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디아조늄염과 그 반응성2025.11.131. 디아조늄염(Diazonium salt) 방향족 1차 아민을 아질산으로 다이아조화하여 얻는 화합물이다. R그룹에는 알킬기 또는 아릴기와 같은 유기치환체로 되어있으며, X는 할로젠족으로 구성되어 있다. 다이아조짝지음 반응을 일으켜 염료 및 기타 유기합성물에 사용되며, 유기합성에서 중간체를 연구하는데 활용된다. 아렌디아조늄염은 1차 벤젠아민을 차가운 질산과 반응시켜 만들어지며, 알칸 디아조늄염에 비해 공명안정화되어 있어 높은 에너지 상태의 알릴 양이온이 생성된다. 2. 다이아조화(Diazotization) 방향족 1차 아민과 아질산...2025.11.13
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고분자합성실험 - 스타이렌(Styrene)의 용액중합2025.05.061. 용액중합 용액중합(Solution polymerization)은 용매중에서 모노머를 중합시키는 방법으로, 사용되는 용매가 모노머와 생성된 고분자를 모두 용해시키면 균일계 용액중합(homogeneous solution polymerization)이라 하고, 모노머만 용해시키는 경우를 불균일계 용액중합(heterogeneous solution polymerization)이라 한다. 용액중합은 발열반응에 의한 반응열을 제거할 수 있고, 사용되는 용매만 잘 선택하면 중합도를 조절할 수 있는 장점이 있다. 2. 스타이렌(Styrene)...2025.05.06
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스타이렌의 용액중합 A+ 결과보고서2025.04.281. 단량체 및 개시제 단량체는 단위체 또는 모노머라고도 하며, 중합체에 대응하는 말이다. 개시제는 연쇄 반응을 시작하기 위해 반응계에 도입하는 물질이다. 라디칼 연쇄 반응에서 라디칼을 제공하는 물질 또는 고분자 사슬 성장 중합에서 단량체와 반응하여 중합을 시작하는 화학 물질이 대표적인 예이다. 2. 아조화합물 아조기(-N=N-)를 가진 유기화합물로, 아조기는 우수한 발색단이며 노랑, 주황, 빨강이 있다. 아조기의 C-N=N 결합각이 약 120도이므로 트랜스형과 시스형의 기하이성 질체가 가능하다. 아조화합물은 자유라디칼 반응 개시제...2025.04.28
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지시약의 합성_메틸오렌지의 합성 결과 보고서 [유기화학실험]2025.01.221. 아조 화합물 아조 화합물은 염기성 용액에서 색을 내는 그룹인 아조기를 형성하였다가 양성자가 첨가되면 또 다른 발색단으로 변해 색을 나타낸다. 고전적인 아조 지시약들은 산도가 증가함에 따라 노란색에서 붉은색으로 색 변화를 나타낸다. 가장 일반적인 아조 지시약으로 알려진 것이 메틸오렌지와 메틸레드이다. 2. 다이아조화 반응 방향족 1차 아민 화합물을 산의 존재하에 또는 와 반응시키면 다이아조늄염(diazonium salt)이 생성되는데, 이러한 반응을 다이아조화 반응이라고 한다. 이 때 2차, 3차 아민은 반응하지 않으며, 반응 ...2025.01.22
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유기 염료 합성 실험 결과 보고서2025.01.041. 디아조화 반응 디아조화 반응은 방향족 1차 아민 화합물인 p-nitroaniline에 염산을 반응시켜 아조 화합물을 얻는 과정이다. 이러한 아조 화합물은 일반적으로 불안정하기 때문에 실험을 0-5도의 낮은 온도에서 ice bath를 사용하여 진행함으로써 화합물을 비교적 안정한 상태로 유지시킬 수 있다. 2. 유기 염료의 종류와 특성 실험에서 조사한 3가지 유기 염료는 다음과 같다. 1) Solvent Yellow 56: 적황색 분말 형태의 아조 염료로, 주로 탄화수소 용제, 오일, 왁스 등의 염색에 사용된다. 2) Indigo...2025.01.04
