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추출을 이용한 벤조산과 나프탈렌의 분리2025.05.091. 추출 추출은 두 섞이지 않는 용매 사이의 용질의 분배를 포함하며, 분배는 정량적으로 분배 계수(distribution coefficient 또는 partition coefficient) K로 표시된다. 추출은 화학실험 등에서 널리 이용되는 방법으로, 고체에서 추출하는 경우를 고-액추출, 액체에서 추출하는 경우를 액-액추출이라 한다. 2. 여과 여과는 고체-액체 분리조작으로, 화학실험 등에서 침전분리 등에 널리 응용된다. 여과는 흡인여과나 가압여과 등의 방법으로 촉진될 수 있으며, 콜로이드 입자나 분자를 여과시키는 데는 콜로디온...2025.05.09
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중앙대학교 소재기초실험 녹는점 측정 결과레포트2025.01.171. 녹는점 측정 실험 목적은 순수한 물질의 녹는점을 측정하는 방법을 익히고, 유기합성 후 물질의 고유 data를 얻는 능력을 키우는 것입니다. 녹는점은 액체와 고체상이 온도 변화 없이 서로 평형에 존재하는 온도로 정의됩니다. 녹는점에서 순수한 물질의 고체와 액체상의 혼합물에 열을 가하면 모든 고체가 액체로 바뀔 때까지 온도가 오르지 않고, 열을 제거하면 모든 액체가 고체로 바뀔 때까지 온도가 내려가지 않습니다. 따라서 순수한 물질의 녹는점과 어는점은 동일합니다. 2. 실험 방법 준비한 모세관 중 하나에 시료를 채우고, Bamste...2025.01.17
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아스피린의 합성 실험 결과 보고서2025.11.131. 아스피린 합성 반응 살리실산(C7H6O3)과 초산무수물(C4H6O3)을 인산 촉매 하에서 반응시켜 아스피린(C9H8O4)을 합성하는 실험이다. 초산무수물을 사용하는 이유는 아세트산 사용 시 역반응으로 인한 분해를 방지하기 위함이다. 살리실산 2.0g과 초산무수물 5.0mL를 사용했을 때 살리실산이 한계반응물이며, 1:1 몰비로 반응하여 아스피린이 생성된다. 2. 수득률 및 오차 분석 실험을 통해 얻은 아스피린의 질량은 1.86g이고, 이론적 수득량은 2.61g으로 수득률은 71.3%이다. 오차의 원인으로는 살리실산이 유산지에 ...2025.11.13
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[유기실1 A+] 유기화학실험1 Extraction (Acid-Base Properties) 한글 Pre-Lab 프리랩 A+2025.01.121. 추출(Extraction) 추출이란 두 가지 이상의 물질이 섞여 있는 혼합물 속에서 특정한 물질을 용해할 수 있는 용매를 사용하여 성분을 분리해내는 방법을 말한다. 산-염기 반응이나 킬레이트 생성 등의 화학반응을 이용하거나 단순한 용해도 차이만을 이용할 수 있다. 이번 실험에서는 산-염기 화학반응을 통해 성분을 분리해낼 것이다. 2. 분포계수 분포계수는 용해도의 비로, 주어진 온도에서 한 화합물과 두 용매에 대해 일정한 상수 값을 갖는 평형상수이다. 3. 산 해리 상수 산 해리 상수는 산의 이온화 평형의 평형 상수이며, 산의 ...2025.01.12
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일반화학실험 아스피린의 합성 예비보고서2025.01.121. 아스피린 합성 이 실험에서는 유기산인 살리실산과 알코올의 에스테르화 반응을 이용하여 아스피린을 합성하는 방법을 다룹니다. 실험 과정에서 재결정을 통해 결정 모양의 변화를 관찰하고, 녹는점 측정을 통해 합성된 아스피린을 확인할 수 있습니다. 또한 실험에 사용된 시약들의 물리화학적 성질과 안전 관련 사항을 조사하였습니다. 2. 아스피린의 작용 메커니즘 아스피린은 우리 몸에서 프로스타글란딘 생합성을 억제하여 항염증 작용을 나타냅니다. 프로스타글란딘은 체온 조절과 면역 반응에 관여하므로, 아스피린은 이러한 생리적 과정을 조절함으로써 ...2025.01.12
