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유기화학실험1 실험7 결과 레포트: stereospecific Preparation 1. Bromohydrin formation of cyclohexane2025.05.151. stereospecific Preparation 실험을 통해 cyclohexane의 stereospecific bromohydrin 합성 과정을 확인하였습니다. 이 과정은 3단계로 이루어지며, 첫 번째 단계는 cyclohexene의 bromohydrin 형성, 두 번째 단계는 trans-1-bromocyclohexanol 합성, 마지막 단계는 trans-2-bromocyclohexanol 합성입니다. 각 단계의 수율과 생성물의 특성을 분석하였습니다. 2. Bromohydrin formation of cyclohexane cyc...2025.05.15
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[유기화학실험1] 실험8_예비레포트_stereospecific Preparation 2. intramolecular SN2 reaction of bromohydrin to epoxide2025.05.151. stereospecific Preparation 실험을 통해 bromohydrin이 intramolecular SN2 반응을 거쳐 epoxide로 전환되는 과정을 확인하였습니다. 이 반응은 stereospecific하게 진행되며, 최종 생성물인 epoxide의 입체 구조는 반응 메커니즘에 따라 결정됩니다. 2. intramolecular SN2 reaction bromohydrin이 분자 내 SN2 반응을 통해 epoxide로 전환되는 과정을 확인하였습니다. 이 반응은 분자 내에서 일어나며, 브롬 원자가 히드록시기를 공격하여 ...2025.05.15
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유기화학실험2 prelab_ Diphenylacetylene from Stilbene2025.01.111. Bromination of stilbene 실험 A에서는 (E)-stilbene을 bromination하여 meso-1,2-dibromo-1,2-diphenylethane을 합성한다. 이 반응에서는 bromonium ion intermediate가 형성되며, C=C가 Br2에 친핵체로 작용하여 Br2의 결합을 끊고 Br-를 만든다. 이 과정에서 bridged bromonium ion이 C+형태의 중간체를 만들며 안정해진다. 2. Diphenylacetylene synthesis 실험 B에서는 실험 A에서 얻은 meso-1,2-...2025.01.11
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[유기화학실험1] 실험9_예비레포트_stereospecific Preparation 3. Acid-catalyzed hydrolysis of epoxide2025.05.151. stereospecific Preparation 실험 9에서는 trans-2-cyclohexanol의 합성을 위한 stereospecific preparation 방법 중 하나인 acid-catalyzed hydrolysis of epoxide에 대해 다루고 있습니다. 이 방법은 cyclohexene oxide를 출발물질로 하여 산 촉매 하에서 가수분해 반응을 진행하여 trans-2-cyclohexanol을 얻는 것입니다. 반응 메커니즘은 SN2 반응으로, 친핵체가 에폭시드 고리의 뒷면에서 공격하여 입체 특이적으로 trans ...2025.05.15
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[유기화학실험1] 실험9_결과레포트_stereospecific Preparation 3. Acid-catalyzed hydrolysis of epoxide2025.05.151. stereospecific Preparation 실험을 통해 stereospecific Preparation 방법을 확인하였습니다. 에폭사이드의 산 촉매 가수분해 반응을 통해 trans-cyclohexane-1,2-diol을 합성하였습니다. 반응 메커니즘, 생성물의 구조 및 특성 등을 분석하였습니다. 2. Acid-catalyzed hydrolysis of epoxide 에폭사이드의 산 촉매 가수분해 반응을 통해 trans-cyclohexane-1,2-diol을 합성하였습니다. 반응 조건, 생성물의 수율 및 순도, NMR 분석...2025.05.15
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[유기화학실험1] 실험8_결과레포트_stereospecific Preparation 2. intramolecular SN2 reaction of bromohydrin to epoxide2025.05.151. 유기화학 실험 이 실험은 bromohydrin의 intramolecular SN2 반응을 통해 epoxide를 합성하는 과정을 다루고 있습니다. 실험 결과 얻은 cyclohexene oxide의 수득률은 45%였으며, 이는 이론적인 수득률보다 낮은 편이었습니다. 실험 과정에서 발생한 오차의 원인으로는 추출 과정에서의 손실, 반응 시간 부족, 저울 오차 등이 지적되었습니다. 또한 SN2 반응 메커니즘과 용매 효과에 대해서도 설명하고 있습니다. 1. 유기화학 실험 유기화학 실험은 화학 분야에서 매우 중요한 부분입니다. 실험을 통해...2025.05.15
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Regiospecific epoxidation of carvone2025.01.211. Epoxidation of alkenes by peroxy acids Epoxidation of alkenes by peroxy acids (mCPBA) is a reaction that forms epoxides. Epoxides are cyclic ether compounds with an oxygen atom bonded to two adjacent carbon atoms. Epoxides can be useful synthetic intermediates in organic synthesis. To form epoxid...2025.01.21
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디엘스-알더 반응 실험 보고서2025.12.191. 디엘스-알더 반응(Diels-Alder Reaction) 켤레 다이엔과 친다이엔체의 유기화학반응으로, 열 에너지를 가하면 고리모양의 사이클로헥세인이 형성된다. 탄소-탄소 결합을 만드는 유용한 반응이며, 가열 외 다른 과정이 불필요하여 유기합성에서 매우 유용하다. 반응성이 우수하여 실온에서도 진행되며, 입체특이성을 가져 단일 입체이성질체를 생성한다. 이 반응은 극성이 아니며 급진적이지도 않은 동시 결합 반응이다. 2. 엔도-노르보르넨-5,6-디카르복실산 무수물 합성 말레산 무수물 3g(0.0306mol)과 사이클로펜타디엔 3ml...2025.12.19