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제제시험법2024.10.211. 고형제제 일반시험법 1.1. 용출시험법 1.1.1. 용출시험법의 개요 및 목적 용출시험법은 내용고형제로부터 주성분의 용출을 시험하는 방법이다. 약물의 흡수, 생물학적 이용성은 체내에서 약물의 용해상태에 크게 의존하기 때문에 용출시험은 매우 중요하다. 또한 제제의 품질을 일정한 수준으로 확보하고 현저한 생물학적비동등성의 목적으로 한다. 용출시험은 의약품의 약효동등성을 확인하기 위한 실험실적 방법 중 하나로 제제를 용기(1리터)에 넣고 패달(교반날개)등의 기구를 사용하여 시간의 변화에 따라 다수의 제제 속의 주성분이 얼마나 동...2024.10.21
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공비증류2024.10.071. 공비증류와 추출증류 1.1. 공비혼합물과 증류 공비혼합물이란 두 성분 이상의 용액에서 기-액 평형 상태일 때 기상과 액상의 성분비가 동일한 경우를 의미한다. 즉, 기상과 액상의 조성이 같은 점을 공비점이라 하며, 이러한 혼합물을 공비혼합물이라고 한다. 공비혼합물은 끓는점과 이슬점이 동일하며, 상대휘발도 α가 1에 가까운 혼합물(보통 0.95 < α < 1.05)이나 균일계 공비혼합물로 압력에 따라 공비조성이 별로 바뀌지 않는 경우가 이에 해당된다. 이러한 공비혼합물은 일반적인 증류만으로는 두 성분을 순수하게 분리해 낼 수가...2024.10.07
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크로마토그래피2024.10.071. 크로마토그래피의 이해 1.1. 크로마토그래피의 정의 및 원리 크로마토그래피는 혼합물을 구성하고 있는 매우 유사한 성분들을 분리할 수 있는 중요한 분리법이다. 시료는 이동상에 의해 이동하는데, 이런 이동상은 관 속에 또는 고체 판 위에 고정되어 있는 용해되지 않는 정지상을 통해 지나간다. 두 상은 시료성분들이 이동상과 정지상 사이에서 분배 정도가 달라지도록 선택한다. 시료 성분 중에 정지상에 세게 붙잡히는 성분은 이동상의 흐름에 따라 천천히 움직이고, 정지상에 약하게 붙잡히는 성분은 빠르게 운반된다. 이동 속도의 이러한 차이 ...2024.10.07
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크로마토그래피 원리2024.10.071. 크로마토그래피 기법 1.1. 정의와 역사 크로마토그래피(chromatography)는 색소물질을 흡착제에 의해서 분리하는 방법으로, "색층분석(色層分析)"이라고도 한다. 1906년 러시아의 식물학자 M.S.츠베트가 클로로필 등 식물색소를 분리하기 위해 처음으로 사용하였다. 수직으로 세운 유리관에 알맞은 흡착제(활성 알루미나 ·실리카겔 ·탄산칼슘 등)를 채우고, 식물색소를 석유에테르로 추출한 것을 흘려 넣으면 무색의 흡착체 기둥에 클로로필 a ·루테인 등이 분리 ·흡착되어 빛깔이 있는 띠를 생성한다. 이 착색대(着色帶)를 크로...2024.10.07
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고분자 기초실험 얇은 막 크로마토그래피2024.10.081. 크로마토그래피 1.1. 실험 목적 크로마토그래피의 기본적인 원리를 이해하고 혼합물의 분리를 통해 유기화합물의 분리 원리를 알아보는 것이 이 실험의 목적이다. 또한 얇은막 크로마토그래피(Thin Layer Chromatography ; TLC)의 원리를 이해하고 그 사용 방법을 연습하며, TLC로 이성질체를 분리하고 Rf를 확인하는 것이 이 실험의 목적이다."" 1.2. 실험 원리 1.2.1. 크로마토그래피의 정의 및 원리 크로마토그래피(chromatography)는 혼합물에 포함된 성분들을 각각의 단일 성분으로 분리하는 방...2024.10.08
