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아닐린의 합성: 니트로벤젠의 환원 반응 실험2025.11.161. 아닐린(Aniline)의 성질 및 특징 아닐린은 상온에서 무색투명한 액체로 특유의 냄새를 가지며, 끓는점 184°C, 녹는점 -6°C, 밀도 1.0215g/mL이다. 공기 중에서 서서히 붉게 변하다 흑색으로 변한다. 물에는 잘 녹지 않지만 에탄올, 벤젠 등 유기용매에 잘 녹는다. 아릴 아민으로서 질소의 비공유 전자쌍이 방향족 고리에 비편재화되어 약한 염기성을 나타낸다. 매우 강력한 독성을 가지며 피부 흡수 시 피부염, 흡입 시 헤모글로빈과 결합하여 산소운반능력 감소 등의 위험이 있다. 2. 니트로벤젠의 환원 반응 메커니즘 니트...2025.11.16
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나일론 합성 실험 세미나 자료2025.01.031. 나일론 합성 이 자료는 카복실산과 아민 화합물로부터 나일론을 합성하는 실험에 대한 내용을 다루고 있습니다. 나일론은 지방족 또는 준 방향족 폴리아마이드로 구성된 합성 고분자 소재입니다. 실험에서는 염화 세바코일, 헥사메틸렌 다이아민, 수산화 소듐 등의 시약을 사용하여 계면 중합 방식으로 나일론을 합성합니다. 실험 과정, 시약 정보, 결과 처리 방법 등이 자세히 설명되어 있습니다. 1. 나일론 합성 나일론은 합성 섬유의 대표적인 예로, 1930년대에 개발되어 현재까지 널리 사용되고 있습니다. 나일론은 내구성, 내마모성, 내화학성...2025.01.03
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유기합성실험 Nylon 6,10 synthesis A+ 결과레포트2025.01.171. 나일론 6,10 합성 이번 실험은 단계중합반응 중 하나인 계면중합반응을 통하여 아민과 산염화물을 통해 아마이 드중합체인 나일론을 만드는 실험이었다. 이러한 아민과 산염화물이 아실화되어 폴리아마이드 를 합성하는 반응은 부산물로 HCl이 생성되는데, 여기서 HCl이 아민의 염기성 작용기에 붙어 염을 생성하게 된다. 따라서 반응의 생성물인 HCl이 반응물의 양을 감소시켜 반 응의 수율을 감소시키므로, 이러한 현상을 방지하기 위해 적절한 염기성 용액에서 반응을 진 행시켜야 한다. 이렇게 염기성 용액 하에서, 생성되는 산을 제거하면서 ...2025.01.17
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아세트 아닐라이드 합성 실험 결과 보고서2025.11.141. 친핵성 아실 치환 반응 친핵체가 카보닐기를 공격하여 탄소와 결합하고, 전기음성도 차에 의해 C-O 이중결합이 끊어져 중간체가 형성된다. 이탈기가 제거되면서 치환 생성물이 만들어진다. 이 반응은 아닐린의 아미노기 수소를 아세틸기로 치환하여 아세트 아닐라이드를 생성하는 메커니즘의 기초가 된다. 2. 아마이드 합성 암모니아 또는 아민의 수소 원자를 아실기로 치환한 화합물이다. 1차, 2차, 3차 아마이드로 분류되며, 카복실산과 아민의 축합 반응이 가장 일반적인 합성법이다. 카복실산을 활성화하기 위해 산 염화물, 산 무수물 등이 사용...2025.11.14
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신경전달물질의 종류와 역할2025.11.151. 소분자 신경전달물질 (Small-molecule Transmitters) 소분자 신경전달물질은 신경계에서 빠른 신호 전달을 담당하는 물질들입니다. 글루타메이트, GABA, 아세틸콜린, 도파민, 노르에피네프린, 에피네프린, 세로토닌, 히스타민 등이 포함됩니다. 이들은 수용체에 결합하여 시냅스 후 막의 흥분성 또는 억제성 전위를 유발합니다. 글루타메이트는 주요 흥분성 신경전달물질이며, GABA는 주요 억제성 신경전달물질입니다. 이들은 뇌혈관장벽을 통과할 수 있는 특성을 가지고 있습니다. 2. 글루타메이트와 GABA 글루타메이트는 ...2025.11.15
