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Synthesis of Stilbene: Olefin Metathesis2025.01.121. 유기화학실험 실험 결과를 요약하면 다음과 같습니다. 생성된 스틸벤의 양은 0.0594g입니다. 반응에 사용된 스티렌의 몰수는 1.74x10-3mol입니다. 스티렌과 스틸벤의 몰비가 2:1이므로, 이론적인 수율은 8.73x10-4mol입니다. 스틸벤의 실제 수율은 65.3%입니다. TLC 분석 결과, A, B, C, D의 하단 스팟은 모두 trans-스틸벤이고, D의 상단 스팟과 E는 cis-스틸벤입니다. 낮은 수율의 원인은 충분한 용매를 사용하지 않아 크로마토그래피 분리가 잘 되지 않았기 때문입니다. 또한 충전제 충진이 좋지 ...2025.01.12
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[유기화학실험2] 실험5_예비레포트_Witting reaction preparation of methoxy-4-styrylbenzene2025.05.151. Witting reaction Witting 반응은 알데히드 또는 케톤과 삼염화 포스핀 유도체 사이의 반응으로, 알켄을 합성하는 데 사용되는 유기 화학 반응입니다. 이 실험에서는 4-메톡시벤즈알데히드와 트리페닐포스핀을 반응시켜 메톡시-4-스티릴벤젠을 합성하는 과정을 다루고 있습니다. 2. 4-메톡시벤즈알데히드 4-메톡시벤즈알데히드는 벤젠 고리에 메톡시기가 붙어있는 화합물로, 이 실험에서 Witting 반응의 출발 물질로 사용됩니다. 메톡시기의 전자 공여 효과로 인해 벤즈알데히드의 카보닐 탄소가 전자 밀도가 높아져 친핵체의 공격...2025.05.15
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[유기화학실험2 A+]Labreport1_Carbocation rearrangements-benzopinacolone2025.01.121. Carbocation rearrangements 실험 결과를 요약하면, 생성된 benzopinacolone의 양은 0.3707g이었다. benzopinacol을 사용한 반응의 몰수는 1.365x10^-3mol이었고, benzopinacol과 benzopinacolone은 1:1 몰비로 반응한다. 따라서 이론적 수율의 benzopinacolone 몰수도 1.365x10^-3mol이다. 실험적 수율은 1.129x10^-3mol로, 수율은 82.7%였다. TLC 분석 결과 benzopinacol의 Rf가 benzopinacolone...2025.01.12
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Electrophilic addition of alkyne 실험 보고서2025.01.031. Electrophilic addition of alkyne 이 실험에서는 2-methyl-3-butyn-2-ol을 sulfuric acid, HgCl2, H2O와 반응시켜 3-methyl-3-hydroxy-2-butanone을 생성하는 반응을 진행하였다. 이 반응은 alkyne에 대한 electrophilic addition 반응으로, Markovnikov's rule이 적용되어 진행된다. 반응 결과 enol form이 생성되지만 keto-enol tautomerization에 의해 keto form인 3-methyl-3-hy...2025.01.03
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서울여자대학교 유기화학실험 oxidation 결과 레포트2025.01.171. Alcohol의 oxidation Alcohol의 oxidation은 유기 반응에 중요한 반응이다. Primary alcohol은 oxidation되어 aldehyde와 ketone, carboxylic acid를 형성할 수 있다. Secondary alcohol을 oxidation 되어 ketone을 형성한다. 대조적으로 tertiary alcohol은 C-C bond를 끊지 않고서는 oxidation될 수 없다. 2. Oxidation to aldehyde Alcohol을 Aldehyde로 oxidation 하는 것은 부분...2025.01.17
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유기공업화학실험2 A+ 결과레포트 Identification of aldehydes and ketones2025.01.151. 2,4-Dinitrophenylhydrazine test 2,4-Dinitrophenylhydrazine test는 aldehyde와 ketone 화합물을 확인하는 실험 방법이다. 이 실험에서는 benzaldehyde와 acetophenone에서 양성 반응이 나타났지만, acetaldehyde, cyclohexanone, 미지시료 1과 2에서는 음성 반응이 나타났다. 이는 실험 과정에서 시약 제조의 실패로 인한 오차로 추정된다. 2. Tollen's test Tollen's test는 aldehyde와 ketone을 구별할 수...2025.01.15
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탄소양이온과 탄소음이온 (Carbocation and Carbanion)2025.01.051. Carbocation의 안정성 Carbocation(탄소 양이온)은 탄소 원자가 양전하를 지니고 있는 화학종이다. Carbocation에 alkyl group이 결합해 있을 때, 이 alkyl group은 carbocation의 양전하를 띠는 중심 탄소 원자에 inductive effect를 통해 전자 밀도를 높여주며 안정화된다. 또한, alkyl group의 시그마 결합과 carbocation이 가진 빈 p 오비탈 사이에 약한 겹침이 생기는데, 이를 hyperconjugation이라고 한다. Carbocation은 이런 hy...2025.01.05
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유기공업화학실험2 A+ 결과레포트 Grignard reaction2025.01.151. Grignard reaction Grignard 반응은 유기공업화학실험에서 중요한 실험 중 하나입니다. Grignard 시약은 강한 염기이면서 강한 친핵체이며, 다양한 반응에 활용될 수 있습니다. 이번 실험에서는 Grignard 시약을 제조하고, 이를 이용하여 triphenylmethanol을 합성하는 실험을 진행하였습니다. 실험 과정에서 관찰된 내용과 이론적 수득량, 그리고 오차 원인 등을 자세히 설명하고 있습니다. 1. Grignard reaction The Grignard reaction is a powerful and ...2025.01.15
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[유기화학실험2] 실험3_결과레포트_Oxidation of 1-octanol using PCC2025.05.151. 1-옥타놀의 산화 1-옥타놀을 피리디늄 클로로크로메이트(PCC)를 사용하여 산화하는 실험을 수행했습니다. 실험 과정에서 반응 물질과 생성물의 화학적 특성, 반응 메커니즘 등을 관찰하고 분석했습니다. 이를 통해 유기 화학 실험에서 산화 반응의 원리와 응용 방법을 이해할 수 있었습니다. 2. 피리디늄 클로로크로메이트(PCC) 피리디늄 클로로크로메이트(PCC)는 알코올을 알데히드나 케톤으로 산화시키는 데 사용되는 산화제입니다. PCC는 온화하고 선택적인 산화제로, 다른 기능기를 보호하면서 알코올만을 산화시킬 수 있습니다. 이번 실험...2025.05.15
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A+ 유기화학실험1 < Column Chromatography of Ferrocene mixture > 레포트2025.01.031. Friedel-Crafts 반응 Friedel-Crafts 반응은 강한 Lewis 산 촉매와 할로겐 및 알킬 할라이드를 사용하여 방향족 고리에 탄소 치환기를 붙이는 친전자성 방향족 치환 반응이다. FC 알킬화와 FC 아실화 반응이 있으며, 이를 통해 C-C 결합을 형성할 수 있어 유기화학에서 중요한 반응이다. 2. 크로마토그래피 크로마토그래피는 이동상과 고정상 간의 상호작용 차이를 이용하여 혼합물을 분리하는 방법이다. 흡착, 분배, 이온 교환, 크기 배제, 친화도 등 다양한 상호작용 양상에 따라 크로마토그래피를 분류할 수 있다...2025.01.03
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