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[유기화학실험 A+] Carbon Rearrangements - Benzopinacolone2025.04.281. 유기화학실험 이 실험에서는 카르보 양이온 전이와 그 원리를 실험을 통해 증명할 수 있었습니다. 반응 메커니즘은 다음과 같습니다. 실제 촉매는 HI입니다. 그러나 HI는 강산으로 부식성, 폭발성, 공기 민감성이 높아 학생들이 다루기 어렵습니다. 따라서 안전상의 이유로 I2를 촉매로 사용했습니다. I2가 분해되어 HI를 생성하고, 아세트산이 I2 분해와 벤조피나콜의 -OH기를 더 좋은 이탈기 -OH2+로 전환시킵니다. -OH2+가 벤조피나콜에서 떨어져나가 카르보 양이온이 되면 위와 같은 카르보 양이온 전이가 일어납니다. 카르보 양...2025.04.28
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유기공업화학실험 A+ 레포트 the SN2 reaction (SN2 반응)2025.05.081. SN2 반응 SN2 반응은 반응 속도가 중요한데, 이러한 반응 속도에는 기질, 친핵체, 용매, 이탈기 등 다양한 요인이 영향을 줄 수 있다. 기질의 입체 장애가 작을수록, 친핵체의 세기가 강할수록, 양성자성 용매보다는 비양성자성 용매가 유리하며, 이탈기의 안정성이 클수록 반응 속도가 빨라진다. 실험에서는 1-butanol과 NaBr, H2SO4를 반응시켜 1-bromobutane을 합성하였는데, HBr 대신 NaBr과 H2SO4를 사용하여 HBr을 생성시키고 이를 통해 SN2 반응을 진행하였다. 황산은 탈수 반응을 촉진하고 부...2025.05.08
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유기공업화학실험 A+ 레포트 the SN1 Reaction (SN1 반응)2025.05.091. SN1 반응 SN1 반응은 친핵성 치환 반응의 한 종류로, 반응 속도에 영향을 주는 요인이 SN2 반응과는 달리 친핵성도와는 관련이 없고 오로지 반응물의 농도에 의해서만 결정됩니다. 따라서 SN1 반응은 1차 반응으로 표현될 수 있습니다. 이번 실험에서는 tert-butanol과 HCl의 SN1 반응을 통해 tert-butyl-chloride를 합성하고, 합성한 tert-butyl-chloride를 다시 물과의 SN1 반응이자 가수분해 반응을 일으켜 tert-butanol을 생성하는 과정을 확인하였습니다. 2. 탈양성자화 반응...2025.05.09
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화학반응속도실험 예비보고서2025.01.021. 화학반응 화학반응은 물질이 자체적으로 또는 다른 물질과 상호작용하여 화학적 성질이 다른 물질로 변하는 현상을 말한다. 화학반응에는 치환반응, 침전반응, 산화환원반응, 분해반응 등이 있으며, 화학반응이 일어나기 위해서는 활성화 에너지와 충돌 방향이라는 두 가지 조건을 만족해야 한다. 2. 화학반응속도론 화학반응속도론은 화학반응에 미치는 여러 가지 요소를 종합하여 화학반응의 속도와 메커니즘에 대해 연구하고 이를 수학적인 모델로 구성하는 학문분야이다. 화학반응 속도는 반응물질의 농도, 온도, 압력, 촉매 등의 요인에 따라 달라지며,...2025.01.02
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Simple Transformation1 - Organic Chemistry Lab 1 Experiment 5 Pre-Report2025.05.151. Simple Transformation 이 실험에서는 간단한 화학 변환 과정을 다룹니다. 주요 단계는 다음과 같습니다: 1) 에스테르화 반응을 통해 아세트산과 이소아밀 알코올로부터 이소아밀 아세테이트를 합성하고, 2) 이소아밀 아세테이트를 가수분해하여 아세트산과 이소아밀 알코올을 회수하는 것입니다. 이 과정을 통해 에스테르화 및 가수분해 반응의 메커니즘과 실험 기술을 익힐 수 있습니다. 2. 에스테르화 반응 에스테르화 반응은 카르복시산과 알코올이 반응하여 에스테르와 물을 생성하는 반응입니다. 이 실험에서는 아세트산과 이소아밀 ...2025.05.15
