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반응속도 측정실험(아세톤의 브롬화 반응)2025.01.181. 화학반응 속도 화학반응의 속도법칙, 반응속도의 정의, 반응속도에 영향을 미치는 인자들(반응물질의 성질, 농도, 압력, 온도, 촉매 등)에 대해 설명하고 있다. 2. 아세톤의 브롬화 반응 아세톤의 브롬화 반응은 반응속도론적으로 편리한 치환반응이며, 브롬 농도 변화를 측정하여 반응속도를 구할 수 있다. 반응 메커니즘, 속도결정단계, 반응차수 등을 설명하고 있다. 3. 실험 방법 및 결과 분석 상수 B 구하기, 반응속도 측정, 반응속도 상수 k 구하기 등 실험 절차와 결과 분석을 자세히 설명하고 있다. 실험 과정에서 발생할 수 있는...2025.01.18
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스틸벤의 브롬화 및 제거 반응을 통한 디페닐아세틸렌 합성2025.11.161. 스틸벤의 브롬화 반응 (E)-스틸벤에 피리디늄 브롬화 퍼브롬화물을 사용하여 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄을 합성하는 반응이다. 브롬화 알켄의 특징은 브로모늄 이온 중간체를 거쳐 브롬이 반대 방향으로 첨가된다. 피리디늄 브롬화 퍼브롬화물을 직접 Br2 대신 사용하는 이유는 Br2가 부식성 액체이고 고체 형태가 다루기 쉬우며 더 높은 입체특이성을 제공하기 때문이다. 반응 진행은 브롬의 적갈색이 거의 사라질 때까지 진행하여 육안으로 관찰할 수 있다. 2. E2 제거 반응을 통한 알킨 합성 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐...2025.11.16
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Kinetics of a Reaction2025.05.111. 반응 속도 측정 이 실험은 화학 반응의 속도론을 연구하기 위해 설계되었습니다. 브롬화 이온을 통한 아이오딘화 이온의 산화 과정을 포함하는 반응의 반응 속도식을 구하는 것이 실험의 목적입니다. 반응 속도는 반응물의 농도와 온도에 의존하며, 반응 속도식은 반응물의 농도를 이용하여 계산할 수 있습니다. 실험을 통해 속도 상수를 측정하고 각 반응물의 반응 차수를 구할 것입니다. 2. 브롬화 이온에 의한 아이오딘화 이온 산화 반응 본 실험에서 다루는 반응은 브롬화 이온에 의한 아이오딘화 이온의 산화 반응입니다. 이 반응은 상온에서 느리...2025.05.11
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Conversion of a trans-cinnamic acid to a β-bromostyrene2025.01.211. Electrophilic addition reactions of alkenes 알켄은 탄소-탄소 이중결합을 가진 화합물로, 전자쌍을 제공하여 친전자체와 반응할 수 있다. 이러한 반응을 전자친화성 첨가 반응이라고 하며, 첫 단계에서 친전자체와 결합이 형성되고 두 번째 단계에서 친핵체의 공격으로 생성물이 형성된다. 이 반응은 일반적으로 마르코프니코프 법칙을 따른다. 2. Elimination reactions leading to alkenes 제거 반응은 유기 반응의 한 종류로, 분자에서 두 개의 치환기가 제거되는 반응을 의미한다...2025.01.21
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[유기화학실험 A+] Bromination of Stilbene/Elimination 결과보고서 (Lab report)2025.04.281. Bromination of Stilbene 실험 (A)에서는 (E)-Stilbene에 PyH+Br3-를 사용하여 브롬화 반응을 진행하였고, 최종적으로 meso-1,2-dibromo-1,2-diphenylethane이 생성되었습니다. PyH+Br3-를 사용한 이유는 브롬 용액보다 무게를 측정하기 쉽고 안전하게 다룰 수 있기 때문입니다. 또한 이 시약을 사용하면 브롬 용액을 사용할 때보다 더 좋은 입체 선택성을 달성할 수 있습니다. 2. Elimination Reaction 실험 (B)에서는 실험 (A)의 생성물인 meso-1,2...2025.04.28
