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[유기화학실험] 아세토페논의 할로폼 반응 벤조산의 합성 결과보고서2025.01.221. 아세토페논 아세토페논은 케톤 화합물의 일종으로, 벤젠 고리에 아세틸기가 결합된 구조를 가지고 있습니다. 아세토페논은 다양한 화학 반응에 사용되며, 특히 할로폼 반응에서 중요한 역할을 합니다. 2. 할로폼 반응 할로폼 반응은 케톤 화합물에서 α-탄소 원자의 수소 원자가 할로겐 원자로 치환되는 반응입니다. 이 반응을 통해 할로폼 화합물(예: 클로로포름, 브로모포름 등)을 합성할 수 있습니다. 3. 벤조산 벤조산은 카르복시산의 일종으로, 벤젠 고리에 카르복시기가 결합된 구조를 가지고 있습니다. 벤조산은 다양한 화학 반응에 사용되며,...2025.01.22
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Triphenylcarbinol 합성: Grignard 반응 실험 보고서2025.11.131. Grignard 반응 마그네슘과 브로모벤젠으로부터 Grignard 시약을 합성하는 반응입니다. 이 실험에서는 무수 디에틸 에테르에 브로모벤젠을 혼합하여 Mg 용액에 떨어뜨리는 과정을 거쳤습니다. 반응이 잘 진행되지 않을 때 촉매로 요오드를 사용하여 반응을 성공적으로 진행했습니다. 마그네슘 조각이 드롭핑 깔때기와 R.B.F 연결부에 걸려 공기가 유입되어 역류가 제대로 진행되지 않는 어려움이 있었습니다. 2. Triphenylcarbinol 합성 벤조페논과 HCl을 이전에 합성한 Grignard 시약과 반응시켜 triphenylc...2025.11.13
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알코올의 산화 반응: Jones 시약을 이용한 케톤 합성2025.11.151. Jones 산화 메커니즘 Jones 시약(CrO3/H2SO4)을 이용한 알코올의 산화 반응에서 크롬산이 알코올을 산화시키는 메커니즘을 다룬다. 1차 알코올은 알데하이드를 거쳐 카복실산으로 산화되고, 2차 알코올은 케톤으로 산화되며, 3차 알코올은 산화되지 않는다. Jones 시약은 강한 산화제로서 4당량의 크롬산이 3당량의 알코올을 산화시킨다. 반응 중 Cr(VI)의 주황색이 초록색으로 변하는 색변화를 통해 반응 진행을 확인할 수 있다. 2. PCC와 Jones 시약의 비교 PCC(피리디늄 클로로크로메이트)는 1차 알코올을 알...2025.11.15
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[유기화학실험2] 실험6_결과레포트_Friedel Crafts Acylation 4-bromobenzophenone2025.05.151. Friedel-Crafts Acylation Friedel-Crafts 아실화 반응은 벤젠 고리에 아실기를 도입하는 유기화학 반응입니다. 이 반응에서는 아실 할라이드와 루이스 산 촉매(일반적으로 AlCl3)가 사용됩니다. 아실 할라이드가 루이스 산과 반응하여 아실륨 이온을 형성하고, 이 아실륨 이온이 벤젠 고리를 친핵 공격하여 아실화 된 화합물을 생성합니다. 이 실험에서는 4-브로모벤조페논을 이용한 Friedel-Crafts 아실화 반응을 수행하고 그 결과를 보고하고 있습니다. 2. 4-Bromobenzophenone 4-브로...2025.05.15
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소재기초실험 6주차 grignard reaction 결과레포트2025.01.291. Grignard 시약 Grignard 시약은 유기합성에서 가장 유용한 시약 중 하나로, 할로겐화 유기마그네슘 화합물이다. 이 시약은 ether 용매에서 금속 마그네슘과 유기할로겐화물의 반응으로 얻어진다. Grignard 시약은 강한 친핵체로서 카보닐 화합물과 반응하여 새로운 C-C 결합을 형성할 수 있다. 2. Grignard 반응 메커니즘 Grignard 반응의 메커니즘은 다음과 같다. 먼저 마그네슘과 브로모벤젠이 반응하여 페닐 마그네슘 브로마이드를 생성한다. 이 시약이 메틸 벤조에이트와 반응하여 벤조페논을 형성한다. 마지막...2025.01.29
