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Friedel-Crafts 아실화 반응 실험2025.11.131. Friedel-Crafts 아실화 반응 Friedel-Crafts 아실화는 벤젠 고리에 아실기를 도입하는 전형적인 유기화학 반응입니다. 루이스 산 촉매(예: AlCl3)의 존재 하에서 아실 클로라이드 또는 무수물과 방향족 화합물이 반응하여 방향족 케톤을 생성합니다. 이 반응은 높은 선택성과 수율을 제공하며, 약물 합성 및 유기 재료 제조에 광범위하게 사용됩니다. 2. 루이스 산 촉매 루이스 산은 전자 쌍을 받아들이는 물질로, Friedel-Crafts 반응에서 AlCl3, FeCl3, ZnCl2 등이 사용됩니다. 촉매는 아실 ...2025.11.13
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Friedel-Crafts Acylation 유기화학실험 예비보고서2025.11.111. Friedel-Crafts Acylation Friedel-Crafts Acylation은 방향족 화합물에 아실기(acyl group)를 도입하는 중요한 유기합성 반응입니다. 루이스 산 촉매(예: AlCl3)를 사용하여 아실 클로라이드 또는 무수물과 방향족 화합물을 반응시켜 케톤을 생성합니다. 이 반응은 벤젠 고리의 전자 밀도가 높은 위치에서 친전자성 방향족 치환(electrophilic aromatic substitution)이 일어나며, 산업적으로 중요한 유기합성 방법입니다. 2. 친전자성 방향족 치환반응 친전자성 방향족 ...2025.11.11
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벤질옥시브로모벤젠 합성 실험 결과 보고서2025.11.161. 친전자성 방향족 치환반응 벤젠 고리에 붙어있는 수소 원자가 친전자체로 대체되는 유기반응입니다. 벤젠 고리는 sp² 혼성 오비탈의 p오비탈에 존재하는 전자가 계속 움직이면서 부분 음전하를 띠게 되고, 이것이 친전자체와 반응하여 벤젠 고리의 이중결합이 깨집니다. 원래의 안정한 구조로 돌아가기 위해 수소가 양전하를 띤 탄소로 이동하여 다시 이중결합을 형성합니다. 2. 프리델-크래프츠 알킬화 반응 1877년 프랑스 화학자 프리델과 미국 화학자 크래프츠에 의해 개발된 반응으로, 루이스 산 촉매 존재 하에 할로젠화 알킬을 사용하여 방향족...2025.11.16
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[무기화학실험] Cr(acac)3 와 chelate 실험 보고서2025.05.051. 금속-킬레이트 배위 화합물 금속-아세틸 아세토네이트 착화합물을 합성하고 분석하여 금속 이온과 킬레이트 리간드와의 반응을 이해하며, 중심 금속의 변화에 따른 화합물의 구조와 성질의 변화를 설명한다. 2. 루이스 산-염기 반응 루이스 산은 전자쌍 받개, 루이스 염기는 전자쌍 주개로 작용하여 배위 결합을 형성한다. 3. 전이 금속의 특성 전이 금속은 d궤도함수가 채워지는 특성으로 인해 다양한 산화 상태와 배위 화합물을 형성할 수 있다. 4. 킬레이트 리간드와 착화합물 아세틸 아세톤(acac)은 두 개의 산소 원자를 가진 킬레이트 리...2025.05.05
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[무기화학실험 A+] Trioxalato salt2025.01.181. 배위결합 부분적으로 채워진 d 오비탈을 가지는 원소, 또는 불완전하게 채워진 d 오비탈을 포함한 양이온을 만들 수 있는 원소로 전이 금속(transition metals) 또는 전이 원소(transition elements)를 정의하고 있다. 1개에서 10개 사이의 d 전자를 가지는 원소들은 다양한 산화수, 착 화합물, 촉매 특성을 보인다. 대부분의 전이 금속들은 다양한 리간드와 결합하여 여러 가지 금속 착화합물을 만들 수 있다. 배위 결합이란 루이스 산과 루이스 염기가 반응하여 루이스 첨가생성물을 생성할 때, 결합에 참여하는...2025.01.18
