총 11개
-
스틸벤의 브롬화 및 제거 반응을 통한 디페닐아세틸렌 합성2025.11.161. 스틸벤의 브롬화 반응 (E)-스틸벤에 피리디늄 브롬화 퍼브롬화물을 사용하여 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄을 합성하는 반응이다. 브롬화 알켄의 특징은 브로모늄 이온 중간체를 거쳐 브롬이 반대 방향으로 첨가된다. 피리디늄 브롬화 퍼브롬화물을 직접 Br2 대신 사용하는 이유는 Br2가 부식성 액체이고 고체 형태가 다루기 쉬우며 더 높은 입체특이성을 제공하기 때문이다. 반응 진행은 브롬의 적갈색이 거의 사라질 때까지 진행하여 육안으로 관찰할 수 있다. 2. E2 제거 반응을 통한 알킨 합성 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐...2025.11.16
-
디엘스-알더 반응: 헥사디에놀과 말레산 무수물2025.11.161. 디엘스-알더 반응(Diels-Alder Reaction) 켤레 디엔과 알켄(디에노필)의 협동적 고리첨가 반응으로, 디엔은 전자 풍부한 종이고 디에노필은 전자 결핍 시약이다. 반응이 잘 진행되려면 디엔에 전자공여기가 많고 디에노필에 전자흡수기가 많아야 한다. 본 실험에서 말레산 무수물은 두 개의 카르보닐 전자흡수기를 가지고 있어 반응이 잘 진행된다. 디엔은 s-cis 형태여야 하며, 치환기는 엔도 배향으로 결합된다. 2. 락톤화(Lactonization) 및 캐스케이드 반응 디엘스-알더 고리화 후 분자 내 에스터 형성인 락톤화가...2025.11.16
-
Diels-Alder 반응: 1,3-부타디엔과 말레산 무수물2025.11.131. Diels-Alder 반응 ([4+2] 고리첨가) Diels-Alder 반응은 1,3-디엔과 전자 부족 알켄(디에노필)의 고리첨가 반응으로, 한 단계에서 사이클로헥센 유도체를 생성합니다. 디에노필의 4개 파이 결합과 디엔의 2개 파이 전자가 상호작용하여 시그마 결합으로 변환되고 고리가 형성됩니다. 본 실험에서는 소르브산 알코올(E,E)-2,4-헥사디엔-1-올과 말레산 무수물 간의 Diels-Alder 반응을 통해 (3aR,4S,5S,7aR)-5-메틸-3-옥소-1,3,3a,4,5,7a-헥사하이드로이소벤조푸란-4-카르복실산을 합성...2025.11.13
-
에폭시화(Epoxidation) 반응 및 응용2025.11.131. 에폭시화 반응 에폭시화는 알켄(alkene)의 이중결합에 산화제를 작용시켜 에폭사이드(epoxide) 또는 옥시란(oxirane) 고리를 형성하는 유기화학 반응입니다. 주로 과산화물이나 과산을 이용하여 진행되며, 산업적으로 중요한 합성 방법입니다. 이 반응은 선택성이 높고 환경친화적인 산화 반응으로 평가받고 있습니다. 2. 에폭사이드의 구조와 성질 에폭사이드는 세 개의 원자로 이루어진 산소 함유 고리 구조를 가지고 있습니다. 높은 반응성을 가지며 친핵성 공격에 쉽게 반응합니다. 에폭사이드는 중합체 제조, 계면활성제 생산, 의약...2025.11.13
-
모발용 샴푸와 두피용 샴푸의 종류와 특징2025.01.281. 샴푸의 역사 샴푸는 1930년대에는 세발제로서 해태(김)와 계란흰자, 벤토나이트 (bentonite) 등을 원료로 사용하였으며, 1940년대에 미국에서는 지방산을 이용한 알킨 설파이트 (alkyl sulfate)의 상업화가 이루어지고 구연산을 이용한 산성 린스가 개발되었다. 1950대에서 1960년대에 걸쳐서 분산제 비온성 계면활성제가 첨가되기 시작하여, 이후 연수로 만드는 연화제를 첨가하였지만 이 성분 중에 눈에 자극을 주거나 생분해가 되지 않는 성분이 있다는 사실이 밝혀지면서 사용이 중지되었다. 1960년대는 합성세제의 진...2025.01.28
