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생명과학 세특 항암제의 원리와 CAR-T치료2025.01.241. 항암제의 역사 항암제의 역사를 살펴보면 1세대와 2세대 항암제는 각각 합성 화학물질과 바이오(항체) 물질이었기에 그 특성은 다르지만, 일종의 분자(화학물질과 생체물질인 항체)를 사용한다는 점에서는 공통점을 가지고 있다. 하지만 3세대인 면역항암제는 면역세포를 활성화한 세포 자체를 이용한다. 이러한 점들을 토대로 항암 치료의 패러다임이 분자에서 세포로 전환되고 있음을 깨달을 수 있었다. 2. 면역 항암제 암세포는 'PD-L1'이라는 단백질을 가지고 있는데 이 단백질은 T-세포의 PD-1 단백질과 결합하여 T-세포의 면역 브레이크...2025.01.24
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CAR-T세포 치료제와 유전자 재조합 기술2025.12.161. CAR-T세포 치료제의 개념 및 작용 기전 CAR-T세포는 키메라 항원 수용체(CAR)를 T세포에 발현시킨 면역항암제로, HLA에 의존하지 않고 암세포의 특정 항원을 인식하여 공격한다. 암세포 표면의 특징적 항원에 결합하는 수용체를 T세포에 인위적으로 결합시켜 MHC의 도움 없이 암세포만 표적으로 면역반응을 일으킨다. 1세대부터 3세대까지 발전하면서 보조자극 도메인이 추가되어 항암 효과가 강화되었다. 2. 암-면역 사이클과 T세포의 항원 특이성 암-면역 사이클은 종양 조직과 림프절을 오가며 암에 대한 면역반응이 일어나는 7단계...2025.12.16
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의약생명공학 정리본2025.05.031. 바이오 의약품 바이오 의약품은 인간이나 다른 생물체에서 유래된 것을 원료 또는 재료로 하여 제조한 의약품입니다. 특성으로는 크기가 크고 복잡한 분자구조, 변화에 민감, 근육주사 방식, 부작용이 적음, 임상 성공률 증가, 휘기성 및 난치성 만성질환의 치료가 가능하지만 복제가 쉽지 않고 높은 시장가격이 인정됩니다. 바이오 시밀러는 특허가 만료된 생물 의약품에 대한 복제약으로, 동등제품 복제는 불가능하지만 유사제품 생산이 가능합니다. 2. 면역 시스템 면역 시스템은 외부로부터 유해물질이나 항원이 체내에 유입될 경우 이를 제거하기 위...2025.05.03
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앱클론 주식투자 핵심보고서 분석2025.12.181. 항체 기반 신약 개발 플랫폼 앱클론은 독자적 항체 발굴 플랫폼과 CAR-T 세포치료제 기술을 보유한 바이오기업입니다. 다기능 항체(AffiMab) 및 자가유래 CAR-T 파이프라인은 면역항암 및 자가면역질환 영역에서 글로벌 경쟁력을 갖춘 전략 자산으로 평가받고 있으며, 이러한 고유 플랫폼 기술은 회사의 핵심 경쟁력입니다. 2. 재무 성과 및 수익성 현황 앱클론의 매출액은 전년 동기 대비 5.6% 감소하여 412.6백만원을 기록했습니다. 연구개발비 증가로 인해 영업손실이 지속되고 있으며, 매출총이익이 크게 감소했고 당기순이익도 ...2025.12.18
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면역항암제: 항체치료제의 원리와 임상 응용2025.11.181. 항체치료제의 작용 원리 항체는 Y자 모양으로 항원과 정상세포를 구별하는 선별기능을 가지고 있습니다. 항체의 양 팔에 있는 항원 결합 부위가 상보적 결정부위에 의해 표적 항원을 선택적으로 인지합니다. 항원 제거 과정에서는 차단 기능(수용체에 항체 결합으로 신호 전달 차단), 항체-의존적 세포-매개 세포 독성(암세포 특이 수용체 인식 후 세포 사멸 유도), 보체-의존적 세포독성(세포막 공격으로 표적세포 용해) 등 다양한 기전을 활용합니다. 2. 항체치료제의 종류 및 분류 수용체 표적 항체치료제는 항체가 수용체에 결합하여 수용체 구...2025.11.18
