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유기화학실험 실험 6 분자 Modeling 결과2025.05.091. Diels-Alder 반응 이번 실험에서는 분자 모형을 만드는 과정을 통해 Diels-Alder 반응의 생성물을 확인하였다. Diels-Alder 반응은 pericyclic mechanism의 일종으로, 다이엔의 4개의 파이 전자와 친다이엔체의 2개의 파이 전자가 반응하여 재배열된다. 그 결과 시그마 결합 1개가 파이 결합 2개로 바뀌고, 파이 결합 2개가 시그마 결합 1개로 바뀐다. 생성물을 보면 다이엔의 단일 결합이 이중 결합으로 바뀌고, 친다이엔체의 이중 결합이 단일 결합 또는 삼중 결합이 단일 결합으로 바뀌는 것을 확인...2025.05.09
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[유기화학실험2 A+]Prelab3_Diels-Alder reaction(1,3-butadiene+maleic anhydride)2025.01.121. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 디엔과 디엔파일이 반응하여 시클로헥센을 형성하는 고리첨가 반응입니다. 디엔의 π 전자와 디엔파일의 π 전자가 상호작용하여 기존의 π 결합을 끊고 새로운 시그마 결합을 형성합니다. 디엔의 최고점유분자궤도(HOMO)가 일반적으로 디엔파일의 최저비점유분자궤도(LUMO)보다 낮으며, 디엔과 디엔파일 사이의 에너지 차이가 작을수록 궤도 중첩이 잘 일어나 반응이 잘 진행됩니다. 전자공여기(EDG)가 디엔에 있고 전자끌기기(EWG)가 디엔파일에 있으면 반응이 더 잘 일어납니다. Die...2025.01.12
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Diels-Alder 반응을 통한 4-cyclohexene-1,2-dicarboxylic anhydride 합성2025.01.091. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 공액 디엔과 디엔파일 사이의 고리화 첨가 반응으로, 시클로헥산 고리가 형성되는 반응입니다. 이 반응은 입체 특이적이어서 주로 endo 부가물이 생성됩니다. 이는 2차 오비탈의 중첩으로 인해 endo 생성물이 더 안정하기 때문입니다. 또한 고리 내부의 전자 밀도 증가로 인해 카보닐 π 시스템과의 상호작용이 강해져 반응 속도가 빨라집니다. 2. 실험 방법 이 실험에서는 3-sulfolene과 maleic anhydride를 xylene 용매 하에서 가열 환류하여 Diels-A...2025.01.09
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Diels-Alder 반응 사전 보고서2025.12.091. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 유기화학에서 가장 중요한 반응 중 하나로, 1950년 노벨상을 수상한 반응입니다. 이는 디엔(diene)과 디에노필(dienophile)이 [4+2] 고리화 첨가 반응을 통해 6원환 화합물을 생성하는 반응입니다. 이 반응은 높은 선택성과 입체특이성을 가지며, 복잡한 유기분자 합성에 광범위하게 사용됩니다. 2. 반응 메커니즘 Diels-Alder 반응은 동시에 일어나는 고리화 첨가 반응으로, 디엔의 π 전자와 디에노필의 π 전자가 상호작용하여 새로운 σ 결합을 형성합니다. ...2025.12.09
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Diels-Alder 반응: 1,3-부타디엔과 말레산 무수물2025.11.131. Diels-Alder 반응 ([4+2] 고리첨가) Diels-Alder 반응은 1,3-디엔과 전자 부족 알켄(디에노필)의 고리첨가 반응으로, 한 단계에서 사이클로헥센 유도체를 생성합니다. 디에노필의 4개 파이 결합과 디엔의 2개 파이 전자가 상호작용하여 시그마 결합으로 변환되고 고리가 형성됩니다. 본 실험에서는 소르브산 알코올(E,E)-2,4-헥사디엔-1-올과 말레산 무수물 간의 Diels-Alder 반응을 통해 (3aR,4S,5S,7aR)-5-메틸-3-옥소-1,3,3a,4,5,7a-헥사하이드로이소벤조푸란-4-카르복실산을 합성...2025.11.13
