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알켄의 브로민화 반응 실험2025.12.101. 알켄의 브로민화 반응 알켄과 브로민을 반응시키면 vicinal 1,2-디브로마이드를 형성하는 첨가 반응이 일어난다. 사이클로알켄의 브로민화는 Br2의 반대 첨가에 의해 항상 트랜스-디브로마이드만 생성한다. 브로모늄 이온의 형성을 통해 생성물이 만들어지며, 3원환 중간체는 브로민 원자의 큰 크기로 인해 고리 변형이 크지 않다. 플루오린은 반응성이 과도하고 요오드는 대부분의 알켄과 반응하지 않아 주로 브로민이나 염소가 사용된다. 2. 피리디늄 트리브로마이드의 사용 브로민은 최루성이 있고 휘발성이 강하며 밀도가 커서 칭량이 어렵다....2025.12.10
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콜레스테롤 정제를 위한 브로민화 및 디브로민화 반응2025.01.021. 브로민화 및 디브로민화 반응 브로민화 및 디브로민화 반응은 콜레스테롤을 정제하는 데 사용될 수 있습니다. 순수한 콜레스테롤은 결정화 과정을 통해 얻을 수 있습니다. 자연에서 얻은 콜레스테롤에는 불순물이 포함되어 있는데, 이러한 불순물들은 순수한 콜레스테롤과 용해도가 매우 유사하기 때문에 결정화로는 분리할 수 없습니다. 그러나 순수한 콜레스테롤만이 브로민화 반응을 하는 특성을 이용하면 순수한 콜레스테롤을 정제할 수 있습니다. 2. 콜레스테롤 콜레스테롤은 동물 세포의 세포막에서 발견되는 물질로, 세포막을 안정화시키는 역할을 합니다...2025.01.02
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[서강대 유기화학실험 A+ 레포트] Exp5.Bromination and Debromination2025.01.221. 콜레스테롤의 구조와 특성 콜레스테롤은 동물 세포의 세포막에 존재하는 지질의 한 종류로, 소수성 고리 4개와 소수성 꼬리, 그리고 -OH기를 가지고 있다. 이로 인해 물에 잘 녹지 않는 성질을 가지며, 세포막의 유동성 조절에 기여한다. 또한 콜레스테롤은 체내 여러 물질의 전구체로 작용할 수 있다. 2. 콜레스테롤의 정제 방법 콜레스테롤을 자연 소스에서 얻을 경우 불순물이 섞여 있는데, 이를 제거하기 위해 브로민화 반응을 활용한다. 불순물은 브로민화 반응이 일어나지 않지만 콜레스테롤은 브로민화되어 용해도가 변하므로 결정화를 통해 ...2025.01.22
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유기화학실험: 스틸벤에서 디페닐아세틸렌 합성2025.12.131. 브로민화 반응 (Bromination) 실험 A에서 (E)-스틸벤에 빙초산을 넣고 가열한 후 피리디늄 브로마이드 퍼브로마이드를 첨가하여 브로민화를 진행한다. 피리디늄 브로마이드 퍼브로마이드는 건조된 고체로 질량 측정이 용이하고 브로민 용액보다 안전하다. 브로민의 색이 사라질 때까지 가열하고 냉각한 후 감압 여과를 수행하여 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄을 생성한다. 2. 제거 반응 (Elimination Reaction) 제거 반응은 출발 물질에서 원소를 잃고 새로운 파이 결합을 형성하여 생성물을 만드는 반응이다. 덧셈...2025.12.13
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유기화학실험 bromination of alkene2025.05.111. 알켄의 브로민화 반응 알켄에 브로민이 빠르게 첨가되어 1,2-다이할라이드를 생성하는 할로젠화 반응이 진행된다. 브로민화 반응의 생성물은 vicinal 1,2-dibromides로서 다이브로마이드의 합성이나 알켄의 정성시험에서 응용할 수 있다. 브로민화 반응에서는 항상 trans-dibromide 생성물만 만들어지는데, 이는 브로모늄 이온 중간체가 생성되어 브로민 음이온이 반대쪽에서 SN2 반응으로 공격하기 때문이다. 2. 브로모늄 이온 중간체 브로모늄 이온 중간체는 루이스 옥텟을 만족하여 안정하고, 브로민 원자의 크기가 크므로...2025.05.11
