• AI글쓰기 2.1 업데이트
  • AI글쓰기 2.1 업데이트
  • AI글쓰기 2.1 업데이트
  • AI글쓰기 2.1 업데이트

고위험 신생아 고빌리루빈혈증 간호과정

미리보기 파일은 샘플 파일 입니다.

상세정보

소개글

"고위험 신생아 고빌리루빈혈증 간호과정"에 대한 내용입니다.

목차

1. 신생아 고빌리루빈혈증
1.1. 신생아 고빌리루빈혈증의 개요
1.2. 신생아 고빌리루빈혈증의 원인
1.2.1. 신생아 요인
1.2.2. 산모 요인
1.3. 신생아 고빌리루빈혈증의 진단평가 및 임상증상
1.4. 신생아 고빌리루빈혈증의 치료
1.4.1. 광선요법
1.4.2. 교환수혈
1.5. 신생아 고빌리루빈혈증의 간호

2. 영유아의 위장관 질환
2.1. 위장관 질환의 특성
2.2. 위장관 감염의 유형 및 증상
2.3. 위장관 감염의 진단 및 치료
2.4. 영유아 위장관 질환의 간호중재

3. 영유아 탈수의 사정 및 관리
3.1. 영유아 탈수의 특성
3.2. 영유아 탈수의 판정
3.3. 영유아 탈수의 수분 유지 요구량 계산
3.4. 영유아 탈수 간호

4. 참고 문헌

본문내용

1. 신생아 고빌리루빈혈증
1.1. 신생아 고빌리루빈혈증의 개요

신생아 고빌리루빈혈증은 출생 직후 신생아의 혈중 빌리루빈 농도가 증가하여 나타나는 현상이다. 신생아의 간 기능이 미숙하여 혈중 빌리루빈을 효율적으로 배설하지 못하기 때문에 발생한다. 정상적인 경우 생후 2-3일에 나타나기 시작하여 생후 5-7일 사이에 최고치에 도달하며, 이후 점차 감소하여 생후 14일 이내에 사라진다. 신생아 고빌리루빈혈증은 대부분 생리적인 현상으로 대부분의 신생아에게서 나타나지만, 심하게 진행되면 핵황달이나 뇌증으로 이어질 수 있어 주의가 필요하다.

신생아 고빌리루빈혈증은 산모 및 신생아 요인에 의해 발생한다. 신생아 요인으로는 미숙아, 용혈성 질환, 대사 장애 등이 있으며, 산모 요인으로는 ABO 부적합, Rh 부적합, 당뇨병, 조기 양막 파수 등이 있다. 이러한 요인들로 인해 빌리루빈의 생성이 증가하거나 배설이 지연되면 고빌리루빈혈증이 발생하게 된다.

신생아 고빌리루빈혈증의 진단은 혈중 빌리루빈 농도 측정을 통해 이루어진다. 황달 정도에 따라 빌리루빈 농도가 달라지는데, 얼굴에만 황달이 있으면 5mg/dL, 상체까지 진행되면 10mg/dL, 배까지 진행되면 12mg/dL, 손발바닥까지 진행되면 15mg/dL 정도이다. 황달이 심해지면 핵황달로 진행될 수 있어 주의가 필요하다.


1.2. 신생아 고빌리루빈혈증의 원인
1.2.1. 신생아 요인

신생아 고빌리루빈혈증의 주요 원인 중 신생아 요인은 다음과 같다.

우선, 미숙아의 경우 간기능이 미성숙하여 빌리루빈을 직접 빌리루빈으로 전환시키는 효소의 분비가 부족하기 때문에 고빌리루빈혈증이 자주 발생한다. 실제로 2,000g 미만의 저체중 출생아의 약 60%에서 생후 4~5일째에 고빌리루빈혈증이 최고수준에 달하는 것으로 나타난다. 미숙아와 저체중아의 경우 간기능 미성숙과 더불어 빌리루빈에 대한 알부민의 결합능력 저하로 인해 낮은 빌리루빈 수치에서도 핵황달의 위험이 높은 것으로 알려져 있다.

또한 신생아의 과다 용혈반응도 고빌리루빈혈증의 주요 원인이다. 신생아는 적혈구 생존기간이 성인에 비해 짧고 용혈된 적혈구 수가 많아 빌리루빈 생성량이 증가하게 된다. 특히 지연된 태변 배출, 출생 후 과도한 체중 감소, 영아의 체질량지수, 남아, 다태 임신, 부적절한 수유 등의 요인들이 신생아의 고빌리루빈혈증을 유발할 수 있다.

이처럼 신생아 고빌리루빈혈증의 주된 원인은 간기능의 미성숙 및 적혈구 용혈 증가와 같은 신생아 요인으로 볼 수 있다. 따라서 신생아의 생리적 특성을 고려한 관찰과 중재가 필요하다고 할 수 있다.


1.2.2. 산모 요인

산모 요인으로는 ABO와 Rh 혈액형 부적합증, 약물투여, 동양인, 산모의 당뇨, 양막 조기 파수 등이 있다. 먼저 ABO와 Rh 혈액형 부적합증은 산모와 신생아의 혈액형이 서로 다른 경우 발생한다. 이로 인해 신생아에게 용혈성 빈혈이 나타나 고빌리루빈혈증이 유발될 수 있다. 또한 산모가 임신 중 약물을 투여하는 경우에도 신생아 고빌리루빈혈증의 위험이 증가한다. 특히 산모가 항전간제, 묽은 염기제, 설사약 등을 복용하면 신생아 황달 발생률이 높아진다.

