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유기화학실험 실험 1 용해와 극성 예비2025.05.091. 전기음성도 전기음성도란 원자가 전자를 끌어당기는 상대적인 힘을 의미한다. 주기율표에서 같은 주기에서는 오른쪽으로 갈수록 증가하고, 같은 족에서는 밑으로 갈수록 감소하는 경향이 있다. 2. 쌍극자 모멘트 쌍극자 모멘트는 원자 사이의 전기음성도 차이에 의해 발생한다. 전기 음성도가 큰 원자는 부분적인 양전하를 띠고, 전기 음성도가 작은 원자는 부분적인 음전하를 띤다. 극성 분자들이 서로 끌어당기는 힘을 쌍극자-쌍극자 상호작용이라고 한다. 3. 극성 분자와 비극성 분자 전기음성도의 차이가 0.5 미만인 원자들의 화합물은 비극성 물질...2025.05.09
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화실기_Exp 4. Synthesis, Electrochemistry and Luminescence of [Ru(bpy)3]2+프리랩2025.01.181. [Ru(bpy)3]2+ 합성 실험 방법 A에 따르면, [Ru(bpy)3]2+는 RuCl3, 1,5-pentadiol, 2,2'-bipyridine, ascorbic acid를 이용하여 합성됩니다. 합성 과정에서 pH 조절, 침전, 여과, 세척 등의 단계를 거치며, 최종적으로 [Ru(bpy)3]Cl2 결정을 얻게 됩니다. 수득률 계산도 수행됩니다. 2. [Ru(bpy)3]2+ 흡수 스펙트럼 실험 방법 B에 따르면, [Ru(bpy)3]2+의 흡수 스펙트럼을 0.5M HCl 용매에서 측정합니다. Beer-Lambert 법칙을 이용하...2025.01.18
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아닐린 합성 실험 결과 보고서2025.11.141. 아닐린(Aniline) 합성 아닐린은 벤젠고리에 아미노기(-NH₂)가 붙은 화합물로, 특유한 냄새가 나는 무색 액체입니다. 녹는점은 -6℃, 끓는점은 184℃이며, 벤젠과 함께 유기화학 및 화학공업상 가장 중요시되는 화합물입니다. 본 실험에서는 니트로벤젠(C₆H₅NO₂)을 철과 염산을 사용하여 환원시켜 아닐린을 합성했습니다. 반응 과정에서 색 변화가 관찰되었고, TLC를 통해 아닐린 합성을 확인했습니다. 2. 환원 반응 메커니즘 아닐린 합성은 니트로벤젠의 NO₂기를 NH₂로 환원하는 과정입니다. 염산과 철이 반응하여 FeCl₂...2025.11.14
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유기화학실험 실험 1 용해와 극성 결과2025.05.091. 유기화학 실험 이번 실험에서는 특정 유기 용매와 유기 화합물을 사용하여 실험을 진행하였다. 용해도를 관찰하고 비교하여 분자 구조와 용해도 사이에 어떠한 관계가 있는지 확인하였다. 실험을 통해 대부분 극성 물질인 경우에는 극성 용매인 물에만 잘 섞이고, 비극성 물질인 경우에는 비극성 유기 용매인 핵세인에만 잘 섞이는 것을 확인할 수 있었다. 하지만 물질이 가지는 특정한 작용기에 따라 극성 용매에도, 비극성 용매에도 모두 잘 섞일 수 있다는 것을 확인할 수 있었다. 2. 용해도와 분자 구조 실험을 통해 수소 결합이 가능한 하이드록...2025.05.09
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디아조늄염과 그 반응성2025.11.131. 디아조늄염(Diazonium salt) 방향족 1차 아민을 아질산으로 다이아조화하여 얻는 화합물이다. R그룹에는 알킬기 또는 아릴기와 같은 유기치환체로 되어있으며, X는 할로젠족으로 구성되어 있다. 다이아조짝지음 반응을 일으켜 염료 및 기타 유기합성물에 사용되며, 유기합성에서 중간체를 연구하는데 활용된다. 아렌디아조늄염은 1차 벤젠아민을 차가운 질산과 반응시켜 만들어지며, 알칸 디아조늄염에 비해 공명안정화되어 있어 높은 에너지 상태의 알릴 양이온이 생성된다. 2. 다이아조화(Diazotization) 방향족 1차 아민과 아질산...2025.11.13
