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유기화학실험 실험 1 용해와 극성 결과2025.05.091. 유기화학 실험 이번 실험에서는 특정 유기 용매와 유기 화합물을 사용하여 실험을 진행하였다. 용해도를 관찰하고 비교하여 분자 구조와 용해도 사이에 어떠한 관계가 있는지 확인하였다. 실험을 통해 대부분 극성 물질인 경우에는 극성 용매인 물에만 잘 섞이고, 비극성 물질인 경우에는 비극성 유기 용매인 핵세인에만 잘 섞이는 것을 확인할 수 있었다. 하지만 물질이 가지는 특정한 작용기에 따라 극성 용매에도, 비극성 용매에도 모두 잘 섞일 수 있다는 것을 확인할 수 있었다. 2. 용해도와 분자 구조 실험을 통해 수소 결합이 가능한 하이드록...2025.05.09
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아스피린 재결정 및 녹는점 측정2025.01.161. 아스피린 합성 실험을 통해 아스피린을 합성하고 재결정 과정을 거쳐 순도를 높였다. 아스피린은 의약품으로 널리 사용되는 물질로, 이번 실험에서는 아스피린 합성의 의미와 순도 측정 방법에 대해 학습하였다. 2. 재결정 재결정은 불순물이 섞인 고체를 고온에서 용해시켜 진한 용액을 만든 후 냉각시키는 과정을 통해 순수한 결정을 얻는 방법이다. 이번 실험에서는 에틸에테르와 석유에테르를 사용하여 아스피린의 불순물을 제거하는 데 재결정 기술을 활용하였다. 3. 녹는점 측정 순물질의 녹는점은 일정하게 유지되지만, 혼합물의 경우 온도가 일정하...2025.01.16
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에틸아세테이트 합성 실험2025.01.071. 에틸아세테이트 합성 에틸아세테이트는 화학식 CH3COOC2H5, 분자량 88.11, 녹는점 -83.67°C, 끓는점 77.15°C를 가지며, 일반적으로 산 염화물이나 무수물보다 안정하다. 파인애플 같은 과일속에 존재하며 이것은 향기의 한 성분인 휘발성 방향 성분으로 무색 투명한 액체이다. 거의 모든 유기용매(에탄올, 에테르, 벤젠 등)에 무한히는 아니더라도 일정 비율 섞인다. 에틸아세테이트는 습기와 만나면 서서히 가수 분해되어 아세트산과 에탄올을 생성하는데, 이러한 반응은 알칼리나 산이 있을 경우 더욱 빨라진다. 이렇게 산과 ...2025.01.07
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유기화학실험 - Triphenylcarbinol 합성2024.12.311. 유기화학실험 이 실험은 Grignard 반응을 이용하여 triphenylcarbinol을 합성하는 과정을 다룹니다. 실험 절차에는 Grignard 시약 제조, 케톤과의 반응, 추출 및 정제 등의 단계가 포함되어 있습니다. 실험 과정에서 무수 반응 조건, 추출, 증발, 진공 여과, 녹는점 측정 등의 핵심 실험 기술이 사용됩니다. 2. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기화학에서 중요한 합성 방법 중 하나입니다. 이 반응에서는 마그네슘과 유기 할로겐화물이 반응하여 Grignard 시약을 형성하고, 이 시약이 케톤과 반...2024.12.31
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유기화학실험2 prelab_ Triphenylcarbinol-Grignard Reaction2025.01.111. Grignard 시약 합성 무수 조건에서 Magnesium과 Bromobenzene을 반응시켜 Grignard 시약을 합성할 수 있다. Grignard 시약은 alkyl halide와 magnesium metal의 반응으로 생성되며, 특히 R-I가 가장 반응성이 좋고 R-Br도 잘 반응한다. 무수 ether 용매를 사용하여 Grignard 시약을 안정화시키고 solvate시킨다. Grignard 시약은 강염기이므로 무수 조건에서 실험해야 한다. 2. Grignard 반응을 통한 Triphenylcarbinol 합성 Grigna...2025.01.11
