[정신지체의 원인] 정신지체의 원인

목차

1. 출생전 원인
2) 유전에 의한 정신지체
3) 임산부의 감염

2. 출생 후 원인(후천적 원인)

3. 환경적 요소(경증 아이들이 많은 영향)

본문내용

1. 출생전 원인
1) 염색체 이상 (전체 정신지체의 70% 이상)
① 성염색체 이상
- 터너 증후군 (Turner's syndrome) --> XO
- 크리네펠터 증후군 (Klinefelter's syndrome) --> XXY
② 다운 증후군(Down syndrome) --> 21번 염색체의 이상으로 몽고인의 얼굴모습과 유 사하다고 몽고증이라고도 함. 양미간이 넓고 다리가 짧으며, 손가락이 짧고 볼이 넓으 며, 특히 5번째 손가락이 짧고 안으로 구부러지는 등 대부분의 몽고증은 유사한 외모 를 가짐. 정신지체 외에 선천성심장기형(40%)과 성인몽고증에는 안과질환이 수반되는 경우가 많다.
2) 유전에 의한 정신지체
① 열성유전에 의한 정신지체 --> 선천성 대사이상 질환
선천성 대사이상이란 태어나면서부터 단백질, 탄수화물, 지방 등의 음식물을 소화시킬 때 대사산물을 분해시킬 효소가 없어 이 물질들이 간, 콩팥, 뇌 등 신체 각 부위에 침착 되어 회복될 수 없는 손상을 주는 질병이다. 선천성 대사이상은 출산직후에 아무런 증상이 나 타나지 않고 있다가 6개월 이후에 갑자기 여러 가지 증상이 나타날 수 있는데 이시기는 이미 뇌 손상이 일어난 이후로써 치료가 불가능하다. 그러나 생후 1개월 이내에 발견하고 치료하면 완전히 정상아로 자랄 수 있게 된다.

참고 자료

없음