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유기화학실험 실험 11 Methyl orange의 합성 diazonium coupling 예비2025.05.091. Methyl orange 합성 이번 실험에서는 pH 지시약으로 사용되는 Methyl orange를 합성한다. 다이아조화 반응을 통해 1차 아민 Sulfanilic acid에서 아렌 다이아조늄 염을 생성하고, 이후 다이아조 짝지음 반응을 통해 아렌 다이아조늄 염에서 아조 화합물 Methyl orange를 생성한다. 2. Sulfanilic acid 지난 11주차 실험에서 합성한 Sulfanilic acid를 사용한다. Sulfanilic acid와 Na2CO3가 반응하여 1차 아민(Ar-NH2)을 생성한다. 질소 원자에 1개의 ...2025.05.09
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유기화학실험 Reduction2025.05.111. 유기화학 환원 반응 유기화학에서 환원은 탄소와 전기음성도가 낮은 원소(주로 수소) 사이의 결합 형성 또는 탄소와 전기음성도가 큰 원소(주로 산소, 질소, 할로겐) 사이의 결합 끊김으로 인해 탄소의 전자 밀도가 증가하는 반응을 의미한다. LiAlH4, NaBH4, LiBH4, NaBH3CN 등의 환원제를 사용하여 다양한 유기 화합물을 환원할 수 있다. 2. LiAlH4 환원 반응 LiAlH4는 강력한 환원제로 대부분의 카보닐 화합물을 환원할 수 있다. 에스테르는 LiAlH4와 반응하여 알데히드 중간체를 거쳐 알코올로 전환된다. ...2025.05.11
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성인간호학 갈색세포종 질병소개 발표자료2025.01.171. 카테콜아민 카테콜아민은 부신수질에서 분비되는 호르몬(에피네프린, 노르에피네프린, 도파민 등)입니다. 종양으로 인해 과량 분비된 에피네프린과 노르에피네프린은 여러 기관에 영향을 줍니다. 가장 위험한 것은 말초혈관 수축 및 심박수와 심장 수축력을 증가시켜 고혈압을 일으키는 것입니다. 심한 고혈압은 뇌졸중과 갑작스런 실명을 초래할 수 있고, 조기 치료 하지 않을 시 심혈관계가 손상되어 뇌출혈과 심부전으로 사망하기도 합니다. 1. 카테콜아민 카테콜아민은 신경전달물질로 작용하는 중요한 화합물입니다. 이 물질들은 교감신경계에서 중요한 역...2025.01.17
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지시약의 합성_메틸오렌지의 합성 결과 보고서 [유기화학실험]2025.01.221. 아조 화합물 아조 화합물은 염기성 용액에서 색을 내는 그룹인 아조기를 형성하였다가 양성자가 첨가되면 또 다른 발색단으로 변해 색을 나타낸다. 고전적인 아조 지시약들은 산도가 증가함에 따라 노란색에서 붉은색으로 색 변화를 나타낸다. 가장 일반적인 아조 지시약으로 알려진 것이 메틸오렌지와 메틸레드이다. 2. 다이아조화 반응 방향족 1차 아민 화합물을 산의 존재하에 또는 와 반응시키면 다이아조늄염(diazonium salt)이 생성되는데, 이러한 반응을 다이아조화 반응이라고 한다. 이 때 2차, 3차 아민은 반응하지 않으며, 반응 ...2025.01.22
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메틸오렌지의 합성 실험2025.11.141. 아조계 화합물 (Azo compound) 아조기를 지닌 화합물로, 아조 결합이 두 방향족 고리를 짝짓게 만들어 대부분 짙은 색을 띤다. 메틸오렌지는 아조계 염료 중 하나로 산-염기 적정에 사용되는 지시약이다. pH에 따라 색이 변하는데, pH 3.1 이하에서는 붉은색, pH 4.4 이상에서는 노란색, pH 3.1~4.4에서는 주황색을 띤다. 2. 다이아조화 반응 (Diazotization) 방향족 1차 아민 화합물에 NaNO2와 HCl을 사용해 반응시켜 다이아조늄염을 생성하는 반응이다. 반응 속도가 빠르고 다이아조늄염이 열이나...2025.11.14
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