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[유기화학실험2 A+]Labreport2_bromination of stilbene2025.01.121. 유기화학 실험 이 실험 보고서는 (E)-스틸벤의 브롬화 반응과 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄의 제거 반응에 대한 내용을 다루고 있습니다. 실험 결과를 요약하면, (E)-스틸벤으로부터 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄의 수율은 94.761%였으며, 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄으로부터 디페닐아세틸렌의 수율은 56.297%였습니다. 실험 결과에 대한 해석에서는 수율이 100%가 되지 않은 이유, 용융점 범위가 이론값과 다른 이유, 그리고 TLC 결과에 대한 설명 등이 제시되어 있습니다. 2. 유기화합물 합성...2025.01.12
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Bromination of Alkene2025.01.141. Bromination of Alkene 브롬화 반응은 알켄에 브롬을 첨가하여 1,2-디브로모화합물을 생성하는 반응이다. 이 반응은 디브로모화합물 합성에 유용하며 알켄에 대한 정성 검사의 기본이 된다. 브롬화 반응은 브로모늄 이온 중간체를 거쳐 anti-addition으로 진행되어 trans-디브로모화합물을 생성한다. 이번 실험에서는 trans-스틸벤을 이용하여 브롬화 반응을 진행하였고, 생성물인 meso-스틸벤 디브로마이드를 얻었다. 1. Bromination of Alkene The bromination of alkenes ...2025.01.14
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일반화학실험2-음이온의 정성분석 사전보고서2025.04.251. 음이온의 정성 분석 용액 중에 녹아있는 음이온의 점적 분석으로 특성을 확인한다. 양이온의 경우와 마찬가지로 용액 속에 녹아있는 음이온을 확인할 때에도 체계적으로 계통 분석이 가능하기는 하나, 음이온마다 독특한 방식을 사용하여 용액 속의 음이온을 확인하는 것이 일반적인 방법이다. 이 실험에서는 점적 분석 (spot analysis) 방법을 이용하여SO42−,SO32−,PO43−,CO32−,Cl−,S2−,I−,Br− 및 NO3−등의 음이온들이 시료에 존재함을 확인한다. 2. 점적 분석 (spot analysis) 점적 분석은 미량...2025.04.25
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n-butyl bromide synthesis A+ 레포트2025.01.121. n-butyl bromide 합성 n-butyl bromide 합성을 통해 알코올과 할로겐 수소의 치환반응을 알아본다. n-butyl bromide는 화학식 C4H9Br의 유기브롬화합물로, 무색의 액체이며 불순물이 섞인 경우 노란빛을 띤다. 몰질량은 137.02, 끓는점 101.3℃, 녹는점 -112.3℃, 인화점 18.3℃, 비중 1.285를 가진다. 물에 잘 녹지 않고 알코올, 에테르 등 유기용매에 잘 녹는다. 주로 의약 원료, 염화비닐 안정제, 화학합성 원료로 사용된다. 2. 친핵성 치환반응 친핵성 치환반응은 전자가 풍부...2025.01.12
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유기화학실험 실험 4 제거반응 Cyclohexene 예비2025.05.091. 제거 반응 E1 E1 반응은 이탈기가 떨어져 나가서 중간체인 탄소양이온을 형성한 뒤에, 수소 원자에 염기가 결합하는 two step 반응이다. 두 개의 시그마 결합을 잃고, 한 개의 새로운 파이 결합을 형성한다. E1 반응의 속도결정단계 RDS는 이탈기가 떨어져 나가는 단계로, 염기의 종류와 관계없이 이탈기의 능력만이 속도를 결정하는 데에 관여한다. 따라서 이탈기가 떨어져 나간 후, 중간체인 탄소양이온의 안정성이 가장 중요하다. 2. 제거 반응 E2 E2 반응은 이탈기가 떨어져 나가서 중간체인 탄소양이온을 형성하는 것과 염기가...2025.05.09
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