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다발성 골수종 치료의 최신지견2025.12.161. CAR-T 세포 치료 다발성 골수종 치료에서 CAR-T 세포 치료는 기존 치료법 대비 약 40% 이상 높은 완전 반응률을 보였으며, 1년 기준 무진행 생존율이 75%로 기존 치료군 대비 약 20% 향상되었다. 특히 재발성 및 불응성 환자군에서 유의미한 효과를 나타냈으며, 일부 환자에게서 경미한 발열과 사이토카인 방출 증후군 등의 부작용이 보고되었으나 대부분 관리 가능한 수준이었다. 2. 이중특이항체 치료 이중특이항체 치료는 다발성 골수종 환자에서 CAR-T 세포 치료와 함께 기존 치료법 대비 약 40% 이상 높은 완전 반응률을...2025.12.16
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크리스퍼 유전자 편집 기술의 의학적 응용2025.12.191. CRISPR-Cas9 시스템의 작동 원리 CRISPR-Cas9은 세균의 방어 시스템에서 발견된 유전자 편집 기술로, 가이드 RNA와 Cas9 단백질로 구성되어 있습니다. 가이드 RNA가 목표 DNA 서열을 인식하고 결합하면, Cas9 단백질이 해당 부위를 정교하게 잘라냅니다. 이는 1세대 ZFN, 2세대 TALEN에 비해 더 안전하고 효율적인 3세대 유전자 가위 기술입니다. 2. 유전 질환 치료 CRISPR 기술을 통해 혈우병, 낭포성 섬유증, 겸상적혈구빈혈증 등 유전 질환을 치료할 수 있습니다. 특히 2023년 영국에서 겸상...2025.12.19
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ecart 기구 및 약물2025.01.131. 약품 E-cart 기구 및 약물에는 다음과 같은 약품이 포함됩니다. epinephrine HCL 0.1% 1mg/1ml/amp는 기관지 천식 발작 완화, 혈청병, 두드러기, 맥관 신경성 부종 증상 완화, 약물 쇼크, 심정지 보조치료, 국소마취제 효력 지속에 사용됩니다. Atropine sulfate 0.5mg/1ml/amp는 위·장관 경련성 동통, 담관 또는 요관 산통, 경련성 변비, 위/십이지장궤양 운동항진, 방실전도 장애, 미주신경성 서맥, 마취 전 투약에 사용됩니다. Cordarone 150mg/3ml/amp는 심방성 부...2025.01.13
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3세대 면역 항암제의 원리, 현황 및 문제점2025.11.151. 항암제의 세대별 진화 1세대 항암제는 증식속도가 빠른 암세포를 타겟하지만 정상세포도 손상시켜 구토, 탈모, 백혈구 감소 등 심각한 부작용을 유발한다. 2세대 표적치료제는 암세포의 특정 수용체를 공격하여 부작용을 줄였으나 특정 유전자 변이가 없으면 효과가 없고 내성이 생긴다. 3세대 면역항암제는 인체의 면역세포가 암세포를 사멸하도록 유도하여 부작용이 적고 치료 확률이 높은 편이다. 2. 면역항암제의 작용 원리 암세포는 정상세포의 신호를 보내 T세포가 자신을 적으로 인식하지 못하게 하는 '면역관문'을 형성한다. 면역항암제는 암세포...2025.11.15
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마이 시스터즈 키퍼의 아동 백혈병 분석2025.12.151. 급성 림프구성 백혈병(ALL) 급성 림프구성 백혈병은 유전질환, 바이러스, 방사선, 화학물질 노출 등이 원인이다. 조직학적으로 L1, L2, L3로 분류되며 면역학적으로 B세포와 T세포 기원으로 분류된다. 골수기능장애로 인한 감염, 빈혈, 출혈증상과 간·비장비대, 뼈 통증, 중추신경계 침범 등의 임상증상이 나타난다. 치료는 화학요법(vincristin, L-asparaginase, prednisone), 중추신경 예방치료, 관해유지 요법으로 2-3년간 시행되며 재발 시 조혈모세포 이식을 고려한다. 2. 급성 골수성 백혈병(AM...2025.12.15
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