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서울여자대학교 유기화학실험 Bromination 결과 레포트2025.01.171. Bromination of Alkenes 브로민(Br2)으로 알켄을 처리하면 addition reaction이 일어나 1,2-dibromides가 생성된다. 이는 dibromide 합성 및 알켄에 대한 정성적 시험의 기초에 유용한 반응이다. 특히 cyclic alkenes에 bromine을 첨가하면 trans-1,2-dibromocyclohexane이 생성되는데, 이는 Br2의 antiaddition 때문이다. 이는 cyclic bromonium ion 형성에 의해 설명될 수 있다. 2. Pyridinium Tribromide...2025.01.17
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친전자성 방향족 치환반응의 상대 반응속도 측정2025.12.191. 친전자성 방향족 치환반응(Electrophilic Aromatic Substitution) 벤젠 고리에 다양한 치환기를 가진 방향족 화합물들의 브로민화 반응 속도를 비교하는 실험. 페놀, 1-나프톨, 아니솔, 아세트아닐리드, 디페닐 에테르 등 5가지 화합물을 35℃와 0℃에서 브로민 용액과 반응시켜 색 변화가 사라지는 시간을 측정. 치환기의 전자 공여 또는 전자 흡수 능력에 따라 반응 속도가 달라지며, 페놀이 가장 빠르고 디페닐 에테르가 가장 느린 반응을 보임. 2. 치환기 효과(Substituent Effects) 벤젠 고리...2025.12.19
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친전자성 방향족 치환반응의 상대적 반응속도2025.12.171. 친전자성 방향족 치환반응(Electrophilic Aromatic Substitution) 친전자성 방향족 치환반응은 방향족 고리에 붙어있는 원자가 친전자체에 의해 치환되는 유기반응입니다. 메커니즘은 두 단계로 진행되는데, 친전자체가 첨가되어 공명 안전화된 탄소 양이온이 생성되는 단계와 염기가 양성자를 제거하여 방향족 고리를 재생성하는 단계입니다. 각 치환기는 벤젠 고리의 전자 밀도를 증가시키거나 감소시켜 반응 경로에 영향을 미칩니다. 2. 할로젠화 반응(Halogenation Reaction) 할로젠화 반응은 루이스 산 촉매...2025.12.17
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유기화학실험: 스틸벤으로부터 디페닐아세틸렌 합성2025.12.131. 디페닐아세틸렌 합성 (실험 A) E-스틸벤 0.5005g을 빙초산 10ml에 녹인 후 피리디늄 브로마이드 퍼브로마이드로 브로민화하여 meso-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄을 합성했다. 반응은 80~100℃에서 약 20분간 진행되었으며, 증류수 첨가 후 얼음욕에서 냉각시켜 흡인여과로 생성물을 분리했다. 실제 수득량은 1.7254g으로 수득률은 183%였으며, 생성물의 녹는점은 241~242℃였다. 2. 디페닐아세틸렌 합성 (실험 B) 실험 A에서 얻은 meso-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄 0.5981g을 삼에틸렌글리콜 ...2025.12.13
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유기공업화학실험2 A+ 결과레포트 Relative Rates of Electrophilic Aromatic Substitution2025.01.151. 친전자성 방향족 치환반응 친전자성 방향족 치환반응은 할로젠화 반응, 나이트로화 반응, 설폰화반응, 알킬화 반응, 아실화 반응이 대표적인 반응이다. 이번 실험에서는 할로젠화 반응의 브로민화 반응에 대한 실험을 진행하였다. 치환기가 있는 경우에도 친전자성 방향족 치환반응이 일어날 수 있으며, 치환기는 유도효과와 공명효과를 발생시켜 반응속도와 지향성에 영향을 미치게 된다. 2. 치환기의 활성화 효과 치환기는 친전자체가 공격을 할 때 벤젠 고리를 활성화시키거나 비활성화 시킬 수 있다. 전자를 주는 기는 탄소 양이온을 안정화시켜 벤젠고...2025.01.15
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