총 62개
-
약리학 강의 필기정리2025.04.301. 약물사용의 목표 약물사용의 궁극적인 목표는 질병을 예방하고 고통을 줄여 삶의 질을 향상시키는 것이다. 2. 약물의 명칭 약물의 이름에는 화학명(chemical name), 일반명(generic name), 상품명(brand, trade name)이 있다. 화학명은 IUPAC이 개발한 표준 명칭이며, 일반명은 의료계에서 혼돈 없이 사용되고, 상품명은 시판되고 있는 제품의 이름이다. 3. 약물의 승인 과정 약물의 승인 과정에는 전임상연구, 임상연구, 신약 허가 신청의 검토, 시판 후 감시 등의 단계가 있다. 임상시험심사위원회(IR...2025.04.30
-
의약품 개발 단계, 흡수-분포-대사-배설, 반감기2025.05.021. 신약 개발 과정 신약 개발은 7~12년 이상 걸리는 긴 과정으로, FDA 이전 단계, FDA 승인 단계, IND(임상시험 신약 승인 신청), 임상시험 단계 I-III, NDA(신약 승인 신청), 4단계 사후 마케팅 감시 등의 단계를 거친다. 2. 약동학 약동학은 약물의 흡수, 분포, 대사, 배설 과정을 다룬다. 흡수는 생체이용률과 초회통과효과에 의해 영향을 받으며, 분포는 혈액순환과 단백질 결합을 통해 이루어진다. 대사는 주로 간에서 일어나며 1단계 반응(분해)과 2단계 반응(결합)이 있다. 배설은 주로 신장을 통해 이루어지며...2025.05.02
-
과학 발전을 위한 동물 실험의 필요성과 윤리적 고려2025.05.101. 동물 실험의 필요성 동물 실험은 현대 과학의 필수적인 부분으로, 의학 연구, 약물 개발, 독성 평가 등 다양한 분야에서 필요한 도구이다. 동물 모델에서의 실험은 신약 개발, 질병 치료 개선, 진단 방법 개발에 매우 중요한 역할을 한다. 또한 동물 실험을 통해 약물의 효능과 안전성을 평가함으로써 인간에게 안전한 약물을 개발할 수 있다. 2. 동물 실험의 규제와 윤리적 고려 동물 실험은 그 효과와 함께 적절한 규제와 윤리적 고려가 필요하다. 동물 실험을 할 때는 동물에 대한 합리적인 보호와 적절한 절차를 따라야 한다. 국제 연구 ...2025.05.10
-
연구자 주도 임상시험(IIT) 절차, 관련 법령, 실무 관련 사이트 등 임상시험 관련 법령2025.04.281. 임상시험(Clinical Trial/Study) 임상시험은 약물의 안전성과 유효성을 증명하기 위해 사람을 대상으로 실시하는 시험 또는 연구를 말한다. 임상시험은 의뢰자 주도 임상시험(Sponsor Initiated Trial, SIT)과 연구자 주도 임상시험(Investigator Initiated Trial, IIT)으로 분류된다. 연구자 주도 임상시험은 연구자가 외부의 의뢰 없이 안전성과 유효성이 검증되지 않은 의약품 또는 허가된 의약품으로 수행하는 임상시험을 의미한다. 2. IIT 준비과정 IIT 준비과정에는 문헌 검토,...2025.04.28
-
리포좀을 이용한 약물전달기술2025.01.021. 리포좀 리포좀은 인지질을 수용액에 넣었을 때 생성되는 인지질 이중층의 속이 빈 방울 같은 구조를 말한다. 리포좀은 물질을 선택적으로 흡수할 수 있으며, 크기가 커질 수도 있고 작은 리포좀 방울로 분리될 수 있다. 리포좀은 친수성 약물과 소수성 약물을 모두 담지할 수 있다. 리포좀은 1960년대에 처음 발견되었으며, 1995년에 세계 최초로 리포좀 의약품인 Doxil이 허가되었다. 이후 마취제와 mRNA 백신 등에 리포좀 제형이 활용되고 있다. 2. 리포좀 제조 기술 리포좀은 다양한 방법으로 제조할 수 있다. 대표적인 방법으로는...2025.01.02
-
