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Diels-Alder 반응을 통한 4-cyclohexene-1,2-dicarboxylic anhydride 합성2025.01.091. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 공액 디엔과 디엔파일 사이의 고리화 첨가 반응으로, 시클로헥산 고리가 형성되는 반응입니다. 이 반응은 입체 특이적이어서 주로 endo 부가물이 생성됩니다. 이는 2차 오비탈의 중첩으로 인해 endo 생성물이 더 안정하기 때문입니다. 또한 고리 내부의 전자 밀도 증가로 인해 카보닐 π 시스템과의 상호작용이 강해져 반응 속도가 빨라집니다. 2. 실험 방법 이 실험에서는 3-sulfolene과 maleic anhydride를 xylene 용매 하에서 가열 환류하여 Diels-A...2025.01.09
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유기화학실험 Alcohol Dehydration (Dehydration of Alcohol)2025.05.091. 알코올 알코올은 탄소 원자에 하이드록시기(-OH)가 결합된 유기 화합물입니다. 알코올은 물과 유사한 극성을 가지고 있어 수소 결합을 형성할 수 있으며, 이로 인해 비슷한 분자량의 탄화수소에 비해 높은 끓는점을 가집니다. 알코올은 1차, 2차, 3차 알코올로 분류되며, 산 조건에서 탈수 반응을 통해 알켄을 생성할 수 있습니다. 2. 알코올의 탈수 반응 알코올의 탈수 반응은 강산 존재 하에 고온에서 진행되며, 알코올의 -OH기가 좋은 이탈기로 변환되어 물이 제거되면서 알켄이 생성됩니다. 1차 알코올은 E2 메커니즘을, 2차 및 3...2025.05.09
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유기화학실험 실험 4 제거반응 Cyclohexene 결과2025.05.091. 유기화학 실험 이번 실험에서는 cyclohexanol을 반응물로 사용하고, 황산과 가열 조건 하에서 실험을 진행하기 때문에 반응 메카니즘은 E1 반응임을 알 수 있습니다. cyclohexanol은 O-H 수소결합에 의해 분자간 힘이 강하기 때문에 162℃의 높은 끓는점을 가지지만, cyclohexene은 비교적 낮은 83℃의 끓는점을 가집니다. 따라서 100℃ 이하의 온도로 가열했을 때, 끓는점이 더 낮은 cyclohexene과 물이 먼저 기화되어 증류물로 얻어지고, 잔유물로는 탈수 반응의 결과로 황산과 물이 얻어집니다. 2....2025.05.09
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[서강대 유기화학실험 A+ 레포트] Exp4.Carbene reaction2025.01.221. Carbene reaction 실험의 목적은 Phase transfer catalyst(PTC)를 사용하여 dichlorocarbene을 생성하고, 이를 alkene(cyclohexene)과 반응시켜 7,7-dichlorobicyclo[4,1,0]heptane을 합성하는 것이다. Dichlorocarbene은 전자 부족 상태의 반응성이 높은 중간체로, 알켄의 이중결합과 반응하여 cyclopropane 유도체를 생성한다. PTC는 수용액과 유기용매 사이의 반응을 가능하게 하는 촉매 역할을 한다. 실험 결과, 36.52%의 수율로...2025.01.22
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[유기화학실험2 A+]Labreport3_Diels-Alder reaction(1,3-butadiene+maleic anhydride)2025.01.121. Diels-Alder 반응 실험 결과 요약: 4-cyclohexene-cis-1,2-dicarboxylic anhydride 합성에서 수율은 53.047%로 낮았다. 이는 결정 생성이 적었고, 약간 식은 여과지와 깔대기에서 결정이 조기에 생성되어 여과 과정에서 손실되었기 때문이다. 결정 생성을 높이기 위해서는 반응 혼합물을 얼음욕에 더 오래 두어야 했다. 생성물 관찰 결과 흰색 결정과 노란색 점성 고체가 있었는데, 흰색 결정이 목표 생성물인 4-cyclohexene-cis-1,2-dicarboxylic anhydride로 확인...2025.01.12
