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덴드리머, PAMAM, 생체접합, Michael reaction, 첨가반응 관련 레포트(화학)2025.05.111. 덴드리머 덴드리머는 분자의 사슬이 일정한 규칙에 따라 중심에서 바깥 방향으로 규칙적으로 3차원으로 퍼진 형태의 분자이다. 덴드리머는 중심이 비어 있고 외부는 다양한 화학단위와 반응할 수 있는 반응기가 존재한다. 덴드리머가 자라는 단계를 '세대'라고 하는데, 일정하게 반복되는 단위구조가 추가될 때마다 한 세대가 증가하는 것으로 나타낸다. 이런 합성과정에서 폴리에틸렌이나 폴리프로필렌과 같은 고분자와는 달리 덴드리머는 분자량이나 표면 작용기를 완벽하게 조절할 수 있다는 장점이 있다. 2. PAMAM (Poly(amidoamine))...2025.05.11
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유기화학실험 실험 4 제거반응 Cyclohexene 결과2025.05.091. 유기화학 실험 이번 실험에서는 cyclohexanol을 반응물로 사용하고, 황산과 가열 조건 하에서 실험을 진행하기 때문에 반응 메카니즘은 E1 반응임을 알 수 있습니다. cyclohexanol은 O-H 수소결합에 의해 분자간 힘이 강하기 때문에 162℃의 높은 끓는점을 가지지만, cyclohexene은 비교적 낮은 83℃의 끓는점을 가집니다. 따라서 100℃ 이하의 온도로 가열했을 때, 끓는점이 더 낮은 cyclohexene과 물이 먼저 기화되어 증류물로 얻어지고, 잔유물로는 탈수 반응의 결과로 황산과 물이 얻어집니다. 2....2025.05.09
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Electrophilic addition of Alkyne2025.01.051. Electrophilic addition of alkyne 알킨은 두 탄소 사이에 π 결합을 포함하고 있어, 알켄의 친전자 첨가 반응과 유사한 양상으로 친전자 첨가 반응이 일어난다. 알킨의 π 결합에는 전자가 풍부하므로 쉽게 친전자 첨가 반응이 일어날 수 있다. 알킨의 삼중 결합에 존재하는 π 결합은 첨가 반응이 일어남에 따라 두 개의 σ 결합이 생성된다. σ 결합은 π 결합보다 강하므로, 알킨의 친전자 첨가 반응은 보통 흡열 반응이다. 알킨의 친전자 첨가 반응은 다양한 조건과 시약으로 진행할 수 있으며, Pt, Pd, Ni와...2025.01.05
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[화학과 수석의 레포트] 유기화학실험 - 알돌축합반응(조교 피드백 포함)2025.01.161. 알돌 축합반응 알돌 축합반응은 대표적인 탄소-탄소 결합 반응으로, 한 카보닐 화합물은 친핵체로 작용하며 또 다른 하나의 카보닐 화합물은 친전자체로 작용하여 탄소-탄소 결합을 형성한다. 알돌 축합반응은 사이클로헥세인의 의자 형태의 전이 상태를 거쳐 진행되며, 가역반응이다. 알돌 축합반응을 통해 합성된 베타-하이드록시 카보닐 화합물은 가역반응이나 탈수반응을 거쳐 콘쥬게이션된 엔온을 만든다. 2. 친핵성 첨가반응 친핵성 첨가반응이란 친핵체가 카보닐기, 이민기, 나이트릴기 등의 친전자성 탄소 원자에 첨가되는 반응을 말한다. 이번 실험...2025.01.16
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카벤 반응(Carbene Reaction)2025.01.021. 카벤(Carbene) 카벤은 두 개의 비공유 전자를 포함하고, 치환기 또는 수소 원자가 결합된 분자를 말한다. 가장 간단한 형태의 카벤은 메틸렌(CH2)이다. 카벤은 sp3으로 hybridized 되어 있고, p 오비탈이 비어 있다. 카벤이 다른 물질과 새로운 결합을 형성할 때, 비어 있는 p 오비탈에 전자가 들어올 수 있어 친전자성으로 작용할 수 있다. 또한 카벤이 가진 비공유 전자쌍을 제공하며 친핵성으로 작용할 수 있다. 즉, 카벤은 친핵성과 친전자성의 성질을 모두 갖는다. 2. 디클로로카벤(Dichlorocarbene) ...2025.01.02