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글리신산 구리(II) 합성 화학실험 보고서2025.11.131. 글리신산 구리(II) 합성 글리신산 구리(II)는 구리 이온과 글리신산 리간드가 배위결합을 형성하여 만들어지는 배위화합물입니다. 이 실험에서는 구리 염과 글리신산을 반응시켜 목표 화합물을 합성하는 과정을 다룹니다. 합성 과정에서 적절한 pH 조절, 온도 관리, 반응 시간 등이 중요한 변수로 작용하며, 최종 생성물의 순도와 수율을 결정합니다. 2. 배위화학 및 리간드 글리신산은 구리 이온에 배위하는 리간드로 작용하며, 다중 배위점을 가진 킬레이트 리간드입니다. 배위결합은 루이스 염기인 리간드의 비공유 전자쌍이 루이스 산인 금속 ...2025.11.13
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에틸 아세테이트 합성 실험2025.11.171. 에스터화 반응 에스터화 반응은 산 촉매가 존재하는 상태에서 카복실산과 알코올 사이의 반응으로 에스터와 물을 생성하는 과정입니다. 동적 평형 반응으로 정반응은 에스터화, 역반응은 가수분해입니다. 수율을 높이기 위해 에스터는 합성 직후 분리되어야 하며, 알코올이 과량으로 있어야 하고 탈수 성질을 가지는 산을 촉매로 사용해야 합니다. 2. 에스터화 반응 메커니즘 에스터화 반응은 여러 단계로 진행됩니다. 먼저 산 촉매에 의해 카보닐 산소가 protonation되어 탄소를 활성화시킵니다. 알코올의 친핵성 첨가 반응이 일어나고, depr...2025.11.17
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[서강대 유기화학실험 A+ 레포트] Exp06.Column Chromatography of Ferrocene mixture2025.01.221. Friedel-Crafts 반응 Friedel-Crafts 반응은 루이스 산 촉매 하에서 alkyl halide를 사용하여 aromatic ring에 alkyl기를 첨가하는 반응이다. 이 반응에서는 alkyl halide와 루이스 산이 반응하여 carbocation을 형성하고, 이 carbocation이 aromatic ring에 첨가되어 sigma complex를 형성한다. 이후 proton이 제거되면서 alkylated aromatic 화합물이 생성된다. 이 반응에는 몇 가지 제한점이 있는데, 전자 공여성이 약한 benze...2025.01.22
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페로센 혼합물의 컬럼 크로마토그래피2025.01.021. Friedel-Crafts 반응 Friedel-Crafts 알킬화 반응은 Lewis 산 촉매 존재 하에 방향족 화합물이 알킬 할라이드와 반응하여 알킬화되는 반응입니다. 이 반응은 친전자성 방향족 치환 반응으로, 1차, 2차, 3차 알킬 할라이드를 모두 사용할 수 있지만 1차 알킬 할라이드의 경우 반응 과정에서 생성되는 카르보 양이온이 불안정하여 다른 양상으로 반응이 진행됩니다. 2차, 3차 알킬 할라이드를 사용하면 생성된 카르보 양이온이 친전자체로 작용하여 방향족 화합물에 알킬화가 일어나지만, 1차 알킬 할라이드를 사용하면 알...2025.01.02
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바이오디젤 합성: Gas Chromatography를 이용한 촉매 효율성 분석2025.11.181. 바이오디젤 합성 및 에스테르화 반응 식용유와 메탄올을 촉매 존재 하에서 반응시켜 바이오디젤을 합성하는 에스테르화 반응 과정입니다. 산 또는 염기 촉매가 메탄올을 CH3O-와 H+로 분리하여 카보닐기의 탄소를 공격해 메틸 에스터를 형성합니다. 1mol의 트리글리세라이드로부터 3mol의 메틸 에스터가 생성되며, 촉매의 유무와 종류에 따라 반응 속도와 선택도가 크게 달라집니다. 2. 균일계 촉매 vs 불균일계 촉매 KOH 촉매(균일계)는 빠른 반응속도를 보이지만 고온 노출 시 염을 생성하여 촉매 활성이 저하되고 촉매 제거가 어렵습니...2025.11.18
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