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에스터화반응_아스피린의 합성 결과 보고서 [유기화학실험]2025.01.221. 에스터화 반응 에스터화 반응은 카복실기(-COOH)를 가진 분자와 하이드록시기(-OH)를 가진 분자가 반응할 때, 카복실기와 하이드록시기의 H와 OH가 H2O를 형성하며 빠져 나가고 (탈수 축합) 남은 것이 결합하여 -CO-O-의 에스터기를 이루는 반응을 말한다. 이 때 산 촉매 반응이 이용되기도 한다. 2. 아스피린 합성 아세틸살리실산(Acetylsalicylic Acid)은 살리실산에 아세트산이 결합한 화합물로, 에스터화 반응을 통해 합성된다. 살리실산과 아세트산 무수물이 반응하여 아세틸살리실산이 생성된다. 실제 실험에서는...2025.01.22
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아스피린의 합성2025.01.151. 유기 합성 유기 화합물의 인공적인 합성은 현대 화학의 핵심이며, 합성 의약품의 발전에 기여하였다. 유기 합성에서는 원자들의 상대적인 결합뿐만 아니라 3차원적인 구조까지 조절해야 하는 복잡한 과정이다. 불순물 제거와 광학 이성질체 선택적 합성 등의 기술이 중요하다. 현대 화학에서는 수백 개의 탄소가 결합된 복잡한 구조의 화합물도 비교적 쉽게 합성할 수 있게 되었다. 2. 아스피린의 합성 아스피린은 살리실산에 아세트산 무수물이 결합된 비교적 간단한 구조의 화합물이다. 아스피린의 합성은 살리실산과 아세트산 무수물의 에스터화 반응을 ...2025.01.15
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[에폭시 수지의 합성] 용어, 정의, 이론, Discussion 총정리2025.01.241. 에폭시 수지의 합성 에폭시 수지의 합성 과정에서 올리고머의 분자량은 epichlorohydrin의 양을 조절하여 조절할 수 있으며, 중합도에 따라 생성물의 물성이 점성액체에서 고체로 변화한다. 에폭시 수지의 경화 메커니즘으로는 아민에 의한 경화와 산무수물에 의한 경화가 있다. 아민에 의한 경화는 epoxide 고리에 친핵성 부가 반응이 일어나며 발열반응이 일어난다. 산무수물에 의한 경화는 pendant hydroxy groups와 반응하여 ester acids를 형성하고, 산 그룹이 epoxide groups 혹은 다른 hyd...2025.01.24
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의약품 합성-아스피린2025.05.101. 유기 합성화학 유기 합성화학은 탄소를 비롯한 원소들을 원하는 위치에 결합시키는 과정으로, 원자들의 상대적인 결합과 3차원적인 구조를 조절해야 하는 매우 복잡한 과정이다. 유기 화합물의 인공적인 합성은 이전에는 불가능했던 생물학적으로 중요한 천연물 제조를 가능하게 해서 유기화학의 가장 중요한 분야 중 하나로 발전하게 되었다. 연이어 화합물을 사용한 약품들의 상업적인 통용을 가능하게 했다. 2. 합성 의약품 합성 의약품의 예시로는 아스피린, 메틸렌 블루, 살바르산 등이 있다. 버드나무 껍질을 달여낸 물이 진통, 해열 작용을 한다는...2025.05.10
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아스피린 합성 결과보고서2025.01.281. 아스피린 합성 이번 실험은 살리실산 2g과 아세트산 무수물 10ml를 반응시켜 최종적으로 아스피린 수득량은 0.34g이며, 수득률은 13.01%이다. 하지만 합성된 아스피린에는 불순물이 포함되어 있으므로, 실제로 순수한 아스피린의 양은 이보다 더 적을 것으로 추측한다. 실험 반응식을 보면 살리실산의 알코올과 아세트산 무수물의 산이 반응하여 에스터화 반응이 진행되고 아스피린과 아세트산이 생성된다. 이때 반응물은 아세트산이 아니라 아세트산 무수물을 사용해야 한다. 왜냐하면 아세트산으로 아스피린을 합성하게 되면, 물을 생성하기 때문...2025.01.28
