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[유기화학실험2] 실험6_결과레포트_Friedel Crafts Acylation 4-bromobenzophenone2025.05.151. Friedel-Crafts Acylation Friedel-Crafts 아실화 반응은 벤젠 고리에 아실기를 도입하는 유기화학 반응입니다. 이 반응에서는 아실 할라이드와 루이스 산 촉매(일반적으로 AlCl3)가 사용됩니다. 아실 할라이드가 루이스 산과 반응하여 아실륨 이온을 형성하고, 이 아실륨 이온이 벤젠 고리를 친핵 공격하여 아실화 된 화합물을 생성합니다. 이 실험에서는 4-브로모벤조페논을 이용한 Friedel-Crafts 아실화 반응을 수행하고 그 결과를 보고하고 있습니다. 2. 4-Bromobenzophenone 4-브로...2025.05.15
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Triphenylcarbinol 합성: Grignard 반응 실험 보고서2025.11.131. Grignard 반응 마그네슘과 브로모벤젠으로부터 Grignard 시약을 합성하는 반응입니다. 이 실험에서는 무수 디에틸 에테르에 브로모벤젠을 혼합하여 Mg 용액에 떨어뜨리는 과정을 거쳤습니다. 반응이 잘 진행되지 않을 때 촉매로 요오드를 사용하여 반응을 성공적으로 진행했습니다. 마그네슘 조각이 드롭핑 깔때기와 R.B.F 연결부에 걸려 공기가 유입되어 역류가 제대로 진행되지 않는 어려움이 있었습니다. 2. Triphenylcarbinol 합성 벤조페논과 HCl을 이전에 합성한 Grignard 시약과 반응시켜 triphenylc...2025.11.13
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소재기초실험 6주차 grignard reaction 결과레포트2025.01.291. Grignard 시약 Grignard 시약은 유기합성에서 가장 유용한 시약 중 하나로, 할로겐화 유기마그네슘 화합물이다. 이 시약은 ether 용매에서 금속 마그네슘과 유기할로겐화물의 반응으로 얻어진다. Grignard 시약은 강한 친핵체로서 카보닐 화합물과 반응하여 새로운 C-C 결합을 형성할 수 있다. 2. Grignard 반응 메커니즘 Grignard 반응의 메커니즘은 다음과 같다. 먼저 마그네슘과 브로모벤젠이 반응하여 페닐 마그네슘 브로마이드를 생성한다. 이 시약이 메틸 벤조에이트와 반응하여 벤조페논을 형성한다. 마지막...2025.01.29
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Suzuki-Miyaura 반응을 이용한 바이아릴 합성 및 분광분석2025.11.131. Grignard 반응 및 Triphenylcarbinol 합성 마그네슘과 브로모벤젠의 Grignard 반응을 통해 Grignard 시약을 합성하고, 이를 벤조페논과 반응시켜 Triphenylcarbinol을 제조했다. 수율은 59.3%였으며, 생성물의 녹는점(161°C)이 표준값(161-164°C)과 일치하여 순도 높은 제품임을 확인했다. 수율 감소 원인은 미반응 물질, 수증기 유입, 제품 손실 등이었다. 2. Suzuki-Miyaura Cross-Coupling 반응 4-브로모아세토페논과 4-톨릴붕산을 팔라듐 촉매 하에서 반...2025.11.13
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트리페닐카르비놀 그리냐르 반응 합성2025.11.161. 그리냐르 반응(Grignard Reaction) 그리냐르 반응은 유기금속 중간체인 그리냐르 시약을 이용하여 탄소-탄소 결합을 형성하는 반응입니다. 마그네슘 금속과 알킬 또는 아릴 할라이드를 무극성 용매(디에틸 에테르, 테트라하이드로푸란)에서 반응시켜 그리냐르 시약을 제조합니다. 그리냐르 시약은 강한 염기이자 강한 친핵체로서 전기친화성 종과 쉽게 반응합니다. 산성 양성자, 물, 알코올 존재 시 유기금속 결합이 끊어져 탄화수소가 형성되므로 무수 조건 유지가 중요합니다. 2. 무수 조건 유지 기술 그리냐르 반응은 수분과 이산화탄소에...2025.11.16
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Triphenylcarbinol 합성: Grignard 반응 실험2025.11.131. Grignard 반응 Grignard 반응은 알킬(아릴) 할라이드와 마그네슘이 에테르에서 반응하여 알킬마그네슘(또는 아릴마그네슘) 할라이드를 생성하는 반응입니다. 생성된 Grignard 시약(R-Mg-X)은 새로운 탄소-탄소 결합을 형성하는 유기합성에 사용됩니다. 본 실험에서는 브로모벤젠, 마그네슘 분말, 무수 디에틸 에테르로 Grignard 시약을 합성한 후 벤조페논과 반응시켜 트리페닐카르비놀을 생성합니다. 2. 무수 조건과 혐기 조건의 중요성 Grignard 시약은 물과 공기가 없는 조건에서 합성되어야 합니다. 물은 표면에...2025.11.13
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Triphenylcarbinol 합성: Grignard 시약의 Ketone 첨가반응2025.11.151. Grignard 시약 합성 Grignard 시약은 무수 조건에서 브로모벤젠에 금속 마그네슘을 반응시켜 합성된다. 마그네슘은 2가 양이온으로 알킬기가 전기적으로 양성을 띤다. RMgX는 강한 염기이자 친핵체로 작용하며, 반응성이 큰 마그네슘은 MgO 상태로 존재할 수 있으므로 열을 가해 활성화시킨다. THF 같은 무수 용매를 사용하여 건조 상태를 유지하고, 질소 기체로 불활성 분위기를 조성한다. 2. 친핵성 첨가반응 Grignard 시약과 케톤(벤조페논)의 친핵성 첨가반응을 통해 3차 알코올(Triphenylcarbinol)을 ...2025.11.15