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유기화학실험 - Triphenylcarbinol 합성2024.12.311. 유기화학실험 이 실험은 Grignard 반응을 이용하여 triphenylcarbinol을 합성하는 과정을 다룹니다. 실험 절차에는 Grignard 시약 제조, 케톤과의 반응, 추출 및 정제 등의 단계가 포함되어 있습니다. 실험 과정에서 무수 반응 조건, 추출, 증발, 진공 여과, 녹는점 측정 등의 핵심 실험 기술이 사용됩니다. 2. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기화학에서 중요한 합성 방법 중 하나입니다. 이 반응에서는 마그네슘과 유기 할로겐화물이 반응하여 Grignard 시약을 형성하고, 이 시약이 케톤과 반...2024.12.31
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아스피린 합성 실험 결과 보고서2025.11.131. 에스터화 반응 에스터는 R-COO-R' 구조의 유기 화합물로 자연계에서 지질, 지방산, 과일향 등으로 흔하게 존재합니다. 에스터화 반응은 에스터를 만드는 모든 화학반응을 의미하며, 가장 보편적인 방법은 카복실산과 알코올을 산 촉매 하에서 중합하는 것입니다. 본 실험에서는 살리실산의 OH기와 아세트산 무수물이 반응하여 아세트산 한 분자가 떨어지면서 에스터 화합물인 아스피린이 생성되는 에스터화 반응을 이용했습니다. 2. 아스피린의 성질 및 용도 아스피린(아세틸살리실산)은 경증부터 증증의 통증 치료에 사용되는 원형 진통제입니다. 항...2025.11.13
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녹는점 측정 실험 결과보고서2025.11.121. 녹는점 측정 녹는점은 고체가 액체로 변하는 온도로, 물질의 순도를 판정하는 중요한 물리적 성질입니다. 실험에서는 Thiele tube를 이용하여 가열하면서 시료의 온도 변화를 관찰하고, 고체가 완전히 액체로 변할 때의 온도를 기록합니다. 정확한 측정을 위해서는 온도계의 눈금을 정확히 읽고, 가열 속도를 조절하며, 여러 번 반복 측정하여 평균값을 구합니다. 2. 물질의 순도 판정 녹는점은 물질의 순도를 판정하는 지표로 사용됩니다. 순수한 물질은 일정한 녹는점을 가지지만, 불순물이 포함되면 녹는점이 낮아지고 녹는 범위가 넓어집니다...2025.11.12
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Acetanilide를 p-Nitroaniline으로 전환하는 유기화학실험2025.11.131. 친전자성 방향족 치환반응(Electrophilic Aromatic Substitution) 이 실험은 친전자성 방향족 치환반응의 원리를 이해하기 위한 과정입니다. 벤젠 고리의 π 전자가 상대적으로 풍부하여 친전자체인 NO2+를 공격하고, Acetanilide의 치환기는 공명 효과를 통해 비공유 전자쌍을 제공하는 전자 공여기(EDG)로 작용하여 주로 파라 위치의 생성물을 얻습니다. 반응은 과도한 질산화를 방지하기 위해 5°C 이하의 저온에서 진행됩니다. 2. 수율 계산 및 분석 실험에서 Acetanilide 1.013g(7.49...2025.11.13
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Triphenylcarbinol 합성: Grignard 반응 실험 보고서2025.11.131. Grignard 반응 마그네슘과 브로모벤젠으로부터 Grignard 시약을 합성하는 반응입니다. 이 실험에서는 무수 디에틸 에테르에 브로모벤젠을 혼합하여 Mg 용액에 떨어뜨리는 과정을 거쳤습니다. 반응이 잘 진행되지 않을 때 촉매로 요오드를 사용하여 반응을 성공적으로 진행했습니다. 마그네슘 조각이 드롭핑 깔때기와 R.B.F 연결부에 걸려 공기가 유입되어 역류가 제대로 진행되지 않는 어려움이 있었습니다. 2. Triphenylcarbinol 합성 벤조페논과 HCl을 이전에 합성한 Grignard 시약과 반응시켜 triphenylc...2025.11.13
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