소개글
"호스피스 아동 완화 간호 case"에 대한 내용입니다.
목차
1. 소아청소년 암환자의 삶의 질
1.1. 연구의 필요성 및 의의
1.2. 연구방법 및 절차
1.3. 소아청소년 암환자의 삶의 질 정도와 관련요인
2. 소아암 치료 종료 아동의 사회적응
2.1. 연구의 필요성 및 의의
2.2. 연구방법 및 절차
2.3. 소아암 치료 종료 아동의 사회적응 정도
2.4. 사회적응 관련 요인들의 상관관계
2.5. 사회적응에 영향을 미치는 요인
3. 외래통원 암 환아 가족의 아동호스피스 요구
3.1. 연구의 필요성 및 의의
3.2. 연구방법 및 절차
3.3. 암 환아 가족의 아동호스피스 요구도
4. 뇌간신경교종 간호과정
4.1. 분류
4.2. 관련통계
4.3. 증상
4.4. 진단검사
4.5. 치료 및 예후
4.6. 호스피스 완화의료
4.7. 간호과정
5. 참고 문헌
본문내용
1. 소아청소년 암환자의 삶의 질
1.1. 연구의 필요성 및 의의
소아청소년 암환자의 삶의 질에 대한 연구의 필요성 및 의의는 다음과 같다.
소아암은 소아 질병 사망의 가장 주된 원인으로, 0-14세 연령 중 암 발생률은 10만 명당 약 13.8명이며 이 중 백혈병이 1위를 차지하고 있다. 소아암 치료법의 발전으로 14세 이하 연령의 5년 생존율이 70% 이상으로 점차 증가함에 따라 소아청소년 암 환자가 경험하는 신체적, 정서적, 사회적 건강상태 및 삶의 질에 관한 관심도 높아졌다. 치료 이후에도 계속 영향을 줄 수 있기 때문에 암으로 인한 삶의 질 변화는 매우 중요하며, 암 치료 결과를 반영하는 중요한 척도 중 하나로 치료과정 중 계속 평가해야 한다. 또한 삶의 질은 다양한 요인의 영향을 받기 때문에 발달 단계와 질병 특성을 감안해야 할 필요가 있다. 이에 본 연구에서는 소아청소년 암환자를 대상으로 삶의 질 정도와 그 관련요인을 파악하여 삶의 질을 개선하기 위한 간호중재 개발의 기초자료를 제공하는 것이 연구의 필요성 및 의의라고 할 수 있다.
1.2. 연구방법 및 절차
소아청소년 암환자의 삶의 질 연구방법 및 절차는 다음과 같다""
첫째, 8-18세 소아청소년 암환자를 근접 모집단으로 하여 연구를 진행하였다""
둘째, 만 8세에서 12세의 아동용과 만 13세에서 18세의 청소년용으로 나누어지며, 자가 보고와 부모의 대리 보고로 구성되어 있는 Varni 등(2002)이 소아청소년 암환자를 대상으로 개발한 The PedsQL 3.0 Cancer Module를 측정도구로 사용하였다""
셋째, 삶의 질 관련 요인은 소아청소년 암환자와 그 부모의 일반적 특성과 질병관련 특성으로 하였다""
1.3. 소아청소년 암환자의 삶의 질 정도와 관련요인
소아청소년 암환자의 삶의 질 정도와 관련요인은 매우 중요한 부분이다. 소아암은 소아 질병 사망의 가장 주된 원인으로 0-14세 연령 중 암 발생률은 10만 명당 약 13.8명이고 이중 백혈병이 1위를 차지하고 있다. 소아암 치료법의 발전으로 14세 이하 연령의 5년 생존율이 70% 이상으로 점차 증가함에 따라 소아청소년 암 환자가 경험하는 신체적, 정서적, 사회적 건강상태 및 삶의 질에 관한 관심도 높아졌다. 치료 이후에도 계속 영향을 줄 수 있기 때문에 암으로 인한 삶의 질 변화는 매우 중요하며 암 치료 결과를 반영하는 중요한 척도 중 하나로 치료과정 중 계속 평가해야 한다. 또한 삶의 질은 다양한 요인의 영향을 받기 때문에 발달 단계와 질병 특성 감안해야 함에 그 의의가 있다.
