합니다. 기술적으로는 실험 돼지의 유전자를 조작해 태어날 때부터 신장이 없는 돼지를 만들고, 이 돼지에 사람의 iPS 세포를 집어넣어 모든 장기에 돼지와 사람의 유전자를 동시에 가진 돼지를 만드는 것입니다. 이종간 장기이식은 장기 부전 문제를 해결할 수 있지만, 신종 감염질환 발생, 막대한 예산과 윤리적 문제 등의 우려사항이 있습니다. 2. 유전자 편집 아기 유전자 편집 기술을 이용해 인간 배아의 유전자를 편집하는 것은...2025.05.12
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바이오테크 기술의 발달로 인한 인간의 미래2025.05.121. 유전자 편집 기술 유전자 편집 기술은 유전병 환자들에게 희망을 주지만, 악용될 경우 큰 혼란을 야기할 수 있다. 이 기술은 세포 내에서 특정 유전자만을 잘라내는 방식으로 이루어지며, 인체 대상 실험의 위험성, 기존 생물학 체계와의 충돌 가능성, 과학계 내부의 의견 대립, 국가 간 이해관계 등 여러 문제점이 존재한다. 2. 질병 치료 바이오테크 기술의 발달로 인해 암세포만을 선택적으로 파괴하는 표적치료제 개발 연구가 활발히 진행되고 있다. 특히 대장암 치료제의 임상시험 성공률이 가장 높으며, 국내 최초의 항암신약 '펙사벡'이 개...2025.05.12
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CRISPR를 이용한 만성골수성백혈병 유전자 전위의 복구2025.01.281. 만성골수성백혈병 만성 골수성 백혈병은 필라델피아 염색체를 지닌 조혈모 세포의 클론이 비정상적으로 확장되면서 골수 내에 비정상 세포가 과도하게 증식하여 생기는 질환입니다. CML의 원인은 9번 염색체와 22번 염색체의 각각에서 일정 부분이 절단된 후에 두 조각이 서로 위치를 바꾸어 이동하는 전위에 의해서 생긴 필라델피아 염색체에 의해서 발병합니다. 이 전위로 인해서 9번 염색체의 ABL 유전자와 22번 염색체의 BCR 유전자의 융합이 일어나게 되고, BCR-ABL 융합 유전자로 인해 비정상적인 타이로신 카이네이즈의 활성을 가지는...2025.01.28
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