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에폭시수지의 합성 결과레포트2025.01.231. 에폭시수지 합성 실험을 통해 비스페놀A와 에피클로로하이드린으로 에폭시 수지를 합성하였고, 산무수물과 아민을 이용하여 경화 수지를 제조하였다. 합성 과정과 생성물의 특성을 IR 및 DSC 분석을 통해 확인하였으며, 경화 전후의 용해도 차이를 관찰하였다. 2. 에폭시수지의 특성 에폭시 수지는 전기 전자제품, 건축 자재, 자동차 도장제 등 다양한 분야에 사용되는 중요한 고분자 소재이다. 합성 과정에서 반응기의 변화와 경화 반응에 따른 물성 변화를 확인하였다. 3. 경화제에 따른 에폭시수지 특성 변화 산무수물과 아민을 경화제로 사용하...2025.01.23
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아조염료 합성 실험 예비보고서2025.11.131. 아조염료(Azo Dyes) 합성 아조염료는 아조기(-N=N-)를 포함하는 유기화합물로, 디아조늄염과 페놀 또는 아닐린 유도체의 짝짓기 반응(coupling reaction)을 통해 합성됩니다. 이 실험에서는 유기화학의 기본적인 합성 기법을 학습하며, 아조염료의 구조와 색상 특성을 이해하는 것을 목표로 합니다. 2. 디아조늄염 형성 반응 1차 방향족 아민을 아질산나트륨과 산성 조건에서 반응시켜 디아조늄염을 생성합니다. 이는 아조염료 합성의 첫 번째 단계로, 생성된 디아조늄염은 매우 불안정하므로 신속하게 다음 단계로 진행해야 합니...2025.11.13
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아닐린을 브롬화 아세트아닐리드로 전환2025.12.091. 아닐린(Aniline) 아닐린은 벤젠 고리에 아미노기(-NH2)가 직접 결합된 방향족 아민 화합물입니다. 유기합성에서 중요한 출발 물질로 사용되며, 염료, 의약품, 폴리우레탄 등 다양한 산업 제품의 전구체입니다. 아닐린의 아미노기는 친핵성이 강하여 여러 유기반응에 참여할 수 있습니다. 2. 아세틸화(Acetylation) 아세틸화는 아세틸기(CH3CO-)를 분자에 도입하는 반응입니다. 아닐린의 아미노기에 아세틸기를 결합시켜 아세트아닐리드를 생성합니다. 이 반응은 아미노기의 반응성을 조절하고, 이후 선택적 치환반응을 가능하게 하...2025.12.09
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에폭시 수지 합성2025.05.011. 에폭시 수지 합성 실험 목적은 에폭시 수지의 합성에 대한 이해와 합성법 습득, 반응성 수지를 경화시키는 방법에 대한 이해입니다. 실험 방법은 bisphenol-A, epichlorohydrin, N,N-dimethylaniline, phthalic anhydride 등의 시약을 사용하여 에폭시 수지를 합성하고, 산무수물을 이용한 경화 방법을 설명하고 있습니다. 실험 결과 분석을 통해 에폭시가, 경화 전후의 FT-IR, DSC, TGA 분석 결과를 확인할 수 있습니다. 2. 에폭시 수지의 종류 에폭시 수지에는 비스페놀 A형, 비...2025.05.01
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에폭시레진합성 A+ 결과레포트 건국대학교 고분자재료과학2025.05.091. 에폭시 수지 합성 에폭시 수지는 비스페놀 A와 에피클로로히드린의 축합 중합에 의해 합성된다. 비스페놀 A의 -OH기와 에피클로로히드린의 Cl이 반응하여 HCl이 생성되고 이 과정이 반복되어 고분자 에폭시 수지가 만들어진다. 비스페놀 A와 에피클로로히드린의 몰비에 따라 생성되는 에폭시 수지의 분자량이 달라지며, 과량의 에피클로로히드린을 사용하면 저분자량의 에폭시 수지가 생성된다. 에폭시가는 에폭시기의 그람 당량을 나타내며, 경화된 에폭시 수지의 가교도와 비례한다. 2. 에폭시 수지의 경화 반응 에폭시 수지는 아민, 산무수물, 이...2025.05.09
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