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Ferrocene의 acylation에 관한 유기화학 실험 보고서2025.01.211. Ferrocene의 acylation 반응 Ferrocene은 acetic anhydride와 인산의 반응을 통해 acetylferrocene이 생성된다. TLC로 반응을 관찰하고, 재결정을 통해 고체 결정을 정제해내었다. mp측정을 통해 생성물의 순도를 파악하였다. 생성물은 약 15%의 수율을 보였다. 2. Friedel-Crafts acylation 반응 Friedel-Crafts acylation reaction에서는 electrophile인 RCOX와 Lewis base인 AlCl3이 반응하여 intermediate인 ...2025.01.21
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유기공업화학실험 A+ 레포트 the SN2 reaction (SN2 반응)2025.05.081. SN2 반응 SN2 반응은 반응 속도가 중요한데, 이러한 반응 속도에는 기질, 친핵체, 용매, 이탈기 등 다양한 요인이 영향을 줄 수 있다. 기질의 입체 장애가 작을수록, 친핵체의 세기가 강할수록, 양성자성 용매보다는 비양성자성 용매가 유리하며, 이탈기의 안정성이 클수록 반응 속도가 빨라진다. 실험에서는 1-butanol과 NaBr, H2SO4를 반응시켜 1-bromobutane을 합성하였는데, HBr 대신 NaBr과 H2SO4를 사용하여 HBr을 생성시키고 이를 통해 SN2 반응을 진행하였다. 황산은 탈수 반응을 촉진하고 부...2025.05.08
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벤질산 자리옮김 실험 결과 보고서2025.01.021. 벤질산 자리옮김 반응 이번 실험은 벤질산 자리옮김 반응을 통해 벤질이 벤질산으로 합성되는 메커니즘을 알아보는 것이 목표였습니다. 벤질에 수산화 알칼리를 가하면 자리옮김 반응이 일어나 벤질산이 됩니다. 반응 과정에서 -OH기가 공격하여 전자 반발력이 최소화되는 위치로 재배열이 일어나며, C-C 결합은 깨지지 않고 페닐기가 옆 탄소로 이동하게 됩니다. C=O가 C-O로 전자 이동이 되어 결국 2개의 페닐기가 하나의 탄소에 존재하게 됩니다. 실험 결과 71.7%의 수득률로 벤질산이 합성되었습니다. 수득률이 100%에 미치지 못한 이...2025.01.02
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p-아미노벤조산의 (Fischer)에스터화 반응. 벤조카인의 합성2025.01.201. 에스터화 반응 에스터화 반응(esterification)은 산과 알코올이 반응하여 에스터를 생성하는 화학적 반응으로, 알코올의 수소 원자가 카복실산의 아실기로 치환되는 형태이다. 피셔 에스터화 반응은 카복실산을 에스터로 전환하는 반응으로, 황산 같은 무기산의 산 촉매가 있는 상태에서 카복실산을 알코올로 처리하면 에스터가 형성된다. 2. 피셔 에스터화 반응 메커니즘 피셔 에스터화 반응의 메커니즘은 친핵성 아실 치환의 일반적인 두 단계, 즉 친핵성을 추가한 다음 이탈기를 제거하는 것을 포함한다. 카복실산의 카보닐 산소의 양성자화,...2025.01.20
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Simple Transformation1 - Organic Chemistry Lab 1 Experiment 5 Pre-Report2025.05.151. Simple Transformation 이 실험에서는 간단한 화학 변환 과정을 다룹니다. 주요 단계는 다음과 같습니다: 1) 에스테르화 반응을 통해 아세트산과 이소아밀 알코올로부터 이소아밀 아세테이트를 합성하고, 2) 이소아밀 아세테이트를 가수분해하여 아세트산과 이소아밀 알코올을 회수하는 것입니다. 이 과정을 통해 에스테르화 및 가수분해 반응의 메커니즘과 실험 기술을 익힐 수 있습니다. 2. 에스테르화 반응 에스테르화 반응은 카르복시산과 알코올이 반응하여 에스테르와 물을 생성하는 반응입니다. 이 실험에서는 아세트산과 이소아밀 ...2025.05.15