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[고분자공학실험]유화 중합2025.05.141. 유화 중합 유화 중합은 물을 분산매체로 사용하고 유화제는 미셀을 형성하며, 물에 녹는 화합물이 개시제로 사용되고 라텍스 입자가 되는 미셀 안에서 중합이 일어나는 방법입니다. 유화 중합은 화재의 위험이 낮고 분자량을 빠르게 증가시킬 수 있는 장점이 있습니다. 본 실험에서는 아황산암모늄, 도데실황산나트륨, 스티렌을 사용하여 80°C에서 2-3시간 반응시켜 폴리스티렌 라텍스를 제조하였습니다. 2. 유화 중합의 특징 유화 중합의 특징은 다음과 같습니다. 1) 반응온도의 조절이 용이하다. 2) 중합속도와 분자량을 동시에 증대시킬 수 있...2025.05.14
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Sonogashira Cross-Coupling: Synthesis of 3-Methyl-1-phenyl-1-butyn-3-ol2025.01.211. Sonogashira Cross-Coupling Reaction Sonogashira cross-coupling 반응은 palladium 촉매를 이용하여 terminal alkyne과 aryl 또는 vinyl halide 사이에 새로운 C-C 결합을 형성하는 반응이다. 이 반응은 상온 또는 온화한 염기 조건에서 진행되며, Pd 촉매 사이클과 Cu 촉매 사이클이 연계되어 진행된다. 반응 메커니즘은 Pd에 의한 oxidative addition, transmetallation, reductive elimination 단계와 Cu에...2025.01.21
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유기화학실험 bromination of alkene2025.05.111. 알켄의 브로민화 반응 알켄에 브로민이 빠르게 첨가되어 1,2-다이할라이드를 생성하는 할로젠화 반응이 진행된다. 브로민화 반응의 생성물은 vicinal 1,2-dibromides로서 다이브로마이드의 합성이나 알켄의 정성시험에서 응용할 수 있다. 브로민화 반응에서는 항상 trans-dibromide 생성물만 만들어지는데, 이는 브로모늄 이온 중간체가 생성되어 브로민 음이온이 반대쪽에서 SN2 반응으로 공격하기 때문이다. 2. 브로모늄 이온 중간체 브로모늄 이온 중간체는 루이스 옥텟을 만족하여 안정하고, 브로민 원자의 크기가 크므로...2025.05.11
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시계 반응 실험 사전 보고서2025.05.031. 반응 메커니즘 대부분의 화학 반응은 둘 이상의 소반응으로 이루어지며, 매우 복잡한 단계를 거쳐서 일어난다. 반응 메커니즘은 화학 반응이 진행되는 구체적인 단계들을 나타낸다. 단일 단계 반응의 속도 법칙은 반응의 분자도를 이용하여 나타낼 수 있으며, 반응 메커니즘이 타당하기 위해서는 단일 단계 반응을 모두 더하면 균형 맞춘 전체 반응식이 되어야 하고, 실험적으로 결정된 속도 법칙과 일치해야 한다. 중간체는 반응 메커니즘의 단일 단계에서만 나타나고 전체 화학 반응식에서는 나타나지 않는 화합물이다. 2. 반응 속도 화학 반응 속도론...2025.05.03
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A+ 유기화학실험1 < Carbocation and Carbanion > 레포트2025.01.031. Carbocation and Carbanion 이 보고서는 n-BuLi 적정 및 1,1,1-triphenylpropane 합성에 대해 다룹니다. 탄양이온과 탄음이온의 특성, 반응 메커니즘, 그리고 이와 관련된 이론들을 설명하고 있습니다. 실험 과정과 결과, 그리고 토의 내용을 통해 유기화학 반응에 대한 이해를 높일 수 있습니다. 1. Carbocation and Carbanion Carbocations and carbanions are two important reactive intermediates in organic che...2025.01.03
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