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일반화학실험 시계반응 보고서2025.01.041. 화학반응 속도 이번 실험은 시계반응을 이용해서 반응속도의 차이가 큰 반응단계가 연속적으로 일어나는 화학반응의 특성을 알아보는 것이 중요하다. 화학반응속도식은 v=k [A]^{m} [B]^{n}이다. 여기서 k는 속도상수로 반응 속도와 반응물 농도 간의 비례 상수이며 반응속도상수 k는 온도의 영향을 받는다. m, n은 반응차수이며 실험에 의해서만 구할 수 있다. 2. 반응 메커니즘 반응메카니즘은 화학반응이 여러 단계를 거치면서 진행되는 일련의 과정을 말한다. 단계의 속도는 매우 느리므로 2단계의 속도는 매우 빠르다. 그러므로 최...2025.01.04
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중앙대학교 소재기초실험 Aldol condensation을 통한 chalcone의 제조 결과레포트2025.01.171. Aldol condensation Aldol condensation은 두 개의 카보닐 화합물 사이에서 일어나는 반응으로, 친핵성 첨가와 α-치환 단계가 포함되어 있다. 한 파트너는 엔올 음이온 친핵체로 전환되고 두 번째 파트너의 친전자성 카보닐기가 첨가된다. 이 과정에서 친핵성 파트너는 α-치환 반응이 일어나고 친전자성 파트너는 친핵성 첨가 반응이 일어난다. 이 중 aldehyde와 ketone은 Aldol reaction이라는 반응이 일어나며, 생성된 β-hydroxy ketone은 쉽게 탈수되어 α,β-불포화 생성물 또는 ...2025.01.17
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[고분자공학실험]유화 중합2025.05.141. 유화 중합 유화 중합은 물을 분산매체로 사용하고 유화제는 미셀을 형성하며, 물에 녹는 화합물이 개시제로 사용되고 라텍스 입자가 되는 미셀 안에서 중합이 일어나는 방법입니다. 유화 중합은 화재의 위험이 낮고 분자량을 빠르게 증가시킬 수 있는 장점이 있습니다. 본 실험에서는 아황산암모늄, 도데실황산나트륨, 스티렌을 사용하여 80°C에서 2-3시간 반응시켜 폴리스티렌 라텍스를 제조하였습니다. 2. 유화 중합의 특징 유화 중합의 특징은 다음과 같습니다. 1) 반응온도의 조절이 용이하다. 2) 중합속도와 분자량을 동시에 증대시킬 수 있...2025.05.14
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A+ 유기화학실험1 < Carbocation and Carbanion > 레포트2025.01.031. Carbocation and Carbanion 이 보고서는 n-BuLi 적정 및 1,1,1-triphenylpropane 합성에 대해 다룹니다. 탄양이온과 탄음이온의 특성, 반응 메커니즘, 그리고 이와 관련된 이론들을 설명하고 있습니다. 실험 과정과 결과, 그리고 토의 내용을 통해 유기화학 반응에 대한 이해를 높일 수 있습니다. 1. Carbocation and Carbanion Carbocations and carbanions are two important reactive intermediates in organic che...2025.01.03
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유기화학실험1 - Alcohol Dehydration: Steam Distillation 채점기준2025.05.051. 알코올 탈수 반응 메커니즘 실험의 목적은 알코올 탈수 반응의 메커니즘을 이해하고, 생성물을 Baeyer 테스트를 통해 확인하는 것입니다. 반응 메커니즘에는 H3PO4가 강 브뢴스테드 산으로 작용하여 탈수 과정을 촉진하는 역할이 포함됩니다. 또한 생성물은 Zaitsev 규칙에 따라 결정됩니다. 2. 증류법을 이용한 생성물 분리 이 실험에서는 증기 증류법을 사용하여 생성물을 분리합니다. H3PO4는 높은 끓는점을 가지고 있어 증류 과정에서 쉽게 증류되지 않으므로, 생성물을 효과적으로 분리할 수 있습니다. 3. Baeyer 테스트를...2025.05.05
