PCR and Electrophoresis 결과보고서

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목차

Ⅰ. 실험방법
Ⅱ. 실험결과
Ⅲ. 토의

본문내용

Ⅰ. 실험방법
1. 준비

1. Taq DNA polymerase mix, primers, template DNA(bacterial colony), PCR tubes, e-tube, NFW, PCR, pipettes, centrifuge
2. DNA ladder, Loading star, TAE buffer, agarose, 전기영동장치, 100ml 삼각플라스크

<중 략>

Ⅲ. 토의

PCR은 일반적으로 세 가지 반응단계로 이루어져 있다. PCR 실험에서 프라이머가 주형 DNA에 붙고 나면 DNA 중합효소(polymerase)가 프라이머의 3‘ 끝에 주형가닥과 상보적인 뉴클레오티드를 연결해 붙임으로써 중합 과정이 일어난다. 이는 PCR과 DNA 복제과정에서 공통된 과정이라 할 수 있다. 따라서 PCR 반응은 주형 DNA의 변성과정(denaturation)에 필요한 열 가열 과정, primer가 주형에 붙을 수 있는 primer 결합(annealing)과정, DNA 중합효소가 primer의 뒤를 이어 뉴클레오티드를 중합해 넣는 사슬연장(extension)과정으로 이루어져 있으며 이와 같은 과정을 반복함에 따라 한 개의 표적 DNA가 두 개로 이어 다시 2개의 DNA가 4개로, 4개가 8개로 증폭되는 DNA 증폭이 이루어진다.

참고 자료

없음