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[A+ 리포트] 6well plate를 이용한 Cell counting and seeding에 관한 실험 프로토콜2025.04.251. 세포 배양 실험 프로토콜에 따르면 세포 배양을 위해 clean bench, 37°C water bath, CO2 incubator 등의 장비를 사용하며, HeLa 세포주를 이용하여 실험을 진행합니다. 세포 배양 시 배지 온도, 세포 밀도, 오염 여부 등을 확인하는 것이 중요합니다. 2. 세포 계수 및 분주 실험에서는 trypsinization을 통해 세포를 분리하고, hemocytometer와 trypan blue 염색을 이용하여 세포 수를 계수합니다. 이후 계수된 세포를 6well plate에 적정 농도로 분주하는 과정을 거...2025.04.25
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[A+ 리포트] 100pi dish를 이용한 Cell counting and seeding (세포생물학실험)2025.04.251. 세포 배양 세포 배양 실험에 필요한 재료와 기구를 준비하고, 세포 배양 온도와 동일한 37°C로 배양액을 유지하는 것이 중요합니다. 또한 세포 배양 접시의 상태를 확인하고, 세포를 분리하기 위해 트립신-EDTA를 처리하며, 분리된 세포를 수집하고 원심분리하여 세포 펠릿을 얻는 과정을 거칩니다. 2. 세포 계수 세포 계수를 위해 세포 현탁액을 만들고 trypan blue로 염색한 후 혈구 계산기를 이용하여 세포 수를 세는 과정을 거칩니다. 이를 통해 세포 밀도와 총 세포 수를 계산할 수 있습니다. 3. 세포 분주 세포 계수 결과...2025.04.25
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현미경과 파이펫의 원리 및 사용법2025.05.041. 현미경의 구조와 기능 현미경은 배율이 클수록 상의 크기가 커지고 보이는 상의 개수가 감소하며, 상의 밝기가 어두워진다는 것을 확인할 수 있었다. 화학적 변형이 많이 작용한 머리카락과 그렇지 않은 머리카락을 비교하여 그 차이를 확실히 관찰할 수 있었다. 2. 파이펫의 사용법 파이펫을 사용하여 농도가 다른 용액을 만들고 물 탑 쌓기 실험을 진행하였다. 실험 과정에서 용액 간의 섞임 현상이 발생했는데, 이는 inverting 과정이 충분하지 않아 고른 농도를 가지지 못한 점과 용액을 빨리 떨어뜨려 경계에서 섞임이 발생한 것이 원인으...2025.05.04
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[A+ 리포트] Subculture (세포생물학실험)2025.04.251. 세포 배양 세포 배양 실험을 위해 clean bench 내부를 소독하고 실험 재료를 준비합니다. 배양액을 37°C로 유지하고, 세포 상태를 현미경으로 확인합니다. 배양액을 제거하고 PBS로 세척한 후 트립신을 처리하여 세포를 분리합니다. 분리된 세포를 원심분리하여 세포 펠릿을 수집하고, 새로운 배양액에 재현탁하여 새로운 배양접시에 분주합니다. 2. 현미경 관찰 세포 배양 접시를 현미경 위에 올려놓고 세포의 상태를 관찰합니다. 세포 밀도가 70-80% 정도인지 확인합니다. 3. 트립신 처리 트립신-EDTA 용액을 세포 배양 접시...2025.04.25
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[A+ 리포트] Cell thawing and Seeding (세포생물학실험 프로토콜)2025.04.251. 세포 해동 세포는 액체질소의 극초저온 상태에서 DMSO(동결보존제)와 함께 보관된다. DMSO는 세포 내 물이 얼지 않도록 하여 세포 구조를 안정적으로 유지시킨다. 세포 해동 시 DMSO의 독성을 피하기 위해 얼음 결정이 사라질 정도로만 해동시킨다. 2. 세포 배양 세포 배양을 위해 37°C로 가열된 배지를 사용한다. 이는 냉장 보관된 배지를 그대로 사용하면 세포에 스트레스를 줄 수 있기 때문이다. 세포를 배양할 때는 CO2 incubator에서 배양하며, 배양 접시에 세포주, 번호, 날짜 등을 표기한다. 3. 원심분리 세포 ...2025.04.25