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유기화학실험 실험 4 제거반응 Cyclohexene 예비2025.05.091. 제거 반응 E1 E1 반응은 이탈기가 떨어져 나가서 중간체인 탄소양이온을 형성한 뒤에, 수소 원자에 염기가 결합하는 two step 반응이다. 두 개의 시그마 결합을 잃고, 한 개의 새로운 파이 결합을 형성한다. E1 반응의 속도결정단계 RDS는 이탈기가 떨어져 나가는 단계로, 염기의 종류와 관계없이 이탈기의 능력만이 속도를 결정하는 데에 관여한다. 따라서 이탈기가 떨어져 나간 후, 중간체인 탄소양이온의 안정성이 가장 중요하다. 2. 제거 반응 E2 E2 반응은 이탈기가 떨어져 나가서 중간체인 탄소양이온을 형성하는 것과 염기가...2025.05.09
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Diels-Alder 반응을 통한 4-cyclohexene-1,2-dicarboxylic anhydride 합성2025.01.091. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 공액 디엔과 디엔파일 사이의 고리화 첨가 반응으로, 시클로헥산 고리가 형성되는 반응입니다. 이 반응은 입체 특이적이어서 주로 endo 부가물이 생성됩니다. 이는 2차 오비탈의 중첩으로 인해 endo 생성물이 더 안정하기 때문입니다. 또한 고리 내부의 전자 밀도 증가로 인해 카보닐 π 시스템과의 상호작용이 강해져 반응 속도가 빨라집니다. 2. 실험 방법 이 실험에서는 3-sulfolene과 maleic anhydride를 xylene 용매 하에서 가열 환류하여 Diels-A...2025.01.09
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Grignard 반응을 통한 1,1-Diphenylethanol 제조2025.05.111. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기 합성에서 새로운 C-C 결합 형성에 강친핵체로 주로 사용되는 유기 금속 화합물입니다. Mg 조각과 bromobezene ether를 이용해 Grignard 시약을 제조하고, 이를 방향족 케톤의 일종인 acetophenone과 반응시켜 1,1-Diphenylethanol을 합성합니다. 이 과정에서 Mg를 황산 수용액으로 용해시키고, MgSO4 수용액으로 분리 및 정제하여 순도 높은 생성물을 얻습니다. 2. 친핵성 첨가반응 본 실험에서는 친핵성 첨가반응을 다룹니다. 탄소에 전기음성...2025.05.11
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중앙대학교 소재기초실험 Grignard 시약을 이용한 Alcohol의 제조 결과레포트2025.01.171. Grignard 시약의 제조 Grignard 시약은 할로겐화 유기마그네슘 화합물로, 유기합성에서 매우 유용한 시약 중 하나이다. Bromobenzene과 마그네슘을 THF 용매에서 반응시켜 Grignard 시약을 제조할 수 있다. 이 반응은 매우 발열적이므로 천천히 한 방울씩 첨가해야 한다. THF는 Grignard 시약에 대한 반응성이 없고 마그네슘의 비어있는 궤도에 전자쌍을 제공하여 Grignard 시약이 잘 용해되도록 해주는 안정한 용매이다. 2. Alcohol의 제조 제조한 Grignard 시약에 Methyl benzo...2025.01.17
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화학실험 예비레포트 12. 고분자 화합물의 형성2025.05.141. 미국 수지 식별코드 미국 수지 식별코드(ASTM International Resin Identification Coding System)는 플라스틱 제품에 붙이는 일련의 기호로, 제품이 만들어진 플라스틱 수지를 식별하기 위해 만들어졌다. 1988년 미국의 플라스틱 산업 협회(SPI)에서 개발하였으나, 2008년부터는 국제 표준 기구인 ASTM International에서 관리한다. 이 시스템은 재활용할 때 유형의 품목에 따라 쉽게 분류할 수 있도록 한다. 기호를 둘러싼 삼각형을 형성하는 화살표가 시계방향으로 순환하는 모양이며,...2025.05.14
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