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아조염료 합성 실험 결과보고서2025.11.111. 아조염료(Azo Dyes) 합성 아조염료는 아조기(-N=N-)를 포함하는 유기화합물로, 디아조늄염과 페놀 또는 아닐린 유도체의 짝짓기 반응을 통해 합성된다. 이 실험에서는 유기화학 기본 원리를 적용하여 아조염료를 제조하고, 합성된 염료의 구조와 성질을 분석한다. 아조염료는 섬유 산업에서 광범위하게 사용되는 중요한 유기색소이며, 합성 과정에서 산-염기 반응과 산화-환원 반응의 원리를 학습할 수 있다. 2. 디아조늄염 형성 반응 1차 방향족 아민을 아질산나트륨과 산성 조건에서 반응시켜 디아조늄염을 생성하는 과정이다. 이 반응은 저...2025.11.11
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Methyl Orange (메틸오렌지 합성)2025.01.121. 메틸오렌지 합성 이번 실험은 메틸오렌지를 합성하고 메틸오렌지 합성 메커니즘을 파악하는데 의의가 있습니다. 메틸오렌지 합성 메커니즘은 크게 두 가지 반응으로 나뉘는데, 첫 번째는 디아조늄 염이 만들어지는 반응이고, 그 후 만들어진 디아조늄 염으로 짝지음 반응하여 메틸오렌지를 합성하는 반응으로 나누어집니다. 실험 과정에서 이러한 메커니즘을 자세히 설명하고 있습니다. 2. 디아조화 반응 일차 아민은 아질산과 반응해서 니트로소늄 이온을 거쳐 R-N+=N 형태의 디아조늄 양이온을 생성하고, 이 절차를 아민의 디아조화(diazotizat...2025.01.12
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유기화학실험 실험 11 Methyl orange의 합성 diazonium coupling 예비2025.05.091. Methyl orange 합성 이번 실험에서는 pH 지시약으로 사용되는 Methyl orange를 합성한다. 다이아조화 반응을 통해 1차 아민 Sulfanilic acid에서 아렌 다이아조늄 염을 생성하고, 이후 다이아조 짝지음 반응을 통해 아렌 다이아조늄 염에서 아조 화합물 Methyl orange를 생성한다. 2. Sulfanilic acid 지난 11주차 실험에서 합성한 Sulfanilic acid를 사용한다. Sulfanilic acid와 Na2CO3가 반응하여 1차 아민(Ar-NH2)을 생성한다. 질소 원자에 1개의 ...2025.05.09
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Methyl orange의 합성: diazonium coupling 실험2025.11.131. Diazonium Coupling 반응 Diazotization을 통해 1차 아민인 Sulfanilic acid에서 아렌 다이아조늄을 생성하고, Diazonium coupling 반응을 통해 아조 화합물인 Methyl orange를 생성하는 과정이다. 질소 N의 양전하에 의해 친전자체로 작용하며, 고온에서 진행하면 발열반응으로 N2 기체가 되기 때문에 ice bath를 사용하여 저온에서 진행해야 한다. 2. Methyl orange의 구조와 색상 변화 Methyl orange는 14개의 π 전자를 가지고 있으며, π 전자는 c...2025.11.13
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메틸오렌지의 합성 실험2025.11.141. 아조계 화합물 (Azo compound) 아조기를 지닌 화합물로, 아조 결합이 두 방향족 고리를 짝짓게 만들어 대부분 짙은 색을 띤다. 메틸오렌지는 아조계 염료 중 하나로 산-염기 적정에 사용되는 지시약이다. pH에 따라 색이 변하는데, pH 3.1 이하에서는 붉은색, pH 4.4 이상에서는 노란색, pH 3.1~4.4에서는 주황색을 띤다. 2. 다이아조화 반응 (Diazotization) 방향족 1차 아민 화합물에 NaNO2와 HCl을 사용해 반응시켜 다이아조늄염을 생성하는 반응이다. 반응 속도가 빠르고 다이아조늄염이 열이나...2025.11.14
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