술파닐산의 합성
- 최초 등록일
- 2008.12.29
- 최종 저작일
- 2008.11
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소개글
화학 전공 중 유기합성실험에 관한 리포트
목차
-실험목적
-이론
-실험기구 및 시약
-실험방법
-실험결과
-고찰
본문내용
▶ 실험 목적
아닐린을 황산으로 술폰화하여 술파닐산을 합성한다.
▶ 이론
- 반응
분자량 : 93.13 173.19
- 참고
술파닐산(Sulfanilic acid : C6H4(NH2)SO3H)
아닐린을 진한 황산에 녹여 180℃로 가열하면 생성된다. 술폰기와 아미노기로 兩性 이온형 H3N+C6H4SO3-를 이루고 있으며 무기산과는 염을 만들지 않으며 물에는 대단히 녹기 힘들다. 디아조화 하여 염색공업에 사용된다.
▶ 실험기구 및 시약
▷시료
- 아닐린(C6H5NH2), 진한황산(H2SO4), 수산화나트륨(NaOH), 염산(HCl), 얼음
▷실험기구
- 비이커, 기름중탕, 메스실린더, 흡인여과장치, pH 시험지, 증발접시, 삼각플라스크
▶ 실험 방법
1) 아닐린 4g을 증발접시에 넣고 진한황산 6g(3.3ml)을 서서히 가하면서 잘 혼합한다.
2) 100ml 삼각플라스크에 분말상의 고체상 물질(aniline monosulfate)을 잘 분포되도록 넣고 190℃ 정도
에서 2시간 반응시킨다.
▶▶▶+
3) 상온까지 냉각시킨 후 10%-NaOH 수용액을 소량씩 가하여 고형물을 완전히 용해시킨다.
4) 100ml 비이커에 넣고 가온하면서 6N-HCl을 소량씩 가하여 산성으로 만든다.
▶▶▶
5) 얼음물 속에서 냉각시켜 백색결정의 술파닐산을 석출시키고 흡인여과하여 건조시킨다.
6) 칭량하여 수율을 계산한다.
▶▶
▶ 실험 결과
- 한정반응물 : 아닐린(C6H5NH2)
- 이론량
93.13 : 173.19 = 4 : X (= 7.44 g)
- 실험결과 얻은 술파닐산의 양 (실험치) = 5.3194 g
- 수율(%) = 실험치/이론량 × 100
=
참고 자료
없음