[일반생물학실험] Agarose gel 만들기 및 DNA electrophoresis

소개글

Agarose gel 만들기 및 DNA electrophoresis(전기영동)에 대한 실험레포트입니다.

목차

1. 실험 목적
2. 실험 이론 및 원리
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험 방법
5. 실험 결과
6. 토의 사항
7. 참고 문헌

본문내용

1. 실험 목적
1.1. 전기영동의 의미를 이해하고 DNA의 크기 및 구조에 따른 결과차이를 이해한다.
1.2. Agarose gel에 DNA와 loading dye를 넣고 전기를 걸어주면 DNA는 인산기 때문에 매질을 타고 양전하 방향으로 움직이게 된다. 이때 움직이는 속도는 DNA의 크기에 다라 다르므로 매질 내에서 종류에 따라 분리하게 되며 전기영동은 DNA의 크기에 따른 분리를 한다.

2. 실험 이론 및 원리
2.1. DNA 전기영동의 원리와 특성
DNA 분자 연구를 위해 겔 전기영동(gel electrophoresis)이 많이 사용된다. 이 기술에서는 겔을 사용하는데, 겔은 크기, 전하량, 기타 물리적 성질에 기초하여 핵산이나 단백질을 분리한다. 핵산은 인산기에 의해 음전하를 띠기 때문에, 전기장 내에서 양극으로 이동한다. 핵산이 전기장 속에서 겔 섬유질 복합체를 통과하여 양극으로 이동할 때, 긴 길이의 핵산은 짧은 길이의 핵산보다 많은 저항을 받게 되어 이동 속도가 느려지게 되고, 결국 핵산은 그 길이에 따라 분리된다. 따라서 선형 DNA 분자의 혼합물은 겔 전기영동에 의해 같은 길이의 DNA 분자로 구성된 밴드로 분리된다.

참고 자료

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유전학의 이해, Rovert. H. Tamarin(저), 전상학 외 4명(역), 2003, 라이프 사이언스, p.87～89
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전기영동 최신프로토콜, 강호일 저, 월드사이언스,
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