보고서A+/PCR 실험보고서

소개글

식품미생물학 및 실험 수업에 실험보고서로 제출했던 보고서입니다.
보고서 A+, 학점도 A+ 받았던 수업입니다.
보고서를 깐깐하게 채점하셔서, 쓰는데 정말 힘들었습니다.
여러 내용들 참고하면서 전부 제 말로 바꾼 정성가득 보고서입니다!

PCR 목적, 원리, 구성요소, 단계 등 깔끔하게 정리했고,
고찰에 trouble shooting, TAE buffer를 사용해야하는 이유, Etbr을 gel 만들 때 넣는 이유, gel loading buffer 사용하는 이유와 실험에 대한 고찰까지 상세하게 작성하였습니다.

목차

1. 실험제목(Title)

2. 목적 및 원리(Principle)
1) PCR의 목적
2) PCR(Polymerase Chain Reaction)의 개념
3) PCR 구성요소
4) PCR의 원리 – 3단계

3. 재료 및 기구(Material & Apparatus)
1) 균주
2) 재료
3) 기구

4. 실험방법(Method)

5. 실험결과(Result)

6. 고찰(Discussion)
1) PCR 결과 trouble shooting
2) TAE buffer 사용하는 이유
3) Etbr을 gel 만들 때 넣는 이유
4) gel loading buffer 사용하는 이유
5) 실험에 대한 고찰

7. 참고문헌(Reference)

본문내용

1. 실험제목(Title) : Polymerase Chain Reaction(PCR)

2. 목적 및 원리(Principle)
1) PCR의 목적
복잡한 전체 게놈(genome)중에 연구하고자 하는 유전자는 희귀하기 때문에 유전자를 분석하고 연구하는 과정에서 어려움을 겪는다. 그런데 PCR기법을 사용하면 아주 적은 양의 DNA만으로 DNA의 특정영역을 효과적으로 증폭할 수 있기 때문에 이 문제를 해결할 수 있다.
PCR의 원리는 단순하고 쉽게 응용이 가능해서 순수 분자 생물학 분야 이외에도 의학, 이학, 농학, 수의학, 식품과학, 환경과학 뿐만 아니라 고고학이나 인류학 등 다양한 분야에서 활용되어지고 그 범위도 넓어지고 있다.

2) PCR(Polymerase Chain Reaction)의 개념
PCR은 Polymerase Chain Reaction의 줄임말으로 중합효소 연쇄반응이다. PCR은 내열성 DNA 중합효소를 이용하여 인위적으로 DNA 또는 RNA의 특정영역을 시험관 내에 대량으로 증폭하는 하는 기술으로 아주 적은 양의 DNA만을 가지고도 할 수 있다. 그 원리는 1983년, K. B. Mullis가 고안하였고 그 공로로 1993년에 노벨화학상을 받았다. 그리고 이 특허기술은 3억 달러에 스위스의 로슈사에 매각돼 전 세계적으로 상업화됐다.

- DNA 중합효소 (DNA polymerase)
DNA 중합효소 (DNA polymerase)는 DNA 이중나선 중 한 개의 나선(주형가닥)에 뉴클레오타이드를 연결하여 새로운 DNA를 합성하는 효소이다.

3) PCR 구성요소

① Taq DNA 중합효소
내열성의 DNA polymerase로 온천에 생존하는 호열성 세균인 Thermus aquaticus에서 유래되었다. Taq DNA 중합효소는 끓는 물에서도 DNA를 합성할 수 있고, 높은 온도에서도 파괴되지 않는다.

참고 자료

생명과학대사전, 초판 2008., 개정판 2014., 강영희
시사상식사전, pmg 지식엔진연구소
PCR, CANCER ROP
trouble shooting, NanoHelix Co., Ltd.
trouble shooting, Abnova corporation (Polyacrylamide gel Electrophoresis)－단백질의 polyacrylamide gel 전기영동편(실습)
TAE buffer, micro giene