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A+ 졸업생의 PS 용액중합 (예비 레포트)2025.01.161. 스티렌 스티렌은 분자량 104, 끓는점 145.2℃, 밀도 0.90600, 연소 온도 490℃의 무색 인화성 액체로 불쾌하지 않은 특유한 냄새를 갖는다. 메탄올, 에탄올, 아세톤, 에테르, 이황화탄소, 탄화수소 유, 염소화 탄화수소 유, 니트로파라핀, 아세트산, 아세트산에틸 등과 완전히 서로 녹는다. 고급의 알코올, 에테르, 케톤 등에도 녹는다. 글리콜 류 등 다가 알코올에는 여러 가지 비율로 녹는다. 폴리스티렌 그 밖의 고분자를 녹인다. 열, 과산화물, 유리기 생성 성, 이온 성 또는 산성 촉매 등의 작용으로 쉽게 중합된다....2025.01.16
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초산에틸의 합성 (에스테르화 반응)2025.01.141. 초산에틸 합성 실험 목적은 초산과 에탄올로부터 황산을 촉매로 하여 초산에틸을 합성하는 방법을 이해하는 것입니다. 초산과 에탄올의 에스테르화 반응을 통해 초산에틸이 생성되며, 황산에틸을 거쳐 반응이 진행됩니다. 부반응으로 에틸에테르와 에틸렌이 생성될 수 있습니다. 에스테르화 반응을 통해 과일과 같은 향기를 가진 화합물들을 얻을 수 있습니다. 2. 에스테르화 반응 에스테르화 반응은 산과 알코올이 반응하여 에스테르와 물을 생성하는 가역반응입니다. 초산과 에탄올의 반응을 통해 초산에틸이 생성되며, 황산이 촉매로 작용합니다. 이 반응은...2025.01.14
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유기할로젠 화합물 친핵성 치환반응 실험 결과 레포트2025.01.221. 유기할로젠 화합물의 친핵성 치환반응 실험 결과를 통해 유기할로젠 화합물의 SN2 반응과 SN1 반응 메커니즘을 설명하였다. SN2 반응은 이탈기의 뒷면에서 친핵체가 공격하며 동시에 이탈기가 이탈하는 반응이고, SN1 반응은 기질에서 이탈기가 먼저 이탈하여 탄소 양이온이 생성되고 그 자리에 친핵체가 자리잡는 반응이다. 1차 알킬 할라이드는 SN2 반응을, 2차 알킬 할라이드는 친핵체의 세기에 따라 SN2 또는 SN1 반응을 한다. 반응 속도에 미치는 요인으로는 기질 구조, 이탈기, 친핵체 농도, 용매 등이 있다. 1. 유기할로젠...2025.01.22
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유기화학실험 Acetylsalicylic acid (Aspirin) 아스피린 합성2025.04.271. 작용기 작용기는 유기 화합물에서 화합물의 성질이나 화학 반응적 특성과 같은 중요한 역할을 하는 원자단을 말한다. 작용기마다 고유한 특성을 가지며 화합물은 이러한 작용기에 따라 독특한 성질을 가지게 된다. 같은 작용기를 가지고 있는 화합물은 화합물의 특성이 대부분 유사하다. 이번 실험에서 사용하는 살리실산에는 카복실기(-COOH)와 에스터기가 포함되어 있다. 2. 친핵성 아실 치환 반응 친핵성 아실 치환 반응은 카복실산 유도체를 친핵체와 반응시켜 친핵체에 아실기가 결합된 형태의 생성물을 얻는 반응이다. 카복실산의 경우 반응성이 ...2025.04.27
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단국대 중합공학실험2 <우레아-폼알데하이드 수지의 합성> 결과 레포트2025.01.221. 우레아-폼알데하이드 수지의 합성 우레아와 폼알데하이드를 부가반응, 축합반응을 통해 중합시킨 결과 우레아 수지가 합성되었다. 그 후 가열을 통해 합성한 우레아 수지를 경화시켰다. 실험을 통해 얻은 수지를 IR, DSC를 통해 비교, 분석하였다. 2. pH가 부가반응과 축합반응에 미치는 영향 우레아와 포름알데하이드를 반응시켰을 때, 부가반응에서 메틸올화는 전 범위에서 일어나지만 중성 내지 약알칼리성 조건에서 빠르게 진행이 되고, 축합반응에서 메틸렌화는 산성하에서 일어난다. 따라서 실험 과정에서의 pH 조절이 필요하며, 반응 초기에...2025.01.22
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