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니트로화 반응을 통한 Methyl-3-nitrobenzoate 제조2025.01.121. 친전자성 방향족 치환반응 본 실험에서는 친전자성 방향족 치환반응(electrophilic aromatic substitution reaction)의 한 종류인 니트로화(nitration) 반응을 이용하여, methyl benzoate로부터 methyl-3-nitrobenzoate를 제조한다. 이 과정을 통하여 친전자성 방향족 치환반응의 기본적인 원리를 복습하고, 유기반응 및 분리/정제의 기본적인 실험법을 습득하도록 한다. 2. 니트로화 반응 메커니즘 니트로화 반응에선 황산 촉매가 질산을 양성자화시킨 다음 물 분자가 떨어진 후 ...2025.01.12
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유기공업화학실험 A+ 레포트 SN1, SN2 reaction2025.01.121. SN2 반응 SN2 반응에서는 알킬 할라이드의 구조, 이탈기, 기질의 농도, 친핵체의 농도 등이 반응 속도에 영향을 미친다. 치환기의 크기가 증가하거나 숫자가 늘어나면 입체 장애가 증가하여 친핵체 공격이 어려워져서 반응이 느려진다. 이탈기는 음전하를 가장 잘 안정시키는 약한 염기가 가장 좋으며, Br-이 Cl-보다 반응성이 크게 나타난다. 기질과 친핵체의 농도가 높을수록 반응 속도가 빨라진다. 2. SN1 반응 SN1 반응에서는 알킬 할라이드의 구조, 이탈기, 용매의 극성 등이 반응 속도에 영향을 미친다. 탄소 양이온 중간체가...2025.01.12
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유기화학실험 실험 9 Sulfanilic acid의 합성 aromatic sulfonation 예비2025.05.091. 아닐린 아닐린은 벤젠에 염기성의 아미노기(-NH2)가 붙어 있는 구조이다. 아닐린과 황산을 고온에서 처리하면 Sulfanilic acid를 합성할 수 있다. 유독하며 흡수하면 중독을 일으키기 때문에 사용에 주의해야 한다. 2. 설파닐산 설파닐산은 벤젠에 염기성의 아미노기(-NH2)와 강산성의 설폰산기(-SO3H)가 붙어 있는 구조이다. 흰색의 결정이며, 온도가 280~300℃로 높아지면 검은 덩어리로 탄화된다. 3. 방향족 설폰화 반응 방향족 설폰화 반응은 친전자성 방향족 치환 반응에 속하는 방향으로, 양성자가 친전자체에 의해...2025.05.09
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Battery 재활용 보고서2025.01.291. 폐배터리의 재활용과 재사용 배터리는 전기 장치에 전원을 공급하기 위해 화학 에너지를 저장하고 있다가 필요할 때 전기로 변환하여 직류 전력을 생산하는 기기로 정의된다. 리튬 이온 배터리는 리튬 이온이 양극재와 음극재 사이를 이동하는 화학적 반응을 이용하여 전기를 만들어낸다. 전기차 보급 증가에 따라 폐배터리 발생량이 증가할 것으로 예상되며, 이에 따라 배터리 재활용과 재사용의 필요성이 대두되고 있다. 2. 배터리 재활용 기술 현황 배터리 재활용은 크게 재사용(Re-Use)과 재활용(Re-Cycling)으로 구분된다. 재사용은 전...2025.01.29
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Methyl Orange (메틸오렌지 합성)2025.01.121. 메틸오렌지 합성 이번 실험은 메틸오렌지를 합성하고 메틸오렌지 합성 메커니즘을 파악하는데 의의가 있습니다. 메틸오렌지 합성 메커니즘은 크게 두 가지 반응으로 나뉘는데, 첫 번째는 디아조늄 염이 만들어지는 반응이고, 그 후 만들어진 디아조늄 염으로 짝지음 반응하여 메틸오렌지를 합성하는 반응으로 나누어집니다. 실험 과정에서 이러한 메커니즘을 자세히 설명하고 있습니다. 2. 디아조화 반응 일차 아민은 아질산과 반응해서 니트로소늄 이온을 거쳐 R-N+=N 형태의 디아조늄 양이온을 생성하고, 이 절차를 아민의 디아조화(diazotizat...2025.01.12
