PCR, 전기영동 실험 레포트

소개글

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목차

1. 서론(Introduction)
2. 재료 및 방법 (Materials and Methods)
3. 결과 (Results)
4. 고찰 (Discussion)

본문내용

이번 학기 2주차에서는 PCR 실험을, 3주차에는 Agarose gel electrophoresis, Gel extraction 실험을 각각 진행하였다. 우선 2주차 실험에서는 공여 vector로부터 수용 plasmid로 DNA를 전달하는 subcloning의 방법을 이용하여 특정 plasmid에 유전자 절편을 삽입하고 결과적으로 형질 전환이 되었는지를 southern blot으로 확인해보는 것이 목적이었다.
이 실험에서 사용된 기법인 cloning에 대해 간단히 살펴보면, cloning은 특정 DNA 조각을 분리하여 벡터로 사용되는 플라스미드나 바이러스에 옮긴 후, 이를 다시 생명체에 도입하여 이용하는 기술이다. 목적 DNA를 분리하기 위해 다양한 방법을 사용하며, 보통 조작 가능한 크기로 만들기 위해 제한효소를 사용한다. 클로닝 후, 재조합된 DNA를 가지고 있는 숙주 세포를 선별하기 위해서 항생제 내성 유전자를 표지 유전자로 이용해 볼 수 있고, 바이러스에서는 plaque를 찾기도 한다. 이 실험에서 미리 확인해야 할 점은, 숙주 세포가 항생제와 같은 표지 유전자를 이미 갖고 있지 않았어야 한다는 것이다.1)
2주차 실험의 주 실험인 PCR에 대해 알아보면, PCR은 중합효소 연쇄반응이면서 목적 유전자만을 증식시킬 수 있는 기법이다.

참고 자료

https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5144767&cid=61232&categoryId=61232
(네이버 지식백과, 클로닝)
https://terms.naver.com/entry.naver?docId=2694811&cid=60261&categoryId=60261
(네이버 지식백과, PCR)
https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5144700&cid=61232&categoryId=61232
(네이버 지식백과, 겔 전기영동)
https://terms.naver.com/entry.naver?docId=933223&cid=43667&categoryId=43667
(네이버 지식백과, 중합효소 연쇄반응)
https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5751214&cid=61233&categoryId=61233
(네이버 지식백과, 겔 전기영동)