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지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성과 교육지원 방안2025.01.291. 다운증후군 다운증후군은 염색체 이상으로 발생하는 질환으로, 정상인의 염색체는 2개의 쌍으로 이루어져 있지만 다운증후군 환자는 21번 염색체가 3개이다. 이로 인해 특징적인 외모와 정신 지체가 나타나며, 키가 작고 손가락과 발가락이 짧고 지능이 낮다. 다운증후군 아동을 위한 교육지원 방안으로는 개별화된 학습 계획, 통합 교육 환경 조성, 소규모 그룹 활동, 시각적 도구 활용 등이 필요하다. 2. 프래더-윌리 증후군 프래더-윌리 증후군은 15번 염색체 이상 질환으로, 신생아 초기에는 근긴장도 저하, 체중 증가 부족, 발달 지연을 ...2025.01.29
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장애 영유아 이해 교육2025.04.271. 장애 유아에 대한 이해 장애 유아는 특정 '장애'보다는 개별 특성을 가진 유아로 이해되어야 한다. 장애를 염두에 두고 아이를 대할 때 잘못된 편견을 가질 수 있다. 장애 유아도 일반유아들처럼 영유아기에 보이는 일반적인 특성들을 가지고 있다. 2. 장애 유아의 발달 특성 장애 유아는 전반적인 발달영역에 있어서 지체를 가지고 있으며, 유아의 성취능력에 있어서 영역별 발달의 불균형을 이루고 있다. 또한 정상발달에서 이탈된 이상 발달을 하며, 장애 유아가 지닌 잠재능력과 표현되는 성취능력 간의 많은 차이를 보인다. 3. 발달지체의 정...2025.04.27
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다운증후군의 특성과 지도방법2025.01.141. 다운증후군의 특성 다운증후군은 일반적으로 21번 염색체의 세포핵에 추가로 복제된 염색체가 존재하는 유전적 이상으로, 주로 발달 지연과 신체적 특징 변화를 유발한다. 다운증후군의 특징으로는 얼굴의 특징적 외모 변화, 근육 톤의 저하, 손가락의 특이한 모양 등이 있으며, 지능 발달에 문제가 있을 수 있다. 다운증후군의 진단은 생후에 이루어지며, 다양한 검사 방법이 있다. 또한 다운증후군은 후천적 갑상샘 저하증, 당뇨병, 비만, 낮은 신장, 척수의 압박, 눈의 굴절, 청력 손상, 알츠하이머병, 지적 장애 등의 합병증을 동반할 수 있...2025.01.14
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영아기 발달장애(자폐장애, 다운증후군, 뇌성마비)2025.01.271. 자폐장애 자폐장애는 영아기부터 시작되어 평생 동안 지속되는 발달장애로서 광범위한 몇 가지 발달 영역의 손상, 즉 사회적 상호작용 기술, 의사소통 기술, 틀에 박힌(상동증적) 행동과 제한된 흥미 및 활동이 특징이다. 자폐증은 '자기'를 의미하는 라틴어 'auto'에서 유래하며, 자폐 영아들은 전적으로 혼자만 존재하는 어떤 세계에 스스로 갇혀 살고 있는 것처럼 보인다. 자폐장애의 유병률은 0.001%로 드문 발달장애라 할 수 있다. 2. 다운증후군 다운증후군은 유전자 장애 중 하나로 발달 중인 태아 세포에서 21번 염색체가 3개(...2025.01.27
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유전자이상과 염색체 이상2025.01.291. 유전자 이상 많은 장애와 질환은 열성 대립유전자로부터 초래된다. 가장 흔한 장애가 페닐케톤뇨증(PKU)이며, 이는 단백질(페닐알라닌)을 구성하는 기초 아미노산의 하나를 신체기능에 필수적 부산물로 변경하는 효소가 부족하여 발생한다. 희귀한 질환 중 하나가 중추신경계가 퇴화하는 헌팅턴병이며, 이는 4번 염색체의 유전자 이상이 발병 원인이다. 2. 염색체 이상 대부분의 염색체 이상은 난자와 정자가 생성되는 감수분열 과정에서 발생한다. 가장 흔한 염색체 이상은 다운증후군으로, 21번째 염색체가 한 개 더 많아 2개가 아니라 3개를 유...2025.01.29