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페놀 수지 결과레포트2025.01.231. 페놀 수지 페놀 수지는 기계적 강도가 크고 치수 안정성 및 내구성, 내약품성, 전기절연성이 우수하다. 단점으로는 알칼리에 비교적 약한 것과 원래는 적갈색으로 착색되어 있으며 변색되기 쉽다. 따라서 착색에 제한이 있다. 성형품은 전기, 기계, 선박, 차륜, 전자 부품 및 가정용품 등의 다양한 산업분야에 응용되고 있다. 2. Novolac 수지 Novolac은 산촉매 하에서 포름알데히드와 과량의 페놀의 반응 생성물이다. 이러한 반응의 메카니즘은 카르보닐기의 양성자첨가반응과, 이어지는 ortho 또는 para 위치에서의 친전자성 방...2025.01.23
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일반화학실험 레포트 아이언 옥살레이트의 합성과 광화학반응2025.04.251. 광화학 반응 광화학 반응은 빛의 형태로 에너지를 흡수하여 발생하는 화학 반응으로, 분자가 빛을 흡수한 결과 원래 분자와 화학적 및 물리적 특성이 크게 다른 일시적인 들뜬 상태가 생성된다. 이러한 새로운 화학 종은 분해되거나, 새로운 구조로 변경되거나, 서로 또는 다른 분자와 결합하거나, 전자, 수소 원자, 양성자 또는 들뜬 에너지를 다른 분자로 전달할 수 있다. 2. 청사진 청사진은 건설현장에서 사용하는 원본 도면의 사본을 만들기 위해 사용하는 복사기법을 의미한다. 도면에 그려진 내용은 흰색으로, 도면의 바탕이었던 부분은 파란...2025.04.25
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[화학과 수석의 레포트] 유기화학실험 - 알돌축합반응(조교 피드백 포함)2025.01.161. 알돌 축합반응 알돌 축합반응은 대표적인 탄소-탄소 결합 반응으로, 한 카보닐 화합물은 친핵체로 작용하며 또 다른 하나의 카보닐 화합물은 친전자체로 작용하여 탄소-탄소 결합을 형성한다. 알돌 축합반응은 사이클로헥세인의 의자 형태의 전이 상태를 거쳐 진행되며, 가역반응이다. 알돌 축합반응을 통해 합성된 베타-하이드록시 카보닐 화합물은 가역반응이나 탈수반응을 거쳐 콘쥬게이션된 엔온을 만든다. 2. 친핵성 첨가반응 친핵성 첨가반응이란 친핵체가 카보닐기, 이민기, 나이트릴기 등의 친전자성 탄소 원자에 첨가되는 반응을 말한다. 이번 실험...2025.01.16
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유기화학 - 작용기의 종류 및 특성2025.05.151. 작용기의 정의 작용기(作用基, functional group)는 유기화합물의 성질을 결정하는 원자단으로, 몇 개의 원자가 결합해 있다. 이들 원자단들이 어떤 분자에 들어 있든지 상관없이 그 화학적 성질이 비슷할 때 이들 원자단을 작용기라고 부른다. 작용기는 그 화합물이 어떤 성질을 가지게 되는지 결정하는 역할을 한다. 2. 히드록시기 (hydroxyl group) 히드록시기(hydroxy group)은 유기화학에 있어 구조식이 -OH로 표시되는 일가의 작용기이다. 알켄과 알킨 등 벤젠 고리 이외의 탄소위에 수소를 히드록시기로 ...2025.05.15
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소재기초실험 6주차 grignard reaction 결과레포트2025.01.291. Grignard 시약 Grignard 시약은 유기합성에서 가장 유용한 시약 중 하나로, 할로겐화 유기마그네슘 화합물이다. 이 시약은 ether 용매에서 금속 마그네슘과 유기할로겐화물의 반응으로 얻어진다. Grignard 시약은 강한 친핵체로서 카보닐 화합물과 반응하여 새로운 C-C 결합을 형성할 수 있다. 2. Grignard 반응 메커니즘 Grignard 반응의 메커니즘은 다음과 같다. 먼저 마그네슘과 브로모벤젠이 반응하여 페닐 마그네슘 브로마이드를 생성한다. 이 시약이 메틸 벤조에이트와 반응하여 벤조페논을 형성한다. 마지막...2025.01.29
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