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유기화학실험 Reduction2025.05.111. 유기화학 환원 반응 유기화학에서 환원은 탄소와 전기음성도가 낮은 원소(주로 수소) 사이의 결합 형성 또는 탄소와 전기음성도가 큰 원소(주로 산소, 질소, 할로겐) 사이의 결합 끊김으로 인해 탄소의 전자 밀도가 증가하는 반응을 의미한다. LiAlH4, NaBH4, LiBH4, NaBH3CN 등의 환원제를 사용하여 다양한 유기 화합물을 환원할 수 있다. 2. LiAlH4 환원 반응 LiAlH4는 강력한 환원제로 대부분의 카보닐 화합물을 환원할 수 있다. 에스테르는 LiAlH4와 반응하여 알데히드 중간체를 거쳐 알코올로 전환된다. ...2025.05.11
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[유기화학실험2] 실험2_결과레포트_Reduction of tertbutylcyclohexanone2025.05.151. 유기화학실험 이 자료는 유기화학실험 2의 실험 2에 대한 결과 보고서입니다. 실험 내용은 tertbutylcyclohexanone의 환원 반응에 대한 것입니다. 실험 과정과 결과, 분석 등이 자세히 설명되어 있습니다. 2. 환원 반응 이 실험에서는 tertbutylcyclohexanone을 환원하는 반응을 수행했습니다. 환원제로 LiAlH4와 NaBH4를 사용했으며, 각각의 반응 메커니즘과 결과를 비교하고 있습니다. 3. NMR 분석 생성물인 4-t-butylcyclohexanol의 NMR 스펙트럼을 분석하여 화학적 이동, 피...2025.05.15
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유기화학실험 Acetal deprotection2025.01.031. Acetal deprotection 아세탈 보호기의 제거는 유기화학 실험에서 중요한 단계입니다. 아세탈은 알데히드 또는 케톤을 보호하는 데 사용되는 보호기이며, 반응이 완료된 후에는 제거해야 합니다. 이 실험에서는 terephthalaldehyde mono-(diethyl acetal)을 사용하여 아세탈 보호기를 제거하는 과정을 다룹니다. 실험 목적, 시약 및 장비, 실험 절차 등이 자세히 설명되어 있습니다. 1. Acetal deprotection Acetal deprotection is an important reactio...2025.01.03
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유기화학실험 beckmann rearrangement2025.05.111. Beckmann rearrangement Beckmann rearrangement는 oxime에 강산이 첨가되어 protonation되면서 강력하고 과격하게 반응이 일어나는 과정이다. 이 반응에서는 하이드록실기가 protonation되고 물이 제거되면서 protonated hydroxyl group의 anti 또는 E 위치의 group이 migration하고, carbocation에 물이 첨가된 후 proton이 제거되어 토토머화로 마무리되어 oxime이 amide가 된다. 이때 syn 쪽은 bond와 전자밀도 사이의 반발력 ...2025.05.11