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유기화학실험2 prelab_ Diels-Alder reaction_ 1,3 butadiene maleic anhydride2025.01.111. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 공액 디엔과 디엔파일이 만나 고리를 형성하는 첨가 반응입니다. 이 반응은 단일 단계로 진행되는 고리첨가 반응으로, 입체 특이적입니다. 시스 디엔파일의 경우 무극성 메소 화합물이 생성되며 시스 생성물을 만들고, 트랜스 디엔파일의 경우 라세미 혼합물인 에난티오머가 트랜스 생성물로 형성됩니다. 디엔의 전자 밀도와 디엔파일의 전자 끌기성이 반응성에 영향을 미치며, 디엔은 s-cis 형태일 때만 반응할 수 있습니다. 2. 1,3-부타디엔 1,3-부타디엔은 Diels-Alder 반응...2025.01.11
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Cyclohexanol의 탈수반응 실험2025.12.191. Cyclohexanol의 탈수반응 Cyclohexanol의 탈수반응은 산 촉매(황산)를 사용하여 알코올의 -OH 이탈기를 -OH2+로 변환하여 제거반응을 진행하는 유기화학 반응이다. 이 반응을 통해 Cyclohexene이 생성되며, 증류를 이용하여 생성물을 분리한다. 실험에서 Cyclohexanol 10mL(9.624g, 0.0961mol)를 사용하여 이론적 수득량 7.8939g의 Cyclohexene을 얻을 수 있으며, 실제 수득량은 3.2g으로 수득률 40.5376%를 나타냈다. 2. 증류(Distillation) 분리 기...2025.12.19
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제거반응_cyclohexanol의 dehydration + FT-IR 결과 보고서 [유기화학실험]2025.01.221. Alcohol의 탈수반응(dehydration) Alkene을 만드는 방법으로는 Alkyl Halide의 E1반응이나 E2반응을 이용할 수도 있지만, alcohol로부터 물을 제거하는 dehydration, 즉 탈수반응을 이용할 수도 있다. Alcohol의 탈수반응(dehydration)은 이웃한 탄소 사이에서 물이 제거되는 반응을 통하여 알켄으로 변화시킬 수 있다. Alcohol의 -OH기는 이탈기로 나오면 가 되는데, 이는 좋은 이탈기가 아니다. 따라서 -OH기를 치환이나 제거하기 위해서는 좋은 이탈기로 만들어 주어야 한다...2025.01.22
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제거반응_cyclohexanol의 dehydration + FT-IR 실험 결과보고서2025.01.131. 제거반응 이번 실험에서는 E1 반응을 통해 cyclohexanol에서 cyclohexene을 합성함으로써 알코올의 탈수반응과 E1 반응을 이해하고, FT-IR의 원리에 대해서 알아보고 분광학적으로 물질에 대해 분석하는 방법을 알아보았다. 실험 결과에 영향을 준 요인으로는 실험 기구의 불순물, SN1 반응과 E1 반응의 경쟁 등이 있었다. 2. FT-IR 분석 FT-IR은 Fourier transform infrared spectroscopy의 약자로, IR spectroscopy 과정에서 중간에 Fourier transform...2025.01.13
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[유기화학실험1] 실험8_예비레포트_stereospecific Preparation 2. intramolecular SN2 reaction of bromohydrin to epoxide2025.05.151. stereospecific Preparation 실험을 통해 bromohydrin이 intramolecular SN2 반응을 거쳐 epoxide로 전환되는 과정을 확인하였습니다. 이 반응은 stereospecific하게 진행되며, 최종 생성물인 epoxide의 입체 구조는 반응 메커니즘에 따라 결정됩니다. 2. intramolecular SN2 reaction bromohydrin이 분자 내 SN2 반응을 통해 epoxide로 전환되는 과정을 확인하였습니다. 이 반응은 분자 내에서 일어나며, 브롬 원자가 히드록시기를 공격하여 ...2025.05.15
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