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일반화학실험 레포트 아스피린합성2025.04.251. 유기 합성 유기 합성은 화학 합성의 한 종류이며, 유기 화합물의 의도적인 구성과 관련이 있다. 유기 화합물은 종종 무기 화합물보다 더 복잡하며, 유기 화합물의 합성은 유기화학의 가장 중요한 분야 중 하나로 발전했다. 유기 합성의 일반적인 분야에는 전합성, 반합성, 방법론 등 몇 가지 주요 연구 분야들이 있다. 2. 정제 정제는 이물질 또는 오염 물질로부터 관심 화학 물질을 분리하는 것이다. 물질을 화학적으로 정제하는 방법에는 여러 가지가 있다. 합성된 아스피린을 정제하기 위해 여과법을 사용할 수 있다. 3. 살리실산 살리실산은...2025.04.25
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서울대 화학실험 만점A+ 아스피린 합성 결과보고서2025.01.231. 아스피린 합성 실험을 통해 살리실산과 아세트산 무수물의 에스터화 반응을 진행하여 아스피린을 합성하였다. 반응 시간 부족으로 재결정 과정에 실패했지만, 생성된 아스피린의 녹는점 측정을 통해 높은 순도를 확인하였다. 유기 합성 및 재결정 원리를 이해하고, 합성 화합물의 정제와 분석 방법을 실습할 수 있었다. 2. 에스터화 반응 아스피린 합성 과정에서 산 촉매가 에스터화 반응을 촉진시키는 역할을 한다. 산 촉매는 아세트산 무수물의 카보닐기를 전자 부족 상태로 만들어 살리실산의 친핵성 공격을 용이하게 한다. 이를 통해 반응 속도가 빨...2025.01.23
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에스터화반응 - 아스피린의 합성2025.01.291. 아스피린의 합성 이번 실험에서는 살리실산과 아세트산 무수물의 에스터화 반응을 통해 아스피린을 합성하였다. 반응은 85% 인산 촉매 하에 70-85°C에서 진행되었으며, 생성된 아스피린을 여과 및 건조하여 수득량을 측정하였다. 실험 결과, 이론적인 수득량보다 높은 수득률(153.7%)을 보였는데, 이는 불순물 포함, 불완전한 건조 등의 요인으로 인한 것으로 추정된다. 향후 실험에서는 정확한 질량 측정을 위해 실험 과정을 더욱 세밀히 관찰하고 개선해야 할 것이다. 2. 에스터화 반응 에스터화 반응은 카르복시산과 알코올이 산 촉매 ...2025.01.29
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아스피린의 합성 결과보고서2025.01.061. 아스피린의 합성 아스피린은 방향족 알코올 화합물인 살리실산과 아세트산 무수물을 이용하여 합성된다. 이 반응은 에스테르화 반응으로, 산 촉매 하에서 진행된다. 아세트산 무수물을 사용하는 이유는 물이 생성되지 않아 가수분해 반응을 방지할 수 있기 때문이다. 실험 결과 이론상 생성될 아스피린 무게는 2.621g이었지만, 실제로 얻은 아스피린은 1.520g으로 수득률이 57.993%에 불과했다. 이는 실험 과정에서 발생한 오차와 손실로 인한 것으로 보인다. 실험 과정에서 살리실산 가루의 손실, 반응 온도 및 시간 부족, 반응 완결 여...2025.01.06
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유기합성실험 Acetyl Salicylic Acid synthesis (아스피린 합성) A+ 예비레포트, 결과레포트2025.01.171. 아스피린 합성 이번 실험은 에스터화 반응을 이용하여 아스피린을 합성하는 실험이었다. 에스터화 반응이란, 산 촉매 하에서 카르복실산과 알콜을 통해 에스터를 합성하는 반응으로, 실험에서는 살리실산의 히드록시기를 에스터기로 변환하여 아스피린을 합성하였다. 실험에 사용한 반응물인 살리실산은 카르복실기와 히드록시기를 둘다 가지고 있는 화합물이고, 아세트산 무수물은 두 개의 아세트산 분자가 탈수축합된 분자이다. 에스터화 반응에서 카복실산을 이용하는 이유가 알코올의 수소원자와 카트복실기에서의 OH-가 만나 탈수되면서 카복실산의 나머지 부분...2025.01.17
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