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실험4_예비레포트_condensation of benzaldehyde with acetone Claisen-schmidt reaction2025.05.151. Claisen-Schmidt 반응 Claisen-Schmidt 반응은 벤즈알데히드와 아세톤의 축합 반응으로, 알데히드와 케톤 사이의 축합 반응이다. 이 반응은 알데히드와 케톤 사이의 탄소-탄소 결합 형성을 통해 α,β-불포화 케톤을 생성한다. 이 반응은 친핵성 첨가-제거 메커니즘을 따르며, 염기 촉매하에 진행된다. 2. 벤즈알데히드 벤즈알데히드는 방향족 알데히드의 일종으로, 분자식은 C6H5CHO이다. 무색의 액체로 달콤한 향을 가지고 있으며, 유기 합성에 널리 사용되는 중요한 화합물이다. 벤즈알데히드는 다양한 화학 반응에 참...2025.05.15
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SN2 reaction 실험 결과 report2025.05.081. SN2 반응 이번 실험은 1-Butanol(C4H9OH)과 HBr을 합성해 1-Bromobutane을 합성하였다. 이러한 반응은 SN2 reaction으로, 친핵성 치환 반응에서 관찰되는 입체배열의 반전과 이차 반응 속도론을 모두 설명할 수 있는 메커니즘이다. SN2는 치환(substitution), 친핵성(nucleophilic), 이분자성(bimolecular)의 약자로, 여기서 이분자성이란 반응 속도가 측정되는 단계에서 친핵체와 할로젠화 알킬 두 분자가 관여함을 의미한다. SN2 메커니즘의 가장 중요한 특징은 들어오는 친...2025.05.08
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유기화학실험_Benzophenone 환원 결과보고서2025.05.061. 유기화학실험 이번 실험은 Benzophenone을 환원해보는 실험이었다. 처음 실험 과정에서 benzophenone 과 2-propanol을 섞어주는데 실험에서는 methanol을 사용하였다. 2-propanol을 사용할 경우 2시간이 걸리는데 methanol을 사용하면 약 30분 정도가 걸리기 때문에 시간단축을 할 수 있었다. 이후 Sodium borohydride를 첨가할 때 천천히 첨가해주어야 한다. 이 이유는 환원 과정에서 열이 발생하기 때문에 조심해야 하기 때문이다. 30 분 후 TLC를 찍어 반응의 정도를 파악했다....2025.05.06
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A+ 졸업생의 니트로벤젠의 합성 실험 결과 레포트2025.01.141. 니트로화 벤젠의 합성 이번 실험은 진한 황산, 진한 질산, 벤젠을 이용하여 nitration 유기화합물에 니트로기 －NO₂를 도입하는 반응을 하여 니트로화 벤젠을 수득하는 과정을 진행하였다. 실험 과정에서 나이트로늄 이온이 형성되고, 이 이온이 벤젠과 반응하여 아렌윰이온이 생성된다. 이후 물이 아렌윰이온의 H를 떼어냄으로써 이중결합이 형성되어 최종적으로 니트로벤젠이 생성된다. 실험 과정에서 온도 조절이 중요하며, 물로 수세하여 부산물을 제거하는 과정을 거친다. 2. 방향족 화합물의 친전자성 치환반응 이번 실험은 방향족 화합물인...2025.01.14
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유기화학실험 실험 12 Fridel-Crafts 반응 결과2025.05.091. Fridel-Crafts 반응 이번 실험에서는 고체 방향족 화합물인 Biphenyl을 반응물로 사용하였다. 친전자체인 Acetyl chloride의 반응성을 높이기 위해 촉매 Aluminum chloride를 첨가하여 아실 로늄 양이온을 형성하였다. 비활성 용매인 Dichloromethane을 사용하여 고체 유기물을 녹였다. Fridel-Crafts 아실화 반응을 통해 Biphenyl의 C-H 결합이 끊어지고 C-C 결합이 형성되었으며, Acetyl chloride의 C-Cl 결합이 끊어지고 H-Cl 결합이 형성되어 최종적으로...2025.05.09
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