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일분자 용매분해 반응의 동역학 조사2025.11.151. SN1 반응 메커니즘 일분자 용매분해(SN1)는 치환반응의 한 종류로, 한 종류의 분자가 속도결정단계에 관여하는 반응입니다. SN1 반응은 반응 중간체로 탄소 양이온이 존재하는 경우가 많으며, 2차 또는 3차 할로알케인의 반응에서 자주 관찰됩니다. 반응 메커니즘은 기질이 해리되어 탄소 양이온을 만드는 단계(속도결정단계)와 친핵체가 탄소 양이온을 공격하여 치환반응을 완결하는 단계로 구성됩니다. 2. 반응속도 측정 반응속도는 화학 반응이 일어나는 속도를 의미하며, 단위 시간당 화학물질의 농도 변화를 이용해 측정할 수 있습니다. 다...2025.11.15
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유기화학실험 bromination of alkene2025.05.111. 알켄의 브로민화 반응 알켄에 브로민이 빠르게 첨가되어 1,2-다이할라이드를 생성하는 할로젠화 반응이 진행된다. 브로민화 반응의 생성물은 vicinal 1,2-dibromides로서 다이브로마이드의 합성이나 알켄의 정성시험에서 응용할 수 있다. 브로민화 반응에서는 항상 trans-dibromide 생성물만 만들어지는데, 이는 브로모늄 이온 중간체가 생성되어 브로민 음이온이 반대쪽에서 SN2 반응으로 공격하기 때문이다. 2. 브로모늄 이온 중간체 브로모늄 이온 중간체는 루이스 옥텟을 만족하여 안정하고, 브로민 원자의 크기가 크므로...2025.05.11
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단국대 A+ 중합공학실험 중공실2 Synthesis of Phenol 예레2025.01.241. 페놀 수지 합성 페놀과 포름알데히드의 축합반응을 통해 합성되는 페놀 수지에 대해 설명하고 있습니다. 페놀 수지는 기계적 강도, 치수 안정성, 내구성, 내약품성, 전기절연성이 우수하여 다양한 산업분야에 응용됩니다. 사용되는 촉매에 따라 중간체의 구조가 달라지며, 원료 배합비, 페놀 종류, 촉매에 따라 수지의 성상을 조절할 수 있습니다. 페놀 수지의 축합중합과 부가중합 과정에 대해서도 설명하고 있습니다. 2. 페놀-포름알데히드 수지 합성 메커니즘 산 촉매 하에서 페놀과 포름알데히드의 이온화 반응, 수소이온 첨가 및 탈수 과정, 중...2025.01.24
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[유기화학실험] tert-Butyl Chloride 합성2025.01.121. Sn1 반응 이번 실험은 Sn1 반응을 통해 tert-butylchloride를 합성하고 반응 메커니즘을 설명하는데 의의가 있다. Sn1 반응은 일분자성 친핵성 치환 반응으로, 친전자체를 염기성이 약한 친핵체와 반응시킬 때 탄소 양이온 중간체를 거쳐서 일어나는 치환 반응을 말한다. 이 반응에 사용되는 친핵체는 염기성이 매우 약한 중성 화합물이거나 음이온이어야 하며, Sn1 반응은 일분자성이므로 일차 반응이며 친핵체는 속도 결정 단계에서 작용하지 않는다. 2. tert-Butylchloride 합성 tert-butylchlori...2025.01.12
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루미놀 발광 반응2025.05.141. 화학 발광 화학 반응으로 에너지를 방출할 때 열에너지와 빛을 함께 방출하는 현상을 화학 발광이라고 한다. 특정 화학 반응에서는 열에너지를 거의 방출하지 않고 가시광선을 방출하는데, 이를 '차가운 빛'이라고도 한다. 화학 발광은 화학 반응으로 인해 발생한 에너지로 발광 물질을 높은 에너지의 들뜬 상태로 만들고 들뜬 상태에서 바닥상태로 전이하며 빛을 방출하는 것을 말한다. 2. 루미놀 반응 메커니즘 루미놀 용액 제조 시 섞어주는 시료들이 각각 사용되는 이유를 살펴보면, 탄산 나트륨은 염기성 용액을 만들어 루미놀의 수소원자를 제거하...2025.05.14
