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[유기화학실험2 A+]Prelab3_Diels-Alder reaction(1,3-butadiene+maleic anhydride)2025.01.121. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 디엔과 디엔파일이 반응하여 시클로헥센을 형성하는 고리첨가 반응입니다. 디엔의 π 전자와 디엔파일의 π 전자가 상호작용하여 기존의 π 결합을 끊고 새로운 시그마 결합을 형성합니다. 디엔의 최고점유분자궤도(HOMO)가 일반적으로 디엔파일의 최저비점유분자궤도(LUMO)보다 낮으며, 디엔과 디엔파일 사이의 에너지 차이가 작을수록 궤도 중첩이 잘 일어나 반응이 잘 진행됩니다. 전자공여기(EDG)가 디엔에 있고 전자끌기기(EWG)가 디엔파일에 있으면 반응이 더 잘 일어납니다. Die...2025.01.12
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결정화와 녹는점 결정에 관한 실험 리포트2025.01.211. 결정성 고체와 비결정성 고체 고체 화합물은 입자들의 배열에 따라 결정성 고체와 비결정성 고체로 분류한다. 결정성 고체는 입자 배열이 규칙성과 반복성을 나타내지만, 비결정성 고체는 입자 배열에 규칙성과 반복성이 없고, 결정성의 질서가 무너진 구조를 갖는다. 2. 결정화 과정 정제를 위한 결정화에서는 용액을 만드는 것이 중요하다. 정제하고자 하는 고체 상태의 혼합물을 먼저 높은 온도에서 해당 물질이 녹을 수 있는 용매에 넣고 녹인다. 이후 온도를 낮춰 주어진 용매에 물질의 용해도를 낮추거나, 정제 물질이 잘 녹지 않는 새로운 용매...2025.01.21
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p-아미노벤조산의 (Fischer)에스터화 반응. 벤조카인의 합성2025.01.201. 에스터화 반응 에스터화 반응(esterification)은 산과 알코올이 반응하여 에스터를 생성하는 화학적 반응으로, 알코올의 수소 원자가 카복실산의 아실기로 치환되는 형태이다. 피셔 에스터화 반응은 카복실산을 에스터로 전환하는 반응으로, 황산 같은 무기산의 산 촉매가 있는 상태에서 카복실산을 알코올로 처리하면 에스터가 형성된다. 2. 피셔 에스터화 반응 메커니즘 피셔 에스터화 반응의 메커니즘은 친핵성 아실 치환의 일반적인 두 단계, 즉 친핵성을 추가한 다음 이탈기를 제거하는 것을 포함한다. 카복실산의 카보닐 산소의 양성자화,...2025.01.20
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[A+레포트]일반화학실험2 르샤틀리에 원리2025.01.231. 르샤틀리에 원리 화학평형이동의 법칙, 동적평형을 이루고 있는 반응계의 반응조건을 변화시키면 반응계는 이 변화의 영향을 감소시킬 수 있는 방향으로 평형을 이동시키며, 스트레스를 줄이려고 노력한다. 화학평형의 이동에 영향을 미치는 스트레스는 농도, 온도, 압력의 변화이다. 2. 화학적 평형 화학적 평형에서는 정반응 속도와 역반응 속도가 같다. 또한 평형 상태에서는 반응물과 생성물의 농도가 일정하다. 3. 가역반응 가역 반응은 반응물이 생성물로 변하고, 생성물이 다시 반응물로 변할 수 있는 반응 평형 상태에 도달할 수 있다. 따라서...2025.01.23
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아세트아닐라이드 합성 실험 보고서2025.01.121. 아세트아닐라이드 합성 이 실험에서는 아닐린에 아세트산 무수물과 빙초산을 반응시켜 아세트아닐라이드를 합성하는 과정을 다룹니다. 아세트아닐라이드는 아닐린의 아미노기에 아세틸기가 도입되는 아실화 반응을 통해 생성됩니다. 실험에서는 아세트산 무수물과 빙초산의 혼합액을 사용하여 반응 속도를 높이고 부산물 생성을 억제하는 방법을 설명합니다. 또한 재결정화 과정을 통해 순도 높은 아세트아닐라이드를 얻는 방법도 다루고 있습니다. 2. 아세틸화 반응 아세틸화 반응은 유기화합물의 히드록시기(-OH) 또는 아미노기(-NH2)의 수소 원자를 아세틸...2025.01.12
