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Carbocataion rearrangement: benzopinacolone2025.01.211. Carbocation 탄소 양이온은 탄소 원자가 양전하로 하전된 물질로, 대표적으로 methenium cation과 vinyl cation이 이에 해당한다. 탄소 양이온은 탄소가 n개의 치환기를 가지고 있을 때 n차 carbocation, 즉 1차(primary), 2차(secondary), 3차(tertiary) carbocation으로 구분될 수 있다. 탄소 양이온은 sp2 Hybridized orbital과 비어있는 P orbital을 갖고 있다. 따라서 결합 각이 120도인 trigonal planar구조로 3개의 sp...2025.01.21
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유기화학실험2 prelab_ Carbocation Rearrangements-Benzopinacolone2025.01.111. Carbocation Rearrangements 이 실험에서 다룰 반응은 carbocation rearrangement가 일어나는 반응 중 하나인 pinacol rearrangement이다. 이는 dehydration 반응으로 산 촉매 반응이다. Hydroxy oxygens 중 하나에서 protonation이 일어나고, 물분자가 떨어지면서 tertiary carbocation을 형성한다. 이 실험에서는 benzopinacol 을 사용하므로 phenyl group 이 migration 하는데, 이는 oxygen의 nonbondi...2025.01.11
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유기화학실험2 lab-report_Exp1. Carbocation Rearrangements - Benzopinacolone2025.01.111. Carbocation Rearrangements 이번 실험은 benzopinacol이 carbocation rearrangement를 통해 benzopinacolone으로 전환되는 과정을 다루고 있습니다. 실험에서는 benzopinacol과 acetic acid, 촉매인 iodine을 사용하여 반응을 진행하였고, 생성된 benzopinacolone의 수득량, 수득률, TLC 결과, 녹는점 등을 확인하였습니다. 반응 메커니즘은 acetic acid와 iodine의 반응으로 생성된 강산 HI가 benzopinacol과 반응하여 b...2025.01.11
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[유기화학실험2 A+]Prelab1_Carbocation rearrangements-benzopinacolone2025.01.121. Carbocation rearrangements 이 실험에서는 benzopinacol이 carbocation 재배열을 통해 benzopinacolone으로 전환됩니다. Benzopinacolone은 감압 여과로 분리되며, 수율을 계산하고 녹는점을 측정하여 benzopinacolone 여부를 확인합니다. 이 실험은 acetic acid, iodine, benzopinacol을 플라스크에 넣고 가열하여 반응시키는 방식으로 진행됩니다. Acetic acid는 용매 역할을, iodine은 촉매 역할을 합니다. Acetic acid는 ...2025.01.12
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유기실, Carbocation Rearrangements - Benzopinacolone 랩리포트, 결과2025.05.081. Carbocation Rearrangements 카르보캐이션 재배열은 유기 화학에서 중요한 반응이다. 이 실험에서는 벤조피나콜론 생성을 통해 카르보캐이션 재배열 과정을 연구했다. 실험 결과, 83.6%의 수율로 벤조피나콜론이 생성되었다. 이는 카르보캐이션 중간체가 안정화되어 최종 생성물로 전환되는 과정을 보여준다. 2. Benzopinacolone 벤조피나콜론은 유기 화합물로, 이 실험에서 카르보캐이션 재배열 반응의 최종 생성물로 얻어졌다. 벤조피나콜론은 특유의 구조와 성질을 가지고 있으며, 다양한 화학 반응에서 중요한 중간체...2025.05.08
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유기화학실험 beckmann rearrangement2025.05.111. Beckmann rearrangement Beckmann rearrangement는 oxime에 강산이 첨가되어 protonation되면서 강력하고 과격하게 반응이 일어나는 과정이다. 이 반응에서는 하이드록실기가 protonation되고 물이 제거되면서 protonated hydroxyl group의 anti 또는 E 위치의 group이 migration하고, carbocation에 물이 첨가된 후 proton이 제거되어 토토머화로 마무리되어 oxime이 amide가 된다. 이때 syn 쪽은 bond와 전자밀도 사이의 반발력 ...2025.05.11
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서울여자대학교 유기화학실험 Beckmann rearrangement 결과 레포트2025.01.171. Beckmann rearrangement Beckmann rearrangement는 oxime에 강산이 첨가되어 protonation되면서 drastic and harsh하게 강압적으로 반응이 일어나는 과정이다. 이 반응에서는 하이드록실기가 protonation되고 물이 제거되면서 protonated hydroxyl group의 anti 혹은 E에 위치한 group의 migration이 일어나고, carbocation에 물이 첨가된 후 proton이 제거되고, 토토머화로 마무리되는 oxime이 amide가 되는 반응이다. 2....2025.01.17
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[유기화학실험 A+] Carbocation Rearrangements - Benzopinacolone 예비보고서(prelab/프리랩)2025.04.281. Carbocation Rearrangement 카르보카티온 재배열은 불안정한 상태의 카르보카티온을 안정한 상태로 구조적으로 재배열하는 것입니다. 이 실험에서는 벤조피나콜로부터 벤조피나콜론의 형성을 확인하고 그 원리를 이해하는 것이 목표입니다. 카르보카티온 안정성 순서에 따르면 알킬, 벤질, 알릴 카르보카티온 순으로 안정성이 높습니다. 벤조피나콜에 I2와 HOAc를 가하면 HOAc의 산소 비공유전자쌍이 I2를 공격하여 HI가 생성되고, 이 HI가 벤조피나콜과 반응하여 카르보카티온을 형성합니다. 페닐기가 양전하 방향으로 이동하면 ...2025.04.28
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[유기화학실험2 A+]Labreport1_Carbocation rearrangements-benzopinacolone2025.01.121. Carbocation rearrangements 실험 결과를 요약하면, 생성된 benzopinacolone의 양은 0.3707g이었다. benzopinacol을 사용한 반응의 몰수는 1.365x10^-3mol이었고, benzopinacol과 benzopinacolone은 1:1 몰비로 반응한다. 따라서 이론적 수율의 benzopinacolone 몰수도 1.365x10^-3mol이다. 실험적 수율은 1.129x10^-3mol로, 수율은 82.7%였다. TLC 분석 결과 benzopinacol의 Rf가 benzopinacolone...2025.01.12
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숭실대 신소재공학실험1) 3주차 고분자 반응 개질 예비보고서2025.01.101. Tautomerism and tautomer Tautomerism is a phenomenon where a seemingly pure organic substance behaves as an equilibrium mixture of two different structural isomers. When the conversion between these isomers is rapid, it is called keto-enol tautomerism, and the individual isomers are called tautom...2025.01.10
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