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마우스 꼬리로부터 게놈 DNA 추출 및 분석2025.01.041. 게놈 DNA 추출 실험을 통해 마우스 꼬리에서 게놈 DNA를 추출하는 과정을 이해하였습니다. 세포 용해, DNA 정제, 농도 측정 등의 단계를 거쳐 순도 높은 게놈 DNA를 얻을 수 있었습니다. 이 과정에서 주의해야 할 점들, 예를 들어 과도한 tapping이나 오염물질 혼입 등을 확인하였습니다. 2. DNA 전기영동 추출한 게놈 DNA를 아가로스 겔 전기영동을 통해 분석하였습니다. 10,000 bp 이상의 큰 DNA 단편이 가장 뚜렷하게 관찰되었지만 번진 모습(smear)을 보였고, 그 외에도 1,000-2,000 bp 및 ...2025.01.04
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식물 게놈 DNA 추출 실험2025.11.151. DNA 추출 원리 및 방법 식물 세포의 세포벽, 원형질막, 핵막을 분해하여 DNA를 선택적으로 추출하는 과정. Cornell extraction buffer를 이용한 세포 용해, chloroform:isoamyl alcohol을 이용한 단백질 제거, isopropanol을 이용한 DNA 침전, ethanol을 이용한 washing 등의 단계를 거쳐 순수한 genomic DNA를 얻는다. 각 시약은 특정한 역할을 수행하며, 온도와 시간 조절이 중요하다. 2. 추출 완충액의 구성 및 역할 Cornell extraction buff...2025.11.15
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DNA의 구조와 기능 발견2025.01.291. DNA 구조 발견 1953년 DNA(디옥시리보핵산) 구조의 발견은 지금까지 가장 중요한 과학적 혁신 중 하나입니다. 이 발견은 생명의 구성 요소를 이해하는 열쇠를 제공했으며 유전 정보가 어떻게 저장되고 전달되는지 설명했습니다. 영국인 프랜시스 크릭과 미국인 제임스 왓슨은 이 발견으로 유명해졌으며, 이들의 연구 결과는 오늘날에도 여전히 큰 반향을 불러일으키고 있습니다. 2. DNA의 이중나선 구조 DNA는 두 개의 길고 가는 가닥이 서로 감겨 꼬인 사다리 모양을 닮은 분자로, 이중나선이라고 알려져 있습니다. 사다리의 측면은 데옥...2025.01.29
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다윈 이후 인간의 위상2025.01.151. 다윈 이후 생물학의 발전 - 포스트게놈 시대 2000년 6월 26일 인간 게놈 지도 초안이 완성되었고, 2003년 4월 14일 인간 게놈 지도가 99.99% 정확도로 완성되었다. 이로써 인간도 DNA를 기본으로 하는 생물이라는 것이 밝혀졌다. 포스트게놈 시대에는 인간의 유전자 구조가 다른 생물과 매우 유사하다는 사실이 드러났다. 2. 인간의 위상에 대한 탐구 인간은 동물과 마찬가지로 DNA를 기본으로 하지만, 문화적 욕망을 추구하고 상상력을 가진 존재라는 점에서 특별한 '무엇'이 있다고 볼 수 있다. 이는 과학으로만 설명될 수...2025.01.15
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인간 게놈 프로젝트와 유전병 치료2025.01.291. 인간 게놈 프로젝트 인간 게놈 프로젝트는 인간 DNA를 구성하는 약 30억 쌍의 뉴클레오타이드 염기쌍을 염기 서열화하는 것을 목적으로 진행되었다. 현재 인간 유전자는 약 20,000개에서 25,000개 정도가 있다고 밝혀졌으며, 이 정보를 활용하여 질병 유전자를 확인하고, 유전 질환에 대한 검사와 치료법을 개발할 수 있게 되었다. 2. 계층별 염기 서열법 계층별 염기 서열법은 인간의 염색체를 토막내어 약 200킬로 염기쌍 크기로 벡터에 저장한 게놈 도서관을 만들고, 서로 중복되는 클론들을 찾아내어 배열하는 방식이다. 이 방법의...2025.01.29