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다운증후군(참고문헌사이트있음)2025.05.031. 다운증후군의 역사와 정의 19세기 후반 영국의 의사인 존 랭더 헤이든 다운(John Langdon Haydon Down)이 1862년 처음으로 다운증후군을 가진 사람에 대해 분류하고 정확한 설명을 발표했습니다. 그의 학술적인 업적으로 다운이 다운증후군의 아버지로 인정받게 되었습니다. 1959년 프랑스의 의사 제롬 르준은 다운증후군을 가진 사람들의 세포에서 47개의 염색체를 관절했으며, 나중에 염색체 21의 여분의 부분적 또는 전체 복사본이 다운증후군과 관련된 특성을 가져온다는 것을 밝혀졌습니다. 2. 다운증후군의 종류 다운증후...2025.05.03
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신생아의 감각 기능2025.01.241. 신생아의 감각 기능 신생아의 감각 기능은 촉각 및 움직임에 대한 감각이 가장 잘 발달되어 있으며, 미각과 후각도 잘 발달되어 있다. 청각은 출생 이전부터 들을 수 있지만 출생 후 2일 동안 귀속에 점액이 차 있어 듣지 못한다. 시각은 출생 시 가장 덜 발달된 감각으로 초점을 맞추기 힘들고 시력의 정확성이 떨어지지만 15일 경부터 명암과 색깔을 구별할 수 있다. 온도 감각은 온도 변화에 민감하여 호흡이 불규칙해지거나 울음으로 표현한다. 2. 신생아 검진 신생아 검진에는 아프가 척도(Apgar scale)와 Brezelton 신생...2025.01.24
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지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성과 교육지원 방안2025.01.281. 지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 유형 다운증후군, 프래더-윌리 증후군, 터너증후군, 클라인펠터증후군, 크리-뒤-샤 증후군 등 염색체 이상으로 인해 발생하는 대표적인 증후군의 유형을 설명하였습니다. 2. 상기 증후군의 특성 각 증후군의 신체적, 인지적, 정서적 특성을 자세히 설명하였습니다. 다운증후군 아동의 밝고 사회적인 성향, 프래더-윌리 증후군 아동의 비만과 정서적 불안정성, 터너증후군 아동의 자존감 저하와 또래 관계 어려움, 클라인펠터증후군 아동의 언어 발달 지연과 학습 장...2025.01.28
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지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성과 이들을 위한 교육지원 방안2025.01.281. 다운증후군 다운증후군은 대부분의 경우 23쌍의 염색체 중 21번째 쌍이 아니라 세 개의 염색체가 나타나는 삼체형이다. 신체적 장애로는 뒷머리가 납작하고 목이 짧으며 작은 머리, 쭉 찢어진 눈, 납작한 코 삐죽 나온 혀, 짧고 통통한 사지 등이 특징이다. 다운증후군의 아동은 평균 지능지수가 50정도로 심한 정신지체 현상을 보인다. 그러나 성격이 밝고 사람을 좋아하기 때문에 사교성이 좋다. 다운증후군은 산모의 연령과 관련이 있으며, 어머니의 연령이 증가함에 따라 발생률이 급격하게 증가한다. 2. 프래더-윌리 증후군 프래더-윌리 증...2025.01.28
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지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성과 교육지원 방안2025.01.191. 다운증후군 다운증후군은 염색체 중 21번의 이상으로 발생하며 모자이크형, 전위형, 표준형 등이 있다. 이 아동은 독특한 외모를 가지고 있고 심장의 기형과 같은 신체적인 특징, 지적장애 외 근육긴장부족과 청지각에서의 어려움에 따라 언어표현 및 이해에 어려움을 가지는 것이 특성이다. 또한 이들은 수용언어에 비하여 표현하는 언어 능력이 저조한 특성을 보이기도 한다. 따라서 이들을 교육하기 위한 지원방안으로는 그림책을 통해 보다 효과적일 것이라 생각한다. 2. 프래더-윌리 증후군 프래더-윌리 증후군의 경우 지적장애와 비만을 주 증상으...2025.01.19
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