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[유기화학실험 A+] Carbon Rearrangements - Benzopinacolone2025.04.281. 유기화학실험 이 실험에서는 카르보 양이온 전이와 그 원리를 실험을 통해 증명할 수 있었습니다. 반응 메커니즘은 다음과 같습니다. 실제 촉매는 HI입니다. 그러나 HI는 강산으로 부식성, 폭발성, 공기 민감성이 높아 학생들이 다루기 어렵습니다. 따라서 안전상의 이유로 I2를 촉매로 사용했습니다. I2가 분해되어 HI를 생성하고, 아세트산이 I2 분해와 벤조피나콜의 -OH기를 더 좋은 이탈기 -OH2+로 전환시킵니다. -OH2+가 벤조피나콜에서 떨어져나가 카르보 양이온이 되면 위와 같은 카르보 양이온 전이가 일어납니다. 카르보 양...2025.04.28
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친핵성 치환반응-t-butyl chloride 합성 결과 보고서 [유기화학실험]2025.01.221. 친핵성 치환반응 친핵성 치환반응은 친핵체와 친전자체가 반응하는 것으로, 일반적인 식은 Sp3혼성화 된 C에 결합된 X와 Nu-가 반응하여 R-Nu라는 새로운 결합이 형성되고, X-가 이탈기로 떨어져 나가게 된다. 친핵체와 기질이 모두 중성이면 생성물은 양전하를 띠게 되고, 친핵체가 음이온이고 기질이 중성이면 생성물 또한 중성이 된다. 친핵성 치환반응은 유기합성에 있어 다방면으로 사용된다. 2. SN2 반응 SN2 반응은 결합이 끊어지고 생성되는 과정이 동시에 일어나는 친핵성 치환반응 메커니즘이다. 반응 속도식은 반응 속도 = ...2025.01.22
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페로센 혼합물의 컬럼 크로마토그래피2025.01.021. Friedel-Crafts 반응 Friedel-Crafts 알킬화 반응은 Lewis 산 촉매 존재 하에 방향족 화합물이 알킬 할라이드와 반응하여 알킬화되는 반응입니다. 이 반응은 친전자성 방향족 치환 반응으로, 1차, 2차, 3차 알킬 할라이드를 모두 사용할 수 있지만 1차 알킬 할라이드의 경우 반응 과정에서 생성되는 카르보 양이온이 불안정하여 다른 양상으로 반응이 진행됩니다. 2차, 3차 알킬 할라이드를 사용하면 생성된 카르보 양이온이 친전자체로 작용하여 방향족 화합물에 알킬화가 일어나지만, 1차 알킬 할라이드를 사용하면 알...2025.01.02
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유기화학실험 실험 12 Fridel-Crafts 반응 예비2025.05.091. Friedel-Crafts 반응 Friedel-Crafts 반응은 아실기를 가지는 화합물과 방향족 화합물 사이에 일어나는 반응으로, 아세틸기가 방향족 화합물에 도입되는 Friedel-Crafts Acylation 반응과 알킬기가 도입되는 Friedel-Crafts Alkylation 반응이 있다. 이번 실험에서는 Friedel-Crafts Acylation 반응을 이용하여 Biphenyl에 아세틸기를 도입하여 4-Acetylbiphenyl을 합성한다. 반응에는 염화 아세틸, 무수 염화 알루미늄 촉매, 메틸렌 클로라이드 용매가 ...2025.05.09
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[유기화학실험 A+] Carbocation Rearrangements - Benzopinacolone 예비보고서(prelab/프리랩)2025.04.281. Carbocation Rearrangement 카르보카티온 재배열은 불안정한 상태의 카르보카티온을 안정한 상태로 구조적으로 재배열하는 것입니다. 이 실험에서는 벤조피나콜로부터 벤조피나콜론의 형성을 확인하고 그 원리를 이해하는 것이 목표입니다. 카르보카티온 안정성 순서에 따르면 알킬, 벤질, 알릴 카르보카티온 순으로 안정성이 높습니다. 벤조피나콜에 I2와 HOAc를 가하면 HOAc의 산소 비공유전자쌍이 I2를 공격하여 HI가 생성되고, 이 HI가 벤조피나콜과 반응하여 카르보카티온을 형성합니다. 페닐기가 양전하 방향으로 이동하면 ...2025.04.28