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Diels-Alder 반응을 이용한 endo-norbornene-5,6-dicarboxylic anhydride 합성2025.12.201. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 diene과 dienophile 사이의 화학 반응으로 치환된 cyclohexane 유도체를 형성하는 고리 첨가 반응이다. 이 반응은 중간체 없이 단일 주기적 전이 상태를 통해 발생하며, 궤도 대칭성 고려 사항에 의해 지배된다. 반응물의 프론티어 분자 오비탈(FMO)을 고려하면 diene의 HOMO에 있는 전자가 dienophile의 LUMO로 흘러 들어가 열적 고리 첨가 반응이 생성된다. 대부분의 Diels-Alder 반응은 두 성분의 입체 특이적, syn 첨가를 나타내며...2025.12.20
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유기화학실험 분자모델링 결과보고서2025.12.111. Diels-Alder 반응 다이엔과 친다이엔체가 반응하여 생성물을 형성하는 4+2 고리첨가반응이다. 열을 가하면 활성화에너지가 만족되어 다른 형태의 생성물이 생성된다. 상온에서는 endo product를, 열을 가하면 exo product를 생성한다. 이 반응은 유기화학에서 중요한 합성 방법이다. 2. 분자 구조와 안정성 콘쥬게이션된 분자의 경우 p오비탈이 콘쥬게이션되어 전자가 편재되지 않아 상대적으로 에너지가 낮아진다. p오비탈의 로브가 서로 다른 부호를 가질 때 결합하며, 부호가 다르기 때문에 안정하게 결합을 형성한다. 이...2025.12.11
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디엘스-알더 반응 실험 보고서2025.12.191. 디엘스-알더 반응(Diels-Alder Reaction) 켤레 다이엔과 친다이엔체의 유기화학반응으로, 열 에너지를 가하면 고리모양의 사이클로헥세인이 형성된다. 탄소-탄소 결합을 만드는 유용한 반응이며, 가열 외 다른 과정이 불필요하여 유기합성에서 매우 유용하다. 반응성이 우수하여 실온에서도 진행되며, 입체특이성을 가져 단일 입체이성질체를 생성한다. 이 반응은 극성이 아니며 급진적이지도 않은 동시 결합 반응이다. 2. 엔도-노르보르넨-5,6-디카르복실산 무수물 합성 말레산 무수물 3g(0.0306mol)과 사이클로펜타디엔 3ml...2025.12.19
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유기화학실험2 prelab_ Diels-Alder reaction_ 1,3 butadiene maleic anhydride2025.01.111. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 공액 디엔과 디엔파일이 만나 고리를 형성하는 첨가 반응입니다. 이 반응은 단일 단계로 진행되는 고리첨가 반응으로, 입체 특이적입니다. 시스 디엔파일의 경우 무극성 메소 화합물이 생성되며 시스 생성물을 만들고, 트랜스 디엔파일의 경우 라세미 혼합물인 에난티오머가 트랜스 생성물로 형성됩니다. 디엔의 전자 밀도와 디엔파일의 전자 끌기성이 반응성에 영향을 미치며, 디엔은 s-cis 형태일 때만 반응할 수 있습니다. 2. 1,3-부타디엔 1,3-부타디엔은 Diels-Alder 반응...2025.01.11
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발효 식품 내 유용미생물 및 CFU 계산 실험2025.11.131. 유용미생물(EM)과 발효 유용미생물(Effective Microorganisms)은 효모, 유산균, 누룩균, 광합성 세균, 방선균 등 80여 종의 미생물을 포함하며 악취제거, 수질 정화, 산화 방지, 음식물 발효 등에 효과적입니다. 이들은 항산화 작용과 생리 활성물질 생성으로 부패를 억제하며 공생 관계를 유지합니다. 발효는 산소 없이 에너지를 수확하는 방법으로, 해당과정에서 포도당이 피루브산염으로 변하며 ATP를 생성합니다. 젖산발효는 치즈와 요구르트 생산에, 알코올 발효는 맥주와 빵 제조에 이용됩니다. 2. 판별배지와 배양 ...2025.11.13