-
유기화학실험 실험 6 분자 Modeling 예비2025.05.091. 다이엔(diene) 다이엔은 이중 결합을 2개 가지고 있는 탄화수소 화합물을 의미한다. 전체적으로 전자가 풍부하며 4개의 파이 전자가 반응에 사용된다. 알킬기(-R)와 알콕시기(-OR)와 같은 전자 주는 기는 다이엔을 활성화시키기 때문에 반응성을 높인다. 다이엔이 s-cis 형태로 존재할 때 반응이 더 잘 일어난다. 2. 친다이엔체(dienophile) 친다이엔체는 전체적으로 전자가 부족하며 2개의 파이 전자가 반응에 사용된다. 카보닐기(-C=O)와 시아노기(-C≡N)와 같은 전자 끄는 기는 친다이엔체를 활성화시키기 때문에 반...2025.05.09
-
알코올 탈수반응: 증기증류를 이용한 알켄 합성2025.11.161. 알코올 탈수반응(Alcohol Dehydration) 알코올 탈수반응은 알켄을 합성하는 방법 중 하나로, 강산(황산 또는 인산) 존재 하에 알코올을 고온에서 가열하여 E1 또는 E2 메커니즘을 거쳐 물을 잃고 이중결합을 형성하는 과정이다. 1차 알코올은 E2반응을, 2차와 3차 알코올은 E1과정을 거친다. 반응 온도가 충분하지 않으면 에테르가 형성되며, Zaitsev's rule에 의해 더 치환된 알켄이 주생성물로 얻어진다. 2. 증기증류(Steam Distillation) 증기증류는 뜨거운 수증기를 플라스크에 불어넣어 수증기...2025.11.16
-
유기화학 기초: 명명법과 반응메커니즘2025.11.161. 유기화학 명명법 유기화학에서 화합물을 체계적으로 명명하는 방법으로, IUPAC 명명법을 기준으로 탄소 골격의 길이, 작용기의 위치와 종류를 반영하여 화합물의 구조를 명확히 표현합니다. 알칸, 알켄, 알킨 등 다양한 탄화수소와 할로겐화물, 알코올, 카르보닐 화합물 등의 명명 규칙을 포함합니다. 2. 입체화학(Stereochemistry) 분자의 3차원 구조와 원자들의 공간적 배치를 다루는 화학 분야입니다. 광학이성질체, 기하이성질체, 절대배치(R/S 표기법) 등을 포함하며, 같은 분자식을 가진 화합물들의 입체적 차이가 화학적, ...2025.11.16
-
은경의 제조 결과 레포트2025.01.171. 톨렌스 시약 톨렌스 시약은 암모니아성 질산은 용액으로, 알데하이드와 환원당의 검출에 사용되는 시약이다. 구성 요소로는 질산은, 암모니아, 수산화나트륨이 있으며, 질산은 수용액에 수산화나트륨 용액을 가한 후 생긴 침전이 용해될 때까지 암모니아수를 적정하여 만들어진다. 폭발성이 높고 사용기간이 길지 않아 필요할 때 만들어 바로 사용한다. 2. 착이온 착이온은 중심 금속 이온에 리간드가 배위결합하여 오비탈이 혼성되어진 이온리간드이다. 일반적으로 비공유전자쌍을 가지고 있는 리간드가 금속 이온과 배위결합하여 착물을 형성한다. 착이온의 ...2025.01.17
-
NaBH4를 이용한 환원 반응 실험2025.11.131. NaBH4 환원반응 수소화붕소나트륨(NaBH4)은 유기화학에서 널리 사용되는 환원제입니다. 주로 알데하이드와 케톤을 1차 및 2차 알코올로 환원시키는 데 사용됩니다. NaBH4는 에테르나 알코올 용매에서 안정적이며, 카복실산이나 에스터에는 반응하지 않아 선택적 환원이 가능합니다. 반응은 비교적 온화한 조건에서 진행되며, 반응 후 수성 작업으로 쉽게 정제할 수 있습니다. 2. 유기화학 환원반응 환원반응은 유기화학에서 중요한 반응 중 하나로, 분자에 수소를 첨가하거나 산소를 제거하는 과정입니다. 다양한 환원제가 존재하며, 각각의 ...2025.11.13
1 / 2
