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"연구실험기법"에 대한 내용입니다.
목차
1. 연구실험기법의 이해
1.1. 단일사례실험연구의 반복측정 기법
1.1.1. 반복측정 기법의 실제적인 함의
1.1.2. 반복측정 기법의 한계
1.2. PCR-SSCP 분석법
1.2.1. PCR-SSCP의 개요
1.2.2. PCR-SSCP의 실험 조건
1.2.3. PCR-SSCP의 전기영동 및 검출
1.2.4. PCR-SSCP의 결과 분석
1.2.5. PCR-SSCP의 응용
2. 사회복지 프로그램 평가 기법
2.1. 모니터링 기법
2.1.1. 회계감사
2.1.2. 행정감사
2.1.3. 시간-행동 조사
2.2. 사회조사 기법
2.2.1. 실험조사
2.2.2. 개관
2.2.3. 사례연구
2.3. 비용분석 기법
2.3.1. 비용회계
2.3.2. 비용-편익 분석
2.3.3. 비용-결과 분석
3. 참고 문헌
본문내용
1. 연구실험기법의 이해
1.1. 단일사례실험연구의 반복측정 기법
1.1.1. 반복측정 기법의 실제적인 함의
단일 사례 실험 연구에서 반복 측정 기법은 여러 가지 실제적인 의미를 가진다. 첫째, 시간이 지남에 따라 여러 데이터 포인트를 수집할 수 있어 참가자의 행동과 개입의 효과를 보다 정확하게 평가할 수 있다. 둘째, 반복적인 측정 기법을 통해 데이터의 추세를 감지할 수 있어 개입을 계속하거나 수정할 결정을 알리는 데 사용될 수 있다. 셋째, 반복적인 측정 기법은 개입에 대한 참가자의 반응에서 개인의 차이를 식별할 수 있게 하여 개인화된 개입 계획의 개발에 정보를 제공할 수 있다. 따라서 반복 측정 기법의 사용은 행동 문제가 있는 개인을 위한 효과적인 개입을 개발하는 데 중요한 실제적인 의미를 가진다. 시간이 지남에 따라 여러 데이터 포인트를 수집하고, 추세를 감지하며, 개입에 대응하여 개별적인 차이를 식별할 수 있는 능력을 통해 연구자는 긍정적인 행동 변화를 촉진하는 개별화되고 효과적인 개입을 개발할 수 있다.
1.1.2. 반복측정 기법의 한계
측정 오차의 가능성이 존재한다. 관찰자 편향 또는 참가자 반응성과 같은 요인으로 인해 측정 오류가 발생할 수 있다. 이를 해결하기 위해 연구자는 신뢰할 수 있고 유효한 측정을 사용해야 하며, 관찰자가 일관되고 객관적인 기준을 사용하도록 훈련시켜야 한다. 또한 데이터 수집 또는 분석 방법에서 불일치 또는 편향이 있을 때 부정확하거나 신뢰할 수 없는 결과가 초래될 수 있으므로 이를 방지해야 한다.
개입의 효과가 연구의 후속 단계로 전달될 수 있는 이월 효과의 가능성이 있다. 이를 최소화하기 위해 연구자들은 참가자들 사이에서 개입 단계의 순서가 무작위화되는 카운터밸런싱을 사용하거나, 다른 행동이나 설정에 대해 다른 시간에 개입이 도입되는 다중 기준선 설계를 사용해야 한다.
단일 사례 실험 연구는 일반적으로 작은 표본 크기와 특정 모집단을 포함하기 때문에 결과의 제한된 일반화 가능성이 존재한다. 따라서 연구자들은 결과를 해석할 때 주의를 기울이고 권고를 하거나 개입 계획을 개발할 때 연구의 한계를 고려해야 한다.
1.2. PCR-SSCP 분석법
1.2.1. PCR-SSCP의 개요
근래 들어 새로운 유전자가 계속 발견되고 있으며 그 결과 많은 질환에서 유전자 이상에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다. 이러한 유전자 이상은 대개 핵산의 변화인 경우가 많으므로 유전자 이상을 예민하게 검색할 수 있는 스크리닝 방법이 필요하게 되었다. 이러한 목적을 위하여 사용될 수 있는 방법에는 여러 가지가 보고되고 있으나 단일쇄형태구조다형성 (SSCP, Single-Strand Confromation Ploymorphism)은 비교적 간단하고 효용성이 높아 여러 연구자에 의해 많이 사용되고 있다. 이 방법은 게놈 DNA중에서 한 염기의 치환을 반영하는 배열변화 즉, 돌연변이나 유전자의 다형성(polymorphism)등을 고감도로 검출할 수 있는 기법으로 사용되고 있다. Ortia 등 (1989)이 처음 발표한 PCR-SSCP법은 형태구조(conformation)의 차이에 의한 전기영동상의 이동거리의 차이를 찾는 방법으로 특정 유전자의 일부를 PCR로 증폭한 후 이를 비변성(non-denaturing)젤에 전기영동하여 증폭된 유전자 배열에 돌연변이가 있을 때 그 wild type과 다른 형태구조를 갖게 되어 거리의 이동에 차이를 보인다(aberrrant band).
1.2.2. PCR-SSCP의 실험 조건
PCR-SSCP의 실험 조건은 다음과 같다.
주형 DNA로 PCR 산물이 200bp 이상이면 90%이상, 400bp 이상이면 80% 이상의 변이가 찾아진다. 주형 DNA의 크기가 150-250bp 내외가 가장 적합하므로 그 이상의 크기는 제한효소 처리를 통해 작게 만든다. 젤에 5-10%의 글리세롤을 첨가하면 변이에 의한 이동도 차이가 달라질 수 있는데, 이는 글리세롤이 TBE 완충용액 속의 borate 이온과 복합체를 형성하여 pH를 낮춰 핵산 내 phosphate의 전하를 억제함으로써 삼차구조 형성이 잘 이루어지기 때문이다. 전기영동 온도는 글리세롤을 포함하지 않는 젤에서는 4-10°C, 글리세롤을 포함한 젤에서는 실온에서 시행한다. 전기영동 시간은 PCR 산물의 크기에 따라 결정하며, 충분한 시간 동안 전기영동을 시켜야 band shift의 차이를 증가시킬 수 있다. PCR 시 주의사항으로는 순수분리된 주형 DNA 사용, partial mismatch가 없는 시발...
참고 자료
실험연구기법
사회복지의 이해 : 윤찬영 저, 정민사, 2017
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사회복지 사례관리 : 이채석 저, 어가, 2017
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