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3장 바이러스학2025.01.171. 바이러스의 특징 바이러스는 가장 작은 병원체로, 생명체의 기본 단위인 세포를 갖지 않습니다. 바이러스는 DNA 또는 RNA 중 하나만을 가지고 있으며, 살아있는 숙주 세포 내에서만 증식할 수 있습니다. 바이러스는 열, 자외선, 소독제 등에 의해 쉽게 불활성화될 수 있습니다. 2. 바이러스 구조 바이러스는 유전 정보를 전달하는 핵산(게놈), 이를 감싸는 단백질 껍질(캡시드), 그리고 캡시드를 둘러싸는 지질막(외피)로 구성됩니다. 바이러스는 보유하고 있는 핵산의 종류, 외피 보유 여부, 캡시드의 대칭 구조 등에 따라 다양하게 분류...2025.01.17
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P1 박테리오파지를 이용한 형질도입 실험2025.11.111. 박테리오파지(Bacteriophage) 박테리오파지는 박테리아를 감염시키는 바이러스로, 단백질 구조로 둘러싸인 핵산 분자로 구성된다. 유전물질은 ssRNA, dsRNA, ssDNA, dsDNA 등이 원형 또는 선형으로 배열되어 있다. 박테리오파지는 머리와 꼬리로 구성되며, 약 96%는 숙주세포에 유전물질을 주입할 때 사용하는 꼬리를 가지고 있다. 독성파지와 온건성 파지로 구분되며, 용균성 생활사(lytic cycle)와 용원성 생활사(lysogenic cycle)를 거친다. 2. P1 박테리오파지 P1은 대장균과 일부 박테리아...2025.11.11
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유전자 치료 성공사례2025.04.261. 유전자 치료 유전자 발현체계(gene expression system)를 이용해 치료 유전자를 질병부위에 전달하고 이상 유전자를 대치하거나 그 부위에 치료용 단백질을 생산케 하여 질병을 치료하는 새로운 치료법을 말한다. 간단히 말해, 유전자 치료의 원리는 치료용 유전자를 생체 내에 적절히 발현시켜 병을 치료하는 방법이다. 2. 유전자 치료 성공사례 1) 난치성 간질환 환자의 간을 15% 가량 떼어낸 뒤 정상적인 유전자를 삽입하여 환자의 콜레스테롤 수치가 치료 시작 5개월 만에 30-35% 정도 떨어졌음. 2) SCID(중증 복...2025.04.26
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DNA 클로닝과 유전공학 기술2025.11.121. DNA 클로닝 기술 DNA 클로닝은 특정 유전자를 선택적으로 증폭하는 DNA 복제기술입니다. 제한효소로 DNA를 절단하고, 클로닝 벡터에 연결한 후, 숙주세포에 도입하여 DNA를 증폭시킵니다. 5단계 과정으로 진행되며: ①DNA 절단(제한효소 사용), ②벡터 선택(플라스미드, 바이러스), ③DNA 연결(DNA 리가제), ④숙주세포 이동, ⑤선별 배양입니다. 재조합 DNA 기술 또는 유전공학이라고도 불립니다. 2. 클로닝 벡터와 발현 벡터 클로닝 벡터는 DNA 증식 및 분리에 사용되며, 자가복제, 마커 선택, 제한효소 부위를 갖...2025.11.12
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E.coli 형질전환 실험보고서2025.01.041. 형질전환의 원리 형질전환은 외부로부터 주어진 DNA에 의하여 생물의 유전적인 성질이 변하는 현상을 말한다. 1928년 영국의 F. 그리피스가 폐렴쌍구균을 이용한 실험을 통해 발견되었다. 형질전환에 필요한 최소 DNA량은 약 10만분의 1 mol이며, double strand DNA가 single strand DNA보다 전환을 일으키기 쉽다. 형질전환 실험을 통해 유전자의 본체가 DNA라는 것이 밝혀졌다. 2. 형질전환의 메커니즘 Competent 세포는 적절한 크기의 DNA 단편과 결합할 수 있다. DNA 흡수에는 에너지가 소...2025.01.04
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