[건국대학교] 약물전달학 중간고사 정리본(A+)2025.01.151. 약물전달학 약물전달학은 의약품의 부작용을 최소화하고 효능을 극대화하기 위해 약물을 효율적으로 전달할 수 있도록 제형을 설계하고 최적화하는 기술을 연구하는 학문입니다. 약물을 원하는 치료효과를 위해 효과적으로 전달하는 것을 의미하며, 전달 방법, 제조방법, 전달기술, 전달 위치 등을 포함합니다. 2. 신약 개발 과정 신약 개발 과정은 1) 타겟 발견, 2) 후보물질 발견/탐색, 3) 후보물질 최적화, 4) 선도물질 선정, 5) 추가 최적화, 6) 후보물질 선정, 7) 전임상 및 임상 개발의 총 7단계로 이루어집니다. 이 과정을 ...2025.01.15
-
생활 속 화학물질과 건강 레포트 과제2025.05.111. 탈리도마이드 탈리도마이드는 독일의 한 작은 제약회사인 그뤼넨탈(Grünenthal GmbH)에서 1956년에 새로운 항생제를 개발하던 도중 만들어진 부산물로써 발견되었습니다. 이 화학물질을 동물 실험에서 안전한 진정제라고 판단하여 1957년 10월 서독에서 콘테르간(Contergan)이라는 상품명으로 의사 처방 없이도 구입할 수 있는 진정제, 수면제로 시판되었습니다. 그러나 약 5년 후인 1961년 11월 독일, 그리고 1962년 여름 일본에서 제품 판매가 금지되었는데, 이는 이 약을 복용한 임산부에게서 팔다리가 없거나 짧은 ...2025.05.11
-
간호학과 약리학 퇴행성 질환 치료제 항파킨슨제 다발성경화증치료제 중간고사 기말고사 대비 족보 객관식 20문제 풀이 포함 퀼리티 높음2025.01.231. 파킨슨병 치료제 파킨슨병 치료의 주된 목적은 선조체 내 도파민 기능을 회복하고 아세틸콜린의 과도한 작용을 차단하여 균형을 맞추는 것이다. 레바도파는 도파민 생성을 증가시키는 약물이며, 도파민성 약물의 대표적인 부작용으로는 피부 발진, 위장관 출혈, 심혈관계 부작용 등이 있다. 항파킨슨제 투여 환자의 간호중재로는 위장관 부작용 관찰, 신경학적 변화 모니터링 등이 중요하다. 2. 알츠하이머병 치료제 알츠하이머병 치료의 목적은 일상생활수행, 행동, 인지 기능을 개선하는 것이다. 아세틸콜린에스터라제 억제제는 아세틸콜린의 농도를 증가시...2025.01.23
-
코로나19 치료 약물들2025.05.091. 코로나19 치료제 개발 코로나19 치료에 사용하기 위하여 많은 나라들이 임상시험 또는 연구개발을 통하여 노력을 하고 있다. 미국에서 렘데시비르를 코로나 치료제로 승인하여 사용하고 있으며, 중국과 러시아 등도 코로나 치료제를 긴급승인하였다. 국내에서도 코로나 치료제에 대한 진행이 차근차근 이루어지고 있으며, 임상3상을 승인하여 개발하는 곳도 등장하고 있다. 2. 항바이러스제 작용기전 항바이러스제는 우리 몸속으로 유입된 바이러스의 감염을 차단하기 위해 바이러스를 제거하거나 작용을 약화시킨다. 바이러스가 세포안으로 침투하는 경로를 ...2025.05.09
-
탈리도마이드의 화학적 특징과 탈리도마이드로 알아보는 과학자의 사회적 책임2025.01.141. 탈리도마이드의 역사 탈리도마이드는 1953년 독일 회사인 그뤼넨탈 화학사에서 수면제와 메스꺼움 치료제로 개발되어 1957년부터 판매되었던 입덧 방지를 위한 의약품이다. 탈리도마이드는 각종 동물 실험에서 부작용이 거의 드러나지 않았기 때문에 '부작용이 거의 없는 기적의 약'으로 선전이 이루어졌으며 처음엔 독일, 영국에서 주로 사용되다가 곧 50여 개 나라에서 사용되기 시작한다. 그러나 1960년부터 1961년 사이에 이 약을 복용한 임산부들이 기형아를 출산하면서 위험성이 드러나 판매를 중단하게 된다. 2. 탈리도마이드의 화학적 ...2025.01.14
1 / 7
