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Suzuki-Miyaura 반응을 이용한 바이아릴 합성 및 분광분석2025.11.181. Suzuki-Miyaura 교차 짝짓기 반응 팔라듐 촉매를 이용한 탄소-탄소 결합 형성 반응으로, 아릴붕산과 아릴 또는 비닐 할라이드를 염기 조건에서 반응시켜 sp2 혼성 탄소 원자 간의 단일 결합을 형성한다. 이 반응은 의약품, 고분자, 농약 등 다양한 가치 있는 화합물 합성에 사용되며, 2010년 노벨 화학상 수상 대상이 된 중요한 유기합성 반응이다. 2. Suzuki-Miyaura 반응 메커니즘 산화적 첨가(oxidative addition)에서 Pd(0) 촉매가 아릴 브로마이드의 탄소-브로민 결합을 끊어 아릴 Pd(II...2025.11.18
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Suzuki-Miyaura 반응을 이용한 바이아릴 합성 및 분광분석2025.11.131. Suzuki-Miyaura 교차 커플링 반응 팔라듐 촉매를 이용한 탄소-탄소 결합 형성 반응으로, 아릴 붕산과 아릴 할라이드를 염기 조건에서 반응시킨다. 산화적 첨가, 전이금속화, 환원적 제거의 세 단계로 진행되며, 바이아릴 화합물 합성에 사용된다. 이 실험에서는 미지의 아릴 브로마이드(A~F)와 미지의 아릴 붕산(1~3)을 반응시켜 바이아릴 생성물을 합성한다. 2. 핵자기공명(NMR) 분광법 유기 구조 결정을 위한 가장 강력한 도구로, 외부 자기장에서 원자핵의 공명 현상을 이용한다. 1H-NMR과 13C-NMR을 통해 화학적...2025.11.13
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Suzuki-Miyaura 반응을 이용한 바이아릴 합성 및 분광분석2025.11.131. Grignard 반응 및 Triphenylcarbinol 합성 마그네슘과 브로모벤젠의 Grignard 반응을 통해 Grignard 시약을 합성하고, 이를 벤조페논과 반응시켜 Triphenylcarbinol을 제조했다. 수율은 59.3%였으며, 생성물의 녹는점(161°C)이 표준값(161-164°C)과 일치하여 순도 높은 제품임을 확인했다. 수율 감소 원인은 미반응 물질, 수증기 유입, 제품 손실 등이었다. 2. Suzuki-Miyaura Cross-Coupling 반응 4-브로모아세토페논과 4-톨릴붕산을 팔라듐 촉매 하에서 반...2025.11.13
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Suzuki-Miyaura 교차 결합을 이용한 바이아릴 합성2025.11.161. Suzuki-Miyaura 교차 결합 반응 팔라듐 촉매를 사용하여 유기붕소 화합물과 할로겐화 아릴 또는 비닐 화합물을 결합시키는 반응이다. 이 반응은 산화 첨가, 전이금속화, 환원 제거의 세 단계로 진행되며, 에스터, 아마이드, 니트로 같은 작용기에 영향을 덜 받아 유기 합성에서 널리 사용된다. 바이아릴, 켤레 디엔, 알켄 등 다양한 화합물을 입체 및 위치 선택적으로 합성할 수 있다. 2. 팔라듐 촉매의 산화 상태와 반응 메커니즘 팔라듐은 0가 상태[Pd(0), d10]와 +2가 상태[Pd(II), d8]의 두 가지 산화 상태...2025.11.16