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트리페닐카르비놀 그리냐르 반응 합성2025.11.161. 그리냐르 반응(Grignard Reaction) 그리냐르 반응은 유기금속 중간체인 그리냐르 시약을 이용하여 탄소-탄소 결합을 형성하는 반응입니다. 마그네슘 금속과 알킬 또는 아릴 할라이드를 무극성 용매(디에틸 에테르, 테트라하이드로푸란)에서 반응시켜 그리냐르 시약을 제조합니다. 그리냐르 시약은 강한 염기이자 강한 친핵체로서 전기친화성 종과 쉽게 반응합니다. 산성 양성자, 물, 알코올 존재 시 유기금속 결합이 끊어져 탄화수소가 형성되므로 무수 조건 유지가 중요합니다. 2. 무수 조건 유지 기술 그리냐르 반응은 수분과 이산화탄소에...2025.11.16
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유기화학실험2 prelab_ Triphenylcarbinol-Grignard Reaction2025.01.111. Grignard 시약 합성 무수 조건에서 Magnesium과 Bromobenzene을 반응시켜 Grignard 시약을 합성할 수 있다. Grignard 시약은 alkyl halide와 magnesium metal의 반응으로 생성되며, 특히 R-I가 가장 반응성이 좋고 R-Br도 잘 반응한다. 무수 ether 용매를 사용하여 Grignard 시약을 안정화시키고 solvate시킨다. Grignard 시약은 강염기이므로 무수 조건에서 실험해야 한다. 2. Grignard 반응을 통한 Triphenylcarbinol 합성 Grigna...2025.01.11
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Grignard 합성을 통한 트리페닐메탄올 제조2025.01.061. Grignard 시약의 합성 브로모벤젠과 마그네슘을 이용하여 페닐 마그네슘 브로마이드 Grignard 시약을 합성하였다. 마그네슘 조각을 활성화시키기 위해 1,2-디브로모에탄을 사용하였으며, 무수 에테르 용매 하에서 반응을 진행하였다. 2. Grignard 반응을 통한 트리페닐메탄올 합성 합성된 Grignard 시약에 벤조페논을 첨가하여 트리페닐메탄올을 합성하였다. 이 반응에서 Grignard 시약의 페닐기가 벤조페논의 카보닐기와 반응하여 3차 알코올인 트리페닐메탄올이 생성된다. 3. 생성물 분리 및 정제 반응 후 생성된 트리...2025.01.06
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Suzuki-Miyaura 반응을 이용한 바이아릴 합성 및 분광분석2025.11.131. Grignard 반응 및 Triphenylcarbinol 합성 마그네슘과 브로모벤젠의 Grignard 반응을 통해 Grignard 시약을 합성하고, 이를 벤조페논과 반응시켜 Triphenylcarbinol을 제조했다. 수율은 59.3%였으며, 생성물의 녹는점(161°C)이 표준값(161-164°C)과 일치하여 순도 높은 제품임을 확인했다. 수율 감소 원인은 미반응 물질, 수증기 유입, 제품 손실 등이었다. 2. Suzuki-Miyaura Cross-Coupling 반응 4-브로모아세토페논과 4-톨릴붕산을 팔라듐 촉매 하에서 반...2025.11.13
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Triphenylcarbinol 합성: Grignard 반응 실험2025.11.131. Grignard 반응 Grignard 반응은 알킬(아릴) 할라이드와 마그네슘이 에테르에서 반응하여 알킬마그네슘(또는 아릴마그네슘) 할라이드를 생성하는 반응입니다. 생성된 Grignard 시약(R-Mg-X)은 새로운 탄소-탄소 결합을 형성하는 유기합성에 사용됩니다. 본 실험에서는 브로모벤젠, 마그네슘 분말, 무수 디에틸 에테르로 Grignard 시약을 합성한 후 벤조페논과 반응시켜 트리페닐카르비놀을 생성합니다. 2. 무수 조건과 혐기 조건의 중요성 Grignard 시약은 물과 공기가 없는 조건에서 합성되어야 합니다. 물은 표면에...2025.11.13
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