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아스피린 합성 _ 숭실대학교 일반화학실험2025.05.141. 유기합성 유기합성은 유기 화합물을 합성하는 일로 합성 의약품의 발전은 인류 건강 증진에 핵심적으로 기여한다. 유기 합성은 화합물의 3차원 구조까지 조절해야하며, 반응의 수율을 높이고 불순물을 최대한 제거해야 한다. 여러 단계의 합성 과정을 걸쳐서 이루어지며, 합성의 각 단계마다 중간 물질을 여러 가지 물리 화학적 방법으로 확인하고 정제하여 다음 합성 단계로 넘어간다. 2. 아스피린 아스피린은 1897년에 처음 합성된 가장 오래된 합성의약품으로 지금까지도 가장 널리 사용되고 있는 해열 진통제이다. 유기화합물인 아세틸살리실산의 구...2025.05.14
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[A+ 레포트] 화학양론과 한계반응물 예비보고서2025.05.071. 한계 반응물 한계 반응물이란 화학 반응에서 다른 반응물보다 먼저 소모돼 생성물의 양을 제한하는 반응물이다. 때문에 어떠한 화학 반응에서 만들어지는 생성물의 양은 한계 반응물에 의해 결정되고, 이론적으로 구해지는 수율은 이 한계 반응물이 완전히 소모되었을 때 얻는 생성물의 양으로 결정되기에 한계 반응물을 확인해 반응의 수율을 얻는다. 2. 수득률 수득률이란, 화학 반응에서 생성된 생성물의 양과 이론적으로 생성 가능한 생성물의 양 사이의 비율을 나타내는 값으로, 반응 조건, 반응물 특성, 반응 중간체의 생성 등 다양한 요인에 따라...2025.05.07
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[유기화학실험2 A+]Labreport2_bromination of stilbene2025.01.121. 유기화학 실험 이 실험 보고서는 (E)-스틸벤의 브롬화 반응과 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄의 제거 반응에 대한 내용을 다루고 있습니다. 실험 결과를 요약하면, (E)-스틸벤으로부터 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄의 수율은 94.761%였으며, 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄으로부터 디페닐아세틸렌의 수율은 56.297%였습니다. 실험 결과에 대한 해석에서는 수율이 100%가 되지 않은 이유, 용융점 범위가 이론값과 다른 이유, 그리고 TLC 결과에 대한 설명 등이 제시되어 있습니다. 2. 유기화합물 합성...2025.01.12
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계면중합에 의한 나일론 6,10의 합성2025.01.271. 나일론 6,10의 합성 이번 실험은 탄소 6개, 아민기 2개를 가진 헥사메틸렌다이아민과 탄소 10개, 카보닐기 2개를 가진 sebacoyl chloride를 계면에서 반응시켜 나일론6,10을 합성하는 실험이었다. Sebacoyl chloride 용액층과 헥사메틸렌다이아민 용액층의 계면에서 생성된 나일론을 핀셋으로 연속적으로 빼내어 나일론 6,10을 연속해서 합성했다. 비교반과 교반 계면중합 방법으로 나일론 6,10을 합성하고 두 가지 방법의 차이를 비교했다. 2. 계면중합 방법 계면중합 방법은 두 반응물을 다른 상(phase)...2025.01.27
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Ferrocene의 acylation에 관한 유기화학 실험 보고서2025.01.211. Ferrocene의 acylation 반응 Ferrocene은 acetic anhydride와 인산의 반응을 통해 acetylferrocene이 생성된다. TLC로 반응을 관찰하고, 재결정을 통해 고체 결정을 정제해내었다. mp측정을 통해 생성물의 순도를 파악하였다. 생성물은 약 15%의 수율을 보였다. 2. Friedel-Crafts acylation 반응 Friedel-Crafts acylation reaction에서는 electrophile인 RCOX와 Lewis base인 AlCl3이 반응하여 intermediate인 ...2025.01.21
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