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유기화학실험_Cinnamic acid의 합성 및 재결정을 통한 Knoevenagel 반응 결과보고서2025.05.061. Knoevenagel 반응 Knoevenagel 반응은 유기화학 실험에서 중요한 반응 중 하나로, 이번 실험에서는 Cinnamic acid의 합성 및 재결정을 통해 Knoevenagel 반응을 익혀보았다. 실험 과정에서 반응 메커니즘, 수득률 계산 등을 배울 수 있었다. 2. Cinnamic acid 합성 이번 실험에서는 말론산과 벤즈알데하이드를 반응시켜 Cinnamic acid를 합성하였다. 실험 결과 이론적 수득량 대비 약 60.5%의 수득률을 얻을 수 있었다. 3. 재결정화 Cinnamic acid 합성 후 재결정화 과정...2025.05.06
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전북대 화공 유기화학2 19-31장 레포트2025.01.171. 유기화학 이 보고서는 전북대학교 화학공학과의 유기화학 2 과목 19-31장에 대한 내용을 다루고 있습니다. 보고서에는 다양한 유기화합물의 구조와 반응, 합성 방법 등이 자세히 설명되어 있습니다. 주요 내용으로는 알칸, 알코올, 알데히드, 케톤, 카르복시산, 아민 등의 화합물에 대한 정보와 이들의 반응 메커니즘, 합성 방법 등이 포함되어 있습니다. 또한 폴리머 화학과 관련된 내용도 다루고 있습니다. 1. 유기화학 유기화학은 탄소 화합물의 구조, 성질, 반응 및 합성을 연구하는 화학의 한 분야입니다. 유기화학은 생명 과학, 의약품...2025.01.17
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Sonogashira Cross-Coupling: Synthesis of 3-Methyl-1-phenyl-1-butyn-3-ol2025.01.211. Sonogashira Cross-Coupling Reaction Sonogashira cross-coupling 반응은 palladium 촉매를 이용하여 terminal alkyne과 aryl 또는 vinyl halide 사이에 새로운 C-C 결합을 형성하는 반응이다. 이 반응은 상온 또는 온화한 염기 조건에서 진행되며, Pd 촉매 사이클과 Cu 촉매 사이클이 연계되어 진행된다. 반응 메커니즘은 Pd에 의한 oxidative addition, transmetallation, reductive elimination 단계와 Cu에...2025.01.21
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Carbocataion rearrangement: benzopinacolone2025.01.211. Carbocation 탄소 양이온은 탄소 원자가 양전하로 하전된 물질로, 대표적으로 methenium cation과 vinyl cation이 이에 해당한다. 탄소 양이온은 탄소가 n개의 치환기를 가지고 있을 때 n차 carbocation, 즉 1차(primary), 2차(secondary), 3차(tertiary) carbocation으로 구분될 수 있다. 탄소 양이온은 sp2 Hybridized orbital과 비어있는 P orbital을 갖고 있다. 따라서 결합 각이 120도인 trigonal planar구조로 3개의 sp...2025.01.21
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유기화학실험 실험 12 Fridel-Crafts 반응 결과2025.05.091. Fridel-Crafts 반응 이번 실험에서는 고체 방향족 화합물인 Biphenyl을 반응물로 사용하였다. 친전자체인 Acetyl chloride의 반응성을 높이기 위해 촉매 Aluminum chloride를 첨가하여 아실 로늄 양이온을 형성하였다. 비활성 용매인 Dichloromethane을 사용하여 고체 유기물을 녹였다. Fridel-Crafts 아실화 반응을 통해 Biphenyl의 C-H 결합이 끊어지고 C-C 결합이 형성되었으며, Acetyl chloride의 C-Cl 결합이 끊어지고 H-Cl 결합이 형성되어 최종적으로...2025.05.09
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