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유기공업화학실험 A+ 레포트 the SN1 Reaction (SN1 반응)2025.05.091. SN1 반응 SN1 반응은 친핵성 치환 반응의 한 종류로, 반응 속도에 영향을 주는 요인이 SN2 반응과는 달리 친핵성도와는 관련이 없고 오로지 반응물의 농도에 의해서만 결정됩니다. 따라서 SN1 반응은 1차 반응으로 표현될 수 있습니다. 이번 실험에서는 tert-butanol과 HCl의 SN1 반응을 통해 tert-butyl-chloride를 합성하고, 합성한 tert-butyl-chloride를 다시 물과의 SN1 반응이자 가수분해 반응을 일으켜 tert-butanol을 생성하는 과정을 확인하였습니다. 2. 탈양성자화 반응...2025.05.09
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유기화학실험1 - 이가탄소 중간체 및 상전이촉매 채점기준2025.11.121. 상전이촉매(Phase-Transfer Catalysis) 상전이촉매는 유기화학 반응에서 중요한 역할을 하며, 이 실험에서는 7,7-디클로로비사이클로[4,1,0]헵탄 합성에 사용된다. 상전이촉매의 작용 메커니즘, 촉매의 재생성 과정, 그리고 반응에서의 장점을 이해하는 것이 중요하다. 채점기준에서는 상전이촉매의 역할에 대한 이해도를 4점으로 평가한다. 2. 카르벤 중간체(Carbene Intermediates) 카르벤은 이가탄소 중간체로서 이 실험의 핵심 개념이다. 카르벤의 생성 메커니즘을 이해하고 이를 그림으로 설명할 수 있어야...2025.11.12
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Ferrocene의 acylation에 관한 유기화학 실험 보고서2025.01.211. Ferrocene의 acylation 반응 Ferrocene은 acetic anhydride와 인산의 반응을 통해 acetylferrocene이 생성된다. TLC로 반응을 관찰하고, 재결정을 통해 고체 결정을 정제해내었다. mp측정을 통해 생성물의 순도를 파악하였다. 생성물은 약 15%의 수율을 보였다. 2. Friedel-Crafts acylation 반응 Friedel-Crafts acylation reaction에서는 electrophile인 RCOX와 Lewis base인 AlCl3이 반응하여 intermediate인 ...2025.01.21
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Sn1 반응을 이용한 2-chloro-2-methylbutane 합성2025.11.131. Sn1 반응 (일분자 친핵성 치환반응) Sn1 반응은 일분자 친핵성 치환반응으로, 반응 속도가 기질의 농도에만 의존하는 1차 반응입니다. 이 반응은 먼저 탄소-할로겐 결합이 끊어져 탄소양이온 중간체를 형성한 후, 친핵체가 공격하여 생성물을 만드는 메커니즘을 따릅니다. 3차 할로알칸에서 주로 일어나며, 극성 용매에서 촉진됩니다. 2. 2-chloro-2-methylbutane의 합성 2-chloro-2-methylbutane은 2-methyl-2-butanol(tert-amyl alcohol)에 염산을 작용시켜 합성됩니다. 이 ...2025.11.13
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Synthesis of a Photochromic Dye2025.01.121. Knoevenagel 축합 반응 Knoevenagel 축합 반응은 1,3-dimethylbarbituric acid와 2-furaldehyde가 반응하여 Knoevenagel 축합 생성물을 형성하는 과정입니다. 이 과정에서 dimethylbarbituric acid가 물과 반응하여 공액 염기를 형성하고, 이 공액 염기가 protonated 2-furaldehyde를 공격하여 중간체를 거쳐 최종적으로 열역학적으로 안정한 공액 생성물을 형성합니다. 2. DASA 형성 반응 DASA 형성 반응은 Knoevenagel 축합 생성물과 ...2025.01.12
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