소개글
"아동 선천성 갑상선기능저하증"에 대한 내용입니다.
목차
1. 선천성 갑상선 기능 저하증
1.1. 정의
1.2. 원인 및 병태생리
1.2.1. 원인
1.2.2. 병태생리
1.3. 임상증상
1.4. 검사와 결과
1.4.1. 검사
1.4.2. 결과
1.5. 치료와 간호
1.5.1. 치료
1.5.2. 간호
2. 참고 문헌
본문내용
1. 선천성 갑상선 기능 저하증
1.1. 정의
선천성 갑상선 기능 저하증은 태어날 때부터 갑상선의 기능이 떨어진 상태를 의미한다. 신생아 3,000~5,000명당 1명의 비율로 발생하며, 과거에는 크레틴병(cretinism)이라고도 불렸다. 대부분의 경우 갑상선이 잘못 형성되어 발생하지만, 일부는 유전적으로 갑상선 호르몬이 합성되지 못하여 발생하기도 한다. 또한 생후 1개월 이내에 발견하여 치료하지 않으면 지능 저하를 초래할 수 있다.
1.2. 원인 및 병태생리
1.2.1. 원인
선천성 갑상선기능저하증의 원인은 다양하다. 영구적인 선천성 갑상선 기능 저하증의 원인으로는 갑상선 무형성, 갑상선 저형성, 이소성 갑상선, 갑상선 호르몬 합성 장애 등이 있다. 일과성 갑상선 기능 장애의 원인에는 일과성 갑상선기능장애 저하증, 일과성 저T4 혈증, 일과성 고TSH혈증 등이 있다.
그중 영구적인 갑상선 기능 저하증 중에서 가장 흔한 원인은 갑상선 저형성으로, 전체 환자의 약 80%를 차지한다. 이는 선천적이거나 후천적일 수 있으며 대부분 산발적으로 발생한다. 그 외에도 갑상선 호르몬 합성 장애가 10~15%를 차지하며, 이는 상염색체 열성 유전으로 발생한다.선천성 갑상선기능저하증은 크레틴병이라고도 불리는데, 태아기부터 갑상선의 형성부전이나 갑상선 호르몬의 합성장애 등과 같은 다양한 원인으로 인해 갑상선 기능이 저하된 상태를 말한다. 대부분의 경우 발생 원인이 특정 유전자 변이나 효소 결핍으로 인한 상염색체 열성 유전이며, 일부는 중추신경계-갑상선 되먹임 기전의 상실 또는 요오드 결핍으로 인한 것으로 알려져 있다.
1.2.2. 병태생리
갑상선호르몬은 성장과 발달, 영양소와 에너지 대사를 위하여 매우 중요한 역할을 한다. 이들 호르몬이 다른 호르몬이나 특정한 표적세포를 자극하지 못하면 성장이 지연되고 지적 장애가 생기게 된다. ...
참고 자료
김지연 외. (2022). 신생아건강간호. 수문사
서울아산병원 홈페이지
신생아 건강간호, 수문사, 김미예 외 15명 공저, 2020년
"선천성 갑상선기능저하증에 대한 신생아 선별검사의 재검율, 소환율 및 참고치 설정. 이정명,최태윤,이동화,and 이동환. 臨床檢査와 精度管理 23.1, 2001년
서울 아산병원 https://www.amc.seoul.kr/asan/healthinfo/disease/diseaseDetail.do?contentId=32347
신생아 건강간호 / 김미예 외12명 / 수문사
건강회복을 위한 아동건강학 / 박충선 외 10명 / 퍼시픽북스
신생아 중환자 간호 / 병원신생아 간호사회 / elsevier
근거기반중신의 아동간호학 / 박은숙외 10명 / 현문사
1
2
3
4
5