Polymerase Chin Reaction (PCR) 실험 보고서

목차

1. 목적

2. 원리

3. 시약 및 실험장비

4. 실험방법
1) DNA PCR
2) Colony PCR
3) Electrophoresis

5. 실험결과

6. 고찰
1) A sample
2) B sample
3) C sample
4) D sample
5) Lactobacillus
6) Shigella

본문내용

1. 목적
생화학적 방법에 의한 미생물 동정은 시간과 비용이 많이 들고 정확도와 재연성이 떨어지므로 분자생물학적 기법, 즉 PCR(polymerase chin raction) 방법을 사용하여 원하는 DNA 부분을 선택적으로 증폭시킨 후, agarose gel 상에서 뚜렷하게 보이는 band를 확인함으로써 미생물을 동정하는 법을 익힌다.

2. 원리
PCR은 특정 DNA 부위를 여러 온도를 가함으로써 DNA 단편을 빠르게 증폭시키는 방법으로 아주 적은 양의 DNA를 이용하여 많은 양의 DNA 합성이 가능하므로 다양한 분자 생물학 실험에 사용을 할 수 있다.
전기장 안에서 하천 된 DNA 입자가 (-)극에서 (+)극으로 이동하는데 DNA 크기가 클수록 agarose gel pore를 통과하기 어려워 이동속도가 느리다. 즉, DNA 크기에 EK라 이동속도가 다르고 일정한 시간 후에 band를 형성하는 위치가 다른데 이를 확인함으로써 미생물을 동정할 수 있다.

참고 자료

http://terms.naver.com/entry.nhn?cid=578&docId=421978&mobile&categoryId=1323
http://terms.naver.com/entry.nhn?cid=578&docId=332193&mobile&categoryId=1322