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고분자기초실험 얇은막 크로마토그래피2024.10.081. 얇은막 크로마토그래피 TLC(Thin Layer Chromatography) 1.1. 실험목적 이 실험의 목적은 크로마토그래피(chromatography)의 기본적인 원리를 이해하고 혼합물의 분리를 통해 유기화합물의 분리 원리를 알아보는 것이다. 또한 얇은막 크로마토그래피(Thin Layer Chromatography; TLC)의 원리를 이해하고 그 사용 방법을 연습하며, TLC로 이성질체를 분리하고 Rf를 확인하는 것이다. 크로마토그래피는 다양한 분자들이 섞여 있는 혼합체로부터 이들을 분리하는 실험방법이다. 혼합물이 이동...2024.10.08
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식물생리학 실험: 엽록체 색소 분리 및 검출2024.10.271. 식물 엽록체 색소 분리 및 정량 검출 1.1. 실험 목적 및 원리 1.1.1. 엽록체 엽록소a, b와 보조색소 특성 이해 엽록체 엽록소a, b와 보조색소의 특성은 다음과 같다. 엽록소a와 엽록소b는 식물이 광합성을 하는데 필수적인 색소이다. 엽록소a의 분자식은 C55H72O5N4Mg이며 분자량은 892, 융점은 117~120°C이다. 엽록소a는 660nm와 429nm 부근에서 주 흡수극대를 가진다. 엽록소b의 경우 분자식은 C55H70O6N4Mg이며 분자량은 907.5이다. 엽록소b는 엽록소a와 유사한 구조를 가지나 말단...2024.10.27
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HPLC 카페인2025.06.271. 서론 1.1. HPLC를 이용한 아데닌과 카페인의 분리 HPLC(High Performance Liquid Chromatography: 고성능 액체크로마토그래피)는 시료의 극성과 비극성 정지상 간 친화도 차이를 이용하여 화학적, 물리적 성질이 유사한 물질을 단일 성분으로 분리할 수 있다. 이 실험에서는 역상 크로마토그래피(reverse-phased chromatography) 방법으로 아데닌과 카페인을 분리하고자 한다. 아데닌과 카페인은 모두 소수성 부위를 가진 유기 화합물이지만, 구조적 차이로 인해 극성이 다르다. 아데...2025.06.27
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원심분리기 벡터2025.06.181. 서론 1.1. 실험 배경 세포는 살기 위해서 특정 단백질을 만들어내는데, 이처럼 세포 내에서 원래부터 만들어지는 단백질을 조직/세포내 내생적(endogenous) 단백질이라고 한다. 세포는 수만 개 이상의 다양한 단백질들을 만들어내고 있어 우리가 정제하려고 하는 특별한 단백질 한 종류의 상대적 농도는 굉장히 낮다. 그렇기 때문에 상대적으로 정제가 어렵다. 이번 단백질 정제 실험에서 사용할 단백질은 재조합 단백질이다. 재조합 단백질 기법은 외부 유전자를 플라스미드 벡터에 삽입한 후, 이를 숙주세포에 도입하여 단백질을 만들어내는...2025.06.18
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크로마토그래피 결과2025.06.131. 서론 크로마토그래피는 혼합물을 분리하여 각 성분을 분석하고 확인하는 방법이다. 크로마토그래피의 원리는 두 상(고정상과 이동상) 사이에서 시료 성분들의 상호작용 차이를 이용하여 각 성분을 분리하는 것이다. 시료 성분들은 고정상과의 흡착력 차이로 인해 이동상을 따라 서로 다른 속도로 이동하게 되어 분리된다. 크로마토그래피는 고체 고정상과 액체 이동상을 사용하는 액체 크로마토그래피, 기체 이동상과 고체 고정상을 사용하는 기체 크로마토그래피 등 다양한 종류가 있다. 그중 얇은 막 크로마토그래피(TLC)는 매우 간단한 조작으로 신속하게...2025.06.13
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