이 연구에서는 8-18세 소아청소년 암환자를 근접 모집단으로 하여 연구를 진행하였다. 만 8세에서 12세의 아동용과 만 13세에서 18세의 청소년용으로 나누어지며, 자가 보고와 부모의 대리 보고로 구성되어 있는 Varni 등(2002)이 소아청소년 암환자를 대상으로 개발한 The PedsQL 3.0 Cancer Module를 측정도구로 사용하였다. 삶의 질 관련 요인은 소아청소년 암환자와 그 부모의 일반적 특성과 질병관련 특성으로 하였다.
소아청소년 암환자의 삶의 질 점수와 부모가 보고한 자녀의 삶의 질 점수를 비교했을 때, 부모가 보고한 삶의 질이 소아청소년 암환자가 보고한 삶의 질보다 낮았다. 이는 부모가 자녀의 삶의 질을 더 낮게 평가하고 있음을 보여준다. 또한 소아 암환자가 보고한 삶의 질 점수와 청소년 암환자의 삶의 질 점수를 비교했을 때, 소아에 비해 청소년의 삶의 질 정도가 낮았다. 이는 청소년 암환자의 삶의 질이 소아 암환자에 비해 낮은 것으로 해석할 수 있다.
한편 소아청소년 암환자와 부모의 일반적 특성에 따른 소아청소년 암환자 의 삶의 질은 소아암환자가 보고한 삶의 질 점수와 부모가 보고한 삶의 질 점수 모두에서 유의한 차이가 없었다. 이는 소아청소년 암환자의 삶의 질이 일반적 특성과는 무관하다는 것을 보여준다. 반면 소아청소년 암환자의 질병 관련 특성에 따른 삶의 질은 소아청소년 암환자가 보고한 삶의 질 점수와 부모가 보고한 삶의 질 점수 모두에서 유의한 차이가 없었다. 이는 질병 관련 특성이 삶의 질에 영향을 미치지 않는 것으로 해석할 수 있다.
결론적으로 소아청소년 암환자의 삶의 질은 소아청소년 암환자가 인지하는 정도와 부모가 인지하는 정도에 차이가 있으며, 소아와 청소년 사이에도 차이가 있었다. 이러한 결과는 소아암 환자의 삶의 질 향상을 위해 의료진의 지속적인 관심과 노력이 필요함을 시사한다.
2. 소아암 치료 종료 아동의 사회적응
2.1. 연구의 필요성 및 의의
지난 20년간 소아암 치료 방법의 꾸준한 발전으로 소아암 환자의 5년 생존율이 70%를 넘게 되면서, 치료 종료 후 학교로 되돌아가는 소아암 아동의 사회적응에 대한 관심이 더불어 높아지고 있다. 소아암 아동은 치료 기간 동안 사회와의 분리와 치료 종료 후 경험하는 여러가지 신체·정서적 후유장애로 인해 사회적응에 어려움을 겪게 되는데, 신체 기능의 제약으로 인한 학교로의 복귀의 어려움, 우울이나 불안은 소아암 치료 종료 아동의 사회적응에 부정적인 영향을 미치게 된다. 따라서 소아암 치료가 종료된 후 아동이 사회로 돌아가 적응하는 데 영향을 미치는 여러 요인들을 통합적으로 파악하는 데 의의가 있다.
2.2. 연구방법 및 절차
소아암 치료 종료 아동의 사회적응에 대한 연구방법 및 절차는 다음과 같다"
첫째, 소아암 치료가 종료된 후 3개월 이상 경과하고 S대학병원 외래에서 추후관리를 받고 있...
참고 자료
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포유 편집부 저 2008 『고위험모아간호학』 포유
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완화의료 매뉴얼, 고려대학교 의료원 구로병원
국가암정보센터 http://www.cancer.go.kr
드러그인포 http://www.druginfo.co.kr
OCS(고려대학교 의료원 구로병원)