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Colony formation assay A+레포트2025.01.021. Colony formation assay 이번 실험에서는 crystal violet solution을 이용하여 MCF-7 세포를 염색한 후, dish 상의 colony 형성 정도를 관찰하였다. Colony formation assay는 clonogenic assay라고도 불리며, 단일 세포가 colony로 성장하는 능력에 기반을 둔 생체 외(in vitro) cell survival assay이다. 실험 결과 1조와 2조의 세포양은 비슷했지만, 3조는 두 조에 비해 세포양이 적었고, 4조의 경우 육안으로 관찰 가능한 colon...2025.01.02
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계대배양 실험 결과 보고서2025.01.131. 계대배양 실험 이번 실험을 통해 HeLa cell의 배지 조성 방법과 시약들의 용도를 알 수 있었고, 마이크로 피펫과 파이펫에이드 사용법을 익힐 수 있었습니다. 세포가 오염되지 않도록 클린벤치에 들어가는 모든 물품을 소독하고, 배지 및 시약의 뚜껑과 병의 입구, 배양 접시의 뚜껑을 열고 닫을 때 화염멸균을 하는 등 실험 과정에서 주의해야 할 점들을 배울 수 있었습니다. 실험 중 파이펫에이드 사용 시 거품이 생기는 문제가 있었지만, 이를 해결하는 방법을 찾아 개선할 수 있었습니다. 2. 세포 배양 세포 배양 실험에서는 부착성 세...2025.01.13
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현미경 및 실험장비 조작 및 물 탑 쌓기 A+레포트2025.01.021. 현미경의 종류 및 원리 현미경은 세포와 그 내부 구조를 사람 눈으로 볼 수 있도록 두 가지 기능을 하는 장비입니다. 첫 번째는 '확대'로 사물의 크기를 늘려주는 역할이고, 두 번째는 '해상도'로 사물이 선명하고 뚜렷하게 보일 수 있게 해주는 것입니다. 현미경은 크게 광학현미경과 전자현미경으로 나눌 수 있습니다. 광학현미경은 상의 형성에 유리 렌즈와 가시광선을 사용하며, 하위 종류로는 명시야현미경, 위상차현미경, 형광현미경 등이 있습니다. 전자현미경은 전자석을 사용하여 전자빔의 초점을 맞추며, 하위 종류로는 투과전자현미경(TEM...2025.01.02
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실험기구 사용법2025.05.111. 마이크로피펫 마이크로피펫은 마이크로리터(μL) 단위의 적은 양의 액체를 정확하게 흡입, 분주하는 기구입니다. 보통의 실험실에서는 (0.2 ~ 2μL), (2 ~ 20μL), (20 ~ 200μL), (100 ~ 1000μL)의 4종류를 갖추고 있습니다. 마이크로피펫의 구조와 사용법, 사용 시 유의점 등을 자세히 설명하고 있습니다. 2. 현미경 현미경의 종류와 기본 구조, 렌즈부분, 조명부분, 기계부분 등을 자세히 설명하고 있습니다. 또한 현미경 사용 순서와 마이크로미터 길이 계산 방법도 제시하고 있습니다. 3. 생장상 생장상은...2025.05.11
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MTT assay A+ report2025.01.171. MTT assay MTT assay는 세포 대사 활성을 색 변화로 측정하는 실험으로 세포 독성 실험이라고도 한다. Tetrazolium salt인 MTT를 살아 있는 세포에 처리하면, 미토콘드리아 안의 oxidoreductase enzyme(NADPH)에 의해 환원되어 보라색을 띠는 formazan 결정체를 형성한다. 죽은 세포의 경우, 미토콘드리아가 터져 없으므로 formazan이 형성되지 않고, 색을 띠지 않는다. 이렇게 생성된 formazan은 비수용성으로, 유기용매 또는 계면활성제 등에 녹여 570nm에서 흡광도(세포의...2025.01.17
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