다음으로 동양인 산모의 신생아에게서 고빌리루빈혈증이 더 자주 발생하는데, 이는 아직 명확한 원인이 규명되지 않았지만 유전적 및 환경적 요인이 작용하는 것으로 보인다. 또한 산모가 당뇨병이 있는 경우에도 신생아 고빌리루빈혈증의 위험이 높다. 당뇨병이 있는 산모에게서 태어난 신생아는 적혈구 생성이 증가하여 적혈구 용혈이 많아지기 때문이다.

마지막으로 산모의 양막 조기 파수도 신생아 고빌리루빈혈증의 위험 요인이 될 수 있다. 양막 조기 파수로 인해 신생아가 태내에서 감염에 노출되면 급성 용혈성 빈혈이 발생할 수 있고, 이로 인한 고빌리루빈혈증이 나타날 수 있다.

이처럼 신생아 고빌리루빈혈증은 다양한 산모 요인에 의해 발생할 수 있으므로, 산전 관리 시 이러한 요인들을 면밀히 살펴 적절한 관리와 중재가 필요하다.


1.3. 신생아 고빌리루빈혈증의 진단평가 및 임상증상

신생아 고빌리루빈혈증은 출생 후 1주일 이내에 나타나는 일시적인 증상으로, 혈액 내 빌리루빈의 농도가 증가하여 황달이 발생하는 상태이다. 이는 대부분 신생아의 간 기능이 미숙하여 빌리루빈을 효과적으로 배출하지 못하기 때문에 발생한다.

신생아 황달은 출현 시기, 지속 기간, 양상에 따라 생리적 황달과 병적 황달로 구분할 수 있다. 피부와 피하조직의 황변을 통해 황달 유무를 확인할 수 있는데, 총 빌리루빈 수치가 4mg/dl 이하이면 황달이 나...


참고 자료

김미예 외(2018), 신생아건강간호, 파주 : 수문사, 122-124, 133-134, 142, 172-176, 186-194, 228
이상원, 성장 발육 육아 (신생아 영유아 학령기아 사춘기아), 좋은땅, 2014.
박충선, 권윤정 외 3명 저, 소아청소년을 위한 아동건강 간호학, 퍼시픽북스, 2015.
이자형, 아동간호 (영.유아교사를 위한), 신광출판사. 2006.
이상원, 신생아 성장발육 양호 질병 (이해하기 쉽고 실용적인 최신정보), 좋은땅, 2014.
김희숙, 강경아 외 3명 저, 아동청소년 간호학, 군자출판사, 2013.
장지영, 신생아의 고빌리루빈혈증 관련 요인 분석, 학위논문, 연세대학교 간호대학원, 2005.
김성덕, 김종성 외 1명 저, 소아호흡관리, 군자출판사, 2006.
김미예, 구현영 외 3명 저, 신생아 간호, 군자출판사, 2011.
조결자, 가족중심의 아동간호학 1, 현문사, 2005.
박영숙, 이상미 저, 고위험모아간호학 (2015-1), 한국방송통신대학교, 2014.
이상미, 박영숙, 방경숙 공저, 고위험모아간호학, 한국방송통신대학교출판부, 2013.
김영임, 김희걸, 정혜선, 가족간호를 위한 중재목록 개발 / 지역사회간호학회지, 지역사회간호학회, 2009.
손명란, 입원 환아를 돌보는 가족과 간호사의 간호요구도 비교, 한림대학교 보건대학원, 2012.
황자영, 소아 설사 환자의 장 상피 세포 파괴에 의한 대변 내 cytokeratin-19의 검출, 가톨릭대 대학원, 2004.
김미예, 구현영 외 3명 저, 신생아 간호, 군자출판사, 2011.
조결자, 가족중심의 아동간호학 1, 현문사, 2005.
김희숙, 강경아 외 3명 저, 아동청소년 간호학, 군자출판사, 2013.
장지영, 신생아의 고빌리루빈혈증 관련 요인 분석, 학위논문, 연세대학교 간호대학원, 2005.

주의사항

저작권 EasyAI로 생성된 자료입니다.
EasyAI 자료는 참고 자료로 활용하시고, 추가 검증을 권장 드립니다. 결과물 사용에 대한 책임은 사용자에게 있습니다.
AI자료의 경우 별도의 저작권이 없으므로 구매하신 회원님에게도 저작권이 없습니다.
다른 해피캠퍼스 판매 자료와 마찬가지로 개인적 용도로만 이용해 주셔야 하며, 수정 후 재판매 하시는 등의 상업적인 용도로는 활용 불가합니다.
환불정책

해피캠퍼스는 구매자와 판매자 모두가 만족하는 서비스가 되도록 노력하고 있으며, 아래의 4가지 자료환불 조건을 꼭 확인해주시기 바랍니다.

파일오류 중복자료 저작권 없음 설명과 실제 내용 불일치
파일의 다운로드가 제대로 되지 않거나 파일형식에 맞는 프로그램으로 정상 작동하지 않는 경우 다른 자료와 70% 이상 내용이 일치하는 경우 (중복임을 확인할 수 있는 근거 필요함) 인터넷의 다른 사이트, 연구기관, 학교, 서적 등의 자료를 도용한 경우 자료의 설명과 실제 자료의 내용이 일치하지 않는 경우