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여성건강 간호학 요점정리해줘

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목차

1. 약리학의 기초
1.1. 약리학의 역사
1.2. 약물의 규제와 승인
1.3. 약물의 약동학
1.4. 약물의 약력학
1.5. 약리학의 간호과정
1.6. 투약 오류와 안전성

2. 생리학
2.1. 생식계통의 구조와 기능
2.1.1. 남성 생식계통
2.1.2. 여성 생식계통
2.2. 유방암
2.2.1. 유방암의 정의 및 원인
2.2.2. 유방암의 발생률
2.2.3. 유방암의 증상
2.2.4. 유방암의 진단 및 검사
2.2.5. 유방암의 치료

3. 참고 문헌

본문내용

1. 약리학의 기초
1.1. 약리학의 역사

약리학의 역사는 약물 연구의 발전 과정을 보여준다. 기원전 3,000년경 바빌로니아인들이 최초의 처방전을 점토판에 기록한 것이 약리학의 기원이라고 할 수 있다. 기원전 2,700년 중국에서는 식물을 사용한 치료법을 다루는 'Pen Tsao'라는 전권 40권의 책이 발간되었고, 기원전 1500년대 이집트에서는 'Eber's papyrus'라는 문서에 식물 처방이 기록되어 있었다.

약리학이라는 단어는 1693년에 Samuel Dale이 'Pharmaclogia seu-manductio ad Materiam Medicum'이라는 제목으로 발표한 문서에 처음 나타났다. 현대의 약리학은 1800년대 초기에 시작된 것으로 보이며, 약리학이 학문으로 공식적으로 인정받은 시점은 1847년 에스토니아에 약학과가 설립되면서부터이다.

약리학은 약물을 연구하는 학문으로, 약물의 주입 방법, 신체에서의 확산 과정, 실제로 나타나는 반응 등을 다룬다. 치료학은 질병의 예방과 고통을 경감시키기 위한 의학의 한 분야이며, 약물치료는 질병을 예방하고 고통을 경감시키기 위해 약물을 적용하는 분야이다.

약물은 인체에서 생물학적 반응을 일으키는 화학제이며, 약물이 주입되면 이를 의약품이라고 부른다. 생물제제는 다양한 질병과 증상을 치료하는 데 사용되며, 보완대체요법은 자연 식물추출물, 약초, 비타민, 무기질, 식이보충제, 비전통적인 치료 기법 등을 포함한다.

약물은 치료적 분류와 약리학적 분류로 나뉘는데, 치료적 분류는 약물의 임상적 작용을, 약리학적 분류는 약물의 작용 기전 또는 약물이 인체에 미치는 영향을 반영한다. 약물은 화학명, 일반명, 상품명의 세 가지 명칭으로 구분된다. 처방약은 법적으로 처방전이 필요하지만, 비처방약은 의사의 처방 없이 구입할 수 있다.


1.2. 약물의 규제와 승인

미국 식품의약국(FDA)의 역할은 약물 평가 및 연구센터를 통해 처방약과 비처방약이 치료에 적절하게 사용되도록 통제하는 것이다. 약물 평가 및 연구센터는 혈장, 백신, 혈액 제제를 포함하여 생물제제의 사용을 규제한다. 또한 식품 안전 및 응용 영양센터를 통해 허브제제 관리와 건강식품 보조제를 감독하고 관리한다. 약초와 건강보조제는 FDA의 승인을 받지 않고 시판할 수 있다.

치료제와 생물제제는 전임상연구, 임상연구, 신약 허가 신청서 제출, 시판 후 감시의 4단계를 거쳐 점검된다. 간호사는 특히 시판 후 감시 단계에 가장 많이 참여하게 되며, 환자에게 투여하는 약물의 효과와 유해반응을 감시하는 데 중요한 역할을 한다. 약물 유해반응이 있다고 예상되면 간호사는 처방한 사람과 적절한 의료기관에 보고해야 한다.

FDA는 남용과 중독의 위험성에 따라 5단계로 규제약물을 분류하여 관리한다. 또한 태아에 대한 기형 유발 위험성에 따라 5단계로 약물을 분류하고 있다. 약물은 종류에 따라 위독하고 의존의 잠재적 위험성이 존재하므로, 남용, 중독, 의존에 대한 개념을 이해하는 것이 중요하다.미국 식품의약국(FDA)은 1988년 미국 건강과 보민 서비스 부서의 공식적인 부서로 출범했다. FDA의 약물 평가 및 연구센터는 처방약과 비처방약이 치료에 적절하게 사용되도록 통제하는 역할을 한다. 또한 혈장, 백신, 혈액 제제를 포함한 생물제제의 사용도 규제한다.

FDA는 식품 안전 및 응용 영양센터를 통해 허브제제와 건강식품 보조제를 감독 및 관리하고 있다. 하지만 약초와 건강보조제는 FDA의 승인 없이 시판될 수 있다.

치료제와 생물제제는 4단계의 승인 과정을 거치게 된다. 이 과정에는 전임상연구, 임상연구, 신약 허가 신청서 제출, 시판 후 감시 등이 포함된다. 간호사는 특히 시판 후 감시 단계에서 중요한 역할을 한다. 간호사는 환자에게 투여하는 약물의 효과와 유해반응을 감시하고, 문제가 발견되면 처방한 의료진과 의료기관에 보고해야 한다.

FDA는 남용 및 중독의 위험성에 따라 규제약물을 5단계로 분류하고 있다. 또한 기형 유발 위험성에 따라 5단계로 약물을 분류하고 있다. 약물은 종류에 따라 위독하고 의존의 잠재적 위험성이 다르므로, 남용, 중독, 의존 등의 개념을 이해하는 것이 중요하다.


1.3. 약물의 약동학

약물의 약동학은 인체가 약물을 처리하는 방법을 연구하는 학문이다.약동학 과정에는 흡수, 분포, 대사, 배설이 포함된다.

약물이 막을 통해 혈류로 들어가는 것이 약물의 흡수 과정이다. 약물의 흡수에 영향을 미치는 요인에는 약물의 특성, 용량, 투여경로, 약물 분자의 크기, 흡수 부위의 표면적, 소화운동, 혈류량, 지용성, 이온화 정도 등이 있다. 지용성 약물은 수용성 약물에 비해 흡수가 더 빠르다.
약물이 혈류에서 조직과 체액으로 이동하는 것이 약물의 분포 과정이다. 약물의 분포는 혈류량, 지용성, 약물-단백질 결합 등의 영향을 받는다.
약물이 체내에서 화학적으로 변화되는 과정이 약물의 대사이다.
약물이 인체에서 제거되는...


참고 자료

간호사를 위한 약리학 (수문사)
서울대병원 - 암종별 의학정보
http://cancer.snuh.org/info/classification/list11.do?searchType=&tab=1&seq_no=36
국가 암정보 센터
https://www.cancer.go.kr/lay1/bbs/S1